이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

COPD의 급성악화에 대한 신체활동의 역할

2022년 3월 8일 업데이트: Maximilian Boesch, Cantonal Hospital of St. Gallen

COPD 환자의 급성 악화 예측 및 COPD 평가 검사(CAT)의 진화를 위한 신체 활동, 영양실조 및 근육감소증의 역할

조사관은 COPD 환자의 원격 의료 코호트에서 1년 동안 신체 활동, 영양 실조 및 근육감소증과 COPD의 급성 악화 발생/COPD 평가 테스트(CAT)의 진화 사이의 연관성을 연구할 계획입니다. 조사관은 기준선의 영양실조 및/또는 근육감소증과 시간 경과에 따른 무지방 질량 지수의 감소가 COPD의 급성 악화 비율 증가 및 CAT 점수 증가와 관련이 있다는 가설을 세웠습니다. 삶의 질.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

42

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Saint Gallen
      • St. Gallen, Saint Gallen, 스위스, 9007
        • Lung Center, Cantonal Hospital St. Gallen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 코호트는 Cantonal Hospital St. Gallen(1차 진료 클리닉)에서 선정합니다.

설명

포함 기준:

  • COPD GOLD B기 이상
  • 서면 동의서

제외 기준:

  • 서면 동의서를 제공할 수 없음
  • 시험 언어에 대한 지식 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COPD의 급성 악화율
기간: 12 개월
주요 결과 측정은 COPD의 급성 악화율입니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동
기간: 12 개월

COPD의 급성 악화율은 일상 생활에서 활동 추적기를 사용하여 측정한 신체 활동의 정도와 상관 관계가 있습니다. 다음 매개변수가 기록됩니다.

  • 걸음 수
  • 이동 거리
  • 소모된 칼로리
12 개월
무지방 질량 지수
기간: 12 개월
COPD의 급성 악화율은 생체 전기 임피던스 분석(BIA)을 사용하여 기준선과 6개월 및 12개월 후에 측정된 무지방 질량 지수(FFMI)와 상관관계가 있습니다.
12 개월
손 그립 강도
기간: 12 개월
COPD의 급성 악화 비율은 동력계를 사용하여 기준선과 6개월 및 12개월 후에 측정된 손 악력(HGS)과 상관관계가 있습니다.
12 개월
C 반응성 단백질
기간: 12 개월
COPD의 급성 악화율은 기준선과 6개월 및 12개월 후에 측정된 혈청 C-반응성 단백질(CRP) 수치와 상관관계가 있습니다.
12 개월
총 단백질
기간: 12 개월
COPD의 급성 악화율은 기준선과 6개월 및 12개월 후에 측정된 총 혈청 단백질 수준과 상관관계가 있습니다.
12 개월
알부민
기간: 12 개월
COPD의 급성 악화율은 기준선과 6개월 및 12개월 후에 측정된 혈청 알부민 수치와 상관관계가 있습니다.
12 개월
25-OH 비타민 D3
기간: 12 개월
COPD의 급성 악화율은 기준선과 6개월 및 12개월 후에 측정된 혈청 25-OH 비타민 D3 수치와 상관관계가 있습니다.
12 개월
COPD 평가 테스트
기간: 12 개월
COPD의 급성 악화 비율은 매주 심문한 COPD 평가 테스트(CAT) 점수와 상관관계가 있습니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 29일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 6일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EKOS 18/055

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

COPD에 대한 임상 시험

3
구독하다