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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04006470
불화주석의 메타분석과 법랑질 침식에 미치는 영향
2019년 7월 1일 업데이트: Procter and Gamble
생체 이용 가능한 불화주석 치약 메타 분석: 상아질 과민증 및 법랑질 침식에 미치는 영향
이 연구 분석의 목적은 생체 이용 가능한 불화주석(SnF2) 치약의 효과를 비교하여 표면 프로필로메트리를 사용하여 현장에서 법랑질 침식 보호를 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
172
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, 미국, 45040
- Multiple P&G Investigation Clinical Sites
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 메타 분석에는 건강한 성인 남성과 여성이 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 건강한 과목
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
불화주석 치약
매일 두 번 사용
|
불화주석(0.454%) 치약
|
포지티브 컨트롤 치약
매일 두 번 사용
|
질산칼륨 또는 아르기닌을 함유하는 양성 대조군 치약.
|
네거티브 컨트롤 치약
매일 두 번 사용
|
불화나트륨(0.243%) 또는 일불소인산나트륨(0.76%)을 함유한 음성 대조군 치약
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
기준선 표면 프로필로메트리에서 변경
기간: 10 일
|
법랑질 샘플은 연구 사용 10일 후에 프로필로메트리를 통해 측정됩니다.
|
10 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 8일
기본 완료 (실제)
2018년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 1일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 1일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2019SnF2ErosionAnalysis
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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