Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Metaanalys av tennfluorid och effekterna på emaljerosion

1 juli 2019 uppdaterad av: Procter and Gamble

Biotillgänglig tennfluortandkräm Metaanalyser: Effekter på dentinöverkänslighet och emaljerosion

Syftet med denna 5 studieanalys var att jämföra effekten av biotillgängliga tennfluorid (SnF2) tandkrämer för att bedöma emaljerosionsskydd på plats med hjälp av ytprofilometri.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

172

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45040
        • Multiple P&G Investigation Clinical Sites

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna metaanalys inkluderar friska vuxna män och kvinnor.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska försökspersoner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Tann(II)fluorid tandkräm
Användning två gånger dagligen
Tenn(II)fluorid (0,454%) tandkräm
Positiv kontroll tandkräm
Användning två gånger dagligen
Positiv kontrolltandkräm som innehåller kaliumnitrat eller arginin.
Negativ kontroll tandkräm
Användning två gånger dagligen
Negativ kontrolltandkräm som innehåller antingen natriumfluorid (0,243 %) eller natriummonofluorfosfat (0,76 %)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra från Baseline Ytprofilometri
Tidsram: 10 dagar
Emaljprover kommer att mätas via profilometri efter 10 dagars studieanvändning.
10 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

8 januari 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 november 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

30 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2019

Första postat (FAKTISK)

5 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2019SnF2ErosionAnalysis

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Emalj erosion

Kliniska prövningar på Tenn(II)fluorid tandkräm

3
Prenumerera