이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

집중적인 달리기 운동은 파킨슨병의 운동 및 비운동 증상을 개선합니다

2019년 6월 3일 업데이트: Dr. Danny Tat Ming Chan, Chinese University of Hong Kong

고품질 임상 시험 및 메타 분석은 다양한 결과 측정에서 단기적, 그리고 정도는 덜하지만 장기적인 이점을 입증했습니다. 긍정적인 효과를 얻기 위해서는 12주간의 감독된 점진적 근력 및 유산소 지구력 훈련 프로그램이 필요했습니다. 확장된 점진적 근력 훈련은 최대 24개월 동안 근력을 향상시켰습니다. 유산소 지구력 훈련은 보행 능력을 최대 16개월까지 증가시킵니다. 1 긍정적인 효과에 도달해야 하는 운동 강도의 임계값을 제안하는 데이터가 있습니다. 이러한 전반적인 증거는 정기적인 격렬한 운동이 파킨슨병 치료의 중심 위치에 있어야 함을 시사합니다.

그러나 파킨슨병에서 달리기의 규칙적이고 집중적인 운동에 대한 근거는 없었다. 그리고 대부분의 연구는 대조군으로 무작위 배정되지 않았습니다.

본 연구에서 연구자들은 파킨슨병 환자의 운동 및 비운동 증상과 삶의 질에 대한 규칙적인 달리기의 격렬한 유산소 운동 훈련의 효과를 조사하고자 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

파킨슨병에 대한 운동과 물리 치료의 긍정적인 효과를 뒷받침하는 증거의 양이 증가하고 있습니다. 다양한 운동 유형은 서로 다른 긍정적인 효과를 보여주었습니다. 4주간의 보행 훈련에서는 균형 감각이 어느 정도 개선된 반면 8~26주간의 균형 훈련에서는 낙상률이 감소했습니다. 큐 운동은 보행 속도를 약간 증가시킵니다. 태극권과 춤과 같은 보완 운동은 환자의 균형을 개선하는 것으로 나타났습니다.

파킨슨병의 주요 증상 중 하나는 경직입니다. 축 구조(척추)와 사지 모두의 유연성과 안정성을 손상시키는 근골격계 손상 때문입니다. 몸통의 뻣뻣함과 경직은 구부정한 자세를 초래하여 균형과 민첩성을 더욱 약화시킵니다. 유연성 훈련(스트레칭)은 관절의 움직임 범위와 척추 안정성 모두를 개선한다는 측면에서 파킨슨병 환자의 모든 단계에 유익한 것으로 나타났습니다. 규칙적인 스트레칭은 근육 경직과 싸우기 위한 운동 프로그램의 첫 번째 단계가 되어야 합니다. 고품질 임상 시험 및 메타 분석은 다양한 결과 측정에서 단기적, 그리고 정도는 덜하지만 장기적인 이점을 입증했습니다. 긍정적인 효과를 얻기 위해서는 12주간의 감독된 점진적 근력 및 유산소 지구력 훈련 프로그램이 필요했습니다. 확장된 점진적 근력 훈련은 최대 24개월 동안 근력을 향상시켰습니다. 유산소 지구력 훈련은 보행 능력을 최대 16개월까지 증가시킵니다.

긍정적인 효과에 도달해야 하는 운동 강도의 임계값을 제안하는 데이터가 있습니다. 이러한 전반적인 증거는 정기적인 격렬한 운동이 파킨슨병 치료의 중심 위치에 있어야 함을 시사합니다.

본 연구에서 연구자들은 파킨슨병 환자의 운동 및 비운동 증상과 삶의 질에 대한 규칙적인 달리기의 격렬한 유산소 운동 훈련의 효과를 조사하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 홍콩
      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • The Chinese University of Hong Kong
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Margret Mak, PhD MAppSc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 40세에서 60세 사이의 특발성 파킨슨병 환자.
  2. 30m 거리를 보행 보조기 없이 독립적으로 걸을 수 있는 환자.

제외 기준:

  1. 다른 신경퇴행성 질환의 과거력
  2. 허혈성 심장 질환 또는 근골격 및 심폐 질환의 존재
  3. 신체 장애 유무
  4. 지난 6개월간 정기적인 달리기 연습 이력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인텐시브 러닝 암
20명의 환자가 집중 달리기 부문(개입 부문)에 무작위로 배정됩니다. 이들은 설계된 교육 프로토콜을 완료해야 합니다.
행동: 집중 달리기
이 그룹에 배정된 환자는 30분의 워밍업 스트레칭과 60분의 감독 하에 점진적인 유산소 지구력 트랙 달리기를 포함하는 90분의 훈련 프로토콜을 완료해야 합니다. 교육은 주 2회, 24주 동안 진행됩니다.
활성 비교기: 물리치료 팔
10명의 환자가 물리 치료 부문에 무작위로 배정됩니다. 이들은 설계된 교육 프로토콜을 완료해야 합니다.
행동: 물리치료
이 그룹에 배정된 환자는 60분의 물리 치료 세션을 완료해야 합니다. 교육은 주 1회, 24주 동안 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통합 파킨슨병 평가 척도 전체 점수
기간: 교육을 마친 후 6개월

파킨슨병과 관련된 운동 및 비운동 증상 모두에 대한 포괄적인 50개 질문 평가. MDS-UPDRS는 파킨슨병 환자와 간병인이 독립적으로 작성해야 하는 섹션과 임상의가 작성해야 하는 섹션을 특징으로 합니다.

1부: 일상 생활의 비운동 경험 2부: 일상 생활의 운동 경험 3부: 운동 검사 4부: 운동 합병증. UPDRS 척도의 일부 섹션은 가능한 최대 199점으로 각 사지에 할당된 여러 등급이 필요합니다. UPDRS 척도에서 199점은 최악(완전한 장애)을 나타내고 0점은 장애 없음을 나타냅니다.
교육을 마친 후 6개월
파킨슨병 설문지 - 39(PDQ39) 삶의 질 점수
기간: 교육을 마친 후 6개월

PDQ39는 지난 한 달 동안 파킨슨병 관련 건강 관련 질을 평가하는 39개 항목의 자가 보고 설문지입니다. PDQ-39

긴 형태의 파킨슨병 설문지에는 39개의 질문이 있으며 8개의 개별 척도가 있습니다.

이동성(10항목) 일상생활의 활동(6항목) 정서적 웰빙(6항목) 낙인(4항목) 사회적 지원(3항목) 인지(4항목) 의사소통(3항목) 신체적 불편함(3항목) 환자는 자신의 건강과 전반적인 웰빙에 대해 생각하고 지난 달에 특정 사건(예: 100야드 걷기 어려움). 환자는 5가지 옵션(likert 척도) 중 하나를 선택하여 각 사건의 빈도를 표시하도록 요청받습니다: 전혀 하지 않음/가끔/때때로/자주/항상 또는 전혀 할 수 없음.
교육을 마친 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지구력
기간: 교육 종료 6개월 기준, 교육 종료 1개월 후, 교육 종료 6개월 후
6분 걷기 테스트(6 MWT)는 6분 동안 걸은 거리 측정을 수반하는 준최대 운동 테스트입니다. 파킨슨병 환자의 지구력 평가에 적합
교육 종료 6개월 기준, 교육 종료 1개월 후, 교육 종료 6개월 후
보행 성능
기간: 교육을 마친 후 6개월
가장 빠른 걷기 속도: 10미터 동안 도움 없이 개별적으로 걷는 시간
교육을 마친 후 6개월
MiniBest 테스트 점수
기간: 교육을 마친 후 6개월
MiniBest 테스트는 파킨슨병 환자의 균형에 초점을 맞춘 평가 시스템입니다. 시스템의 최대 점수는 28이고 최소 점수는 0입니다. 점수가 높을수록 환자의 기능이 더 좋습니다.
교육을 마친 후 6개월
분위기
기간: 교육을 마친 후 6개월
불안 및 우울증 병원 불안 및 우울증 척도(HADS)로 측정한 불안 및 우울증과 관련된 증상. 우울증과 불안의 수준을 결정하기 위해 병원 환경에서 일반적으로 사용되는 도구입니다. 총 14개의 문항이 있으며, 7개 문항은 우울증 수준을 평가하고 7개 문항은 불안 수준을 평가합니다. 설문지의 각 항목은 0-3점으로 점수가 매겨지며 이는 사람이 불안이나 우울증에 대해 0에서 21점 사이의 점수를 매길 수 있음을 의미합니다. 점수가 높을수록 환자가 경험하고 있는 우울증/불안 수준이 높습니다. HADS는 척도를 사용하므로 HADS에서 반환된 데이터는 서수입니다.
교육을 마친 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chinese University of Hong Kong

협력자

The Hong Kong Polytechnic University
Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong

수사관

  • 수석 연구원: Danny TM Chan, Dr., Chinese University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 29일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Run for PD -v1
  • NTEC-2018-0330 (레지스트리 식별자: Joint CUHK-NTEC Clinical Research Ethics Committee (CREC))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

환자는 데이터 공유에 동의하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

파킨슨병에 대한 임상 시험

집중 달리기에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Vietnam

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다