치주 및 심혈관 질환에서 아르기닌의 평가
2019년 10월 3일 업데이트: Gaetano Isola, DDS, PhD, University of Messina
치주 및 심혈관 질환 환자의 혈청 및 타액 ADMA-아르기닌 수치 분석
비대칭 디메틸아르기닌(ADMA)은 내피 기능에서 중요한 역할을 하며 치주염과 관상 동맥 심장 질환(CHD)의 알려진 상호 작용에 대한 연결 고리일 수 있습니다.
연구자들은 치은 건강, 치주염(CP), CHD 또는 두 질병(CP+CHD)이 타액 및 혈청 ADMA 수준에 미치는 영향을 비교했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 CP 및 CHD 환자에서 타액과 혈청 ADMA 수치 사이의 가능한 연관성을 평가하고 혈청 ADMA 수치가 혈청 CRP에 의해 매개되는지 여부를 평가하는 것이었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
141
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Messina, 이탈리아, 98125
- University of Messina
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
따라서 본 연구에서는 CP 환자 35명, CHD 환자 36명, CP+CHD 환자 35명, 건강한 피험자 35명이 최종 등록됩니다.
설명
포함 기준:
- 16개 이상의 치아 존재
- 임상 부착 수준(CAL)이 2mm 이상이고 탐침 깊이(PD)가 4mm 이상인 부위가 최소 40%인 CP;
- 디지털 치근단 방사선 사진에서 확인된 최소 ≥2 mm의 치조 치조골 손실 존재
- 탐침 시 출혈이 있는 40% 이상의 부위 존재(BOP)
제외 기준:
- 피임약 섭취
- 연구 전 마지막 3개월 동안 면역억제제 또는 항염증제 복용
- 임신 또는 수유 상태
- 과도한 음주의 과거력
- 국소 마취제에 대한 알레르기
- Hydantoin, Nifedipine, Cyclosporin A 또는 이와 유사한 약물과 같이 잠재적으로 치은 증식을 결정할 수 있는 약물 섭취.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
치주염
치주질환 환자
|
치주 및 심혈관 질환과 혈청 아르기닌 수치의 상관관계
|
|
심혈관
심혈관 질환 환자
|
치주 및 심혈관 질환과 혈청 아르기닌 수치의 상관관계
|
|
제어
건강한 환자
|
치주 및 심혈관 질환과 혈청 아르기닌 수치의 상관관계
|
|
치주염+심혈관
치주 및 심혈관 질환이 있는 환자
|
치주 및 심혈관 질환과 혈청 아르기닌 수치의 상관관계
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
임상 애착 수준
기간: 일년
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 1월 6일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 8일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 3일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 12-16 (기타 식별자: Oxford Tropical Research Ethics Committee (OxTREC))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
수집된 모든 IPD, 출판의 기초가 되는 모든 IPD
IPD 공유 기간
최소 10년
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
아르기닌 혈청 수준의 평가에 대한 임상 시험
-
PATHUniversity College, London; FHI 360; Medical Research Council Unit, The Gambia; Serum Institute...완전한