Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка аргинина при заболеваниях пародонта и сердечно-сосудистых заболеваний

3 октября 2019 г. обновлено: Gaetano Isola, DDS, PhD, University of Messina

Анализ уровня АДМА-аргинина в сыворотке и слюне у пациентов с пародонтальными и сердечно-сосудистыми заболеваниями

Асимметричный диметиларгинин (АДМА) играет ключевую роль в эндотелиальной функции и может быть связующим звеном известного взаимодействия периодонтита и ишемической болезни сердца (ИБС). Исследователи сравнили влияние здоровья десен, периодонтита (CP), ИБС или обоих заболеваний (CP+CHD) на уровни ADMA в слюне и сыворотке.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить возможную связь между уровнями АДМА в слюне и сыворотке у пациентов с ХП и ИБС, а также определить, опосредуются ли уровни АДМА в сыворотке сывороточным СРБ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

141

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Messina, Италия, 98125
        • University of Messina

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Таким образом, в настоящее исследование будут включены 35 пациентов с ХП, 36 пациентов с ИБС, 35 пациентов с ХП + ИБС и 35 здоровых лиц.

Описание

Критерии включения:

  • Наличие не менее 16 зубов
  • CP с минимум 40% участков с уровнем клинического прикрепления (CAL) ≥2 мм и глубиной зондирования (PD) ≥4 мм;
  • Наличие потери гребня альвеолярного отростка не менее ≥2 мм, подтвержденное цифровыми периапикальными рентгенограммами.
  • Наличие ≥40% участков с кровотечением при зондировании (ВОР)

Критерий исключения:

  • Прием противозачаточных средств
  • Прием иммунодепрессантов или противовоспалительных препаратов в течение последних трех месяцев до исследования
  • Статус беременности или лактации
  • Предыдущая история чрезмерного употребления алкоголя
  • Аллергия на местный анестетик
  • Прием препаратов, которые потенциально могут вызвать гиперплазию десен, таких как гидантоин, нифедипин, циклоспорин А или аналогичные препараты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пародонтит
Пациенты с пародонтозом
корреляция уровня аргинина в сыворотке с заболеваниями пародонта и сердечно-сосудистыми заболеваниями
Сердечно-сосудистые
Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями
корреляция уровня аргинина в сыворотке с заболеваниями пародонта и сердечно-сосудистыми заболеваниями
Контроль
Здоровые пациенты
корреляция уровня аргинина в сыворотке с заболеваниями пародонта и сердечно-сосудистыми заболеваниями
Пародонтит+сердечно-сосудистые заболевания
Пациенты с заболеваниями пародонта и сердечно-сосудистыми заболеваниями
корреляция уровня аргинина в сыворотке с заболеваниями пародонта и сердечно-сосудистыми заболеваниями

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровень клинической привязанности
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 января 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 августа 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-16 (Другой идентификатор: Oxford Tropical Research Ethics Committee (OxTREC))

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

все собранные ИПД, все ИПД, лежащие в основе результатов публикации

Сроки обмена IPD

Минимум 10 лет

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Оценка уровня аргинина в сыворотке

Подписаться