- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04006470
Metaanalys av tennfluorid och effekterna på emaljerosion
1 juli 2019 uppdaterad av: Procter and Gamble
Biotillgänglig tennfluortandkräm Metaanalyser: Effekter på dentinöverkänslighet och emaljerosion
Syftet med denna 5 studieanalys var att jämföra effekten av biotillgängliga tennfluorid (SnF2) tandkrämer för att bedöma emaljerosionsskydd på plats med hjälp av ytprofilometri.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
172
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45040
- Multiple P&G Investigation Clinical Sites
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna metaanalys inkluderar friska vuxna män och kvinnor.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska försökspersoner
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Tann(II)fluorid tandkräm
Användning två gånger dagligen
|
Tenn(II)fluorid (0,454%) tandkräm
|
Positiv kontroll tandkräm
Användning två gånger dagligen
|
Positiv kontrolltandkräm som innehåller kaliumnitrat eller arginin.
|
Negativ kontroll tandkräm
Användning två gånger dagligen
|
Negativ kontrolltandkräm som innehåller antingen natriumfluorid (0,243 %) eller natriummonofluorfosfat (0,76 %)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Ändra från Baseline Ytprofilometri
Tidsram: 10 dagar
|
Emaljprover kommer att mätas via profilometri efter 10 dagars studieanvändning.
|
10 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
8 januari 2018
Primärt slutförande (FAKTISK)
30 november 2018
Avslutad studie (FAKTISK)
30 november 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juli 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 juli 2019
Första postat (FAKTISK)
5 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
5 juli 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 juli 2019
Senast verifierad
1 juli 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019SnF2ErosionAnalysis
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Emalj erosion
-
GlaxoSmithKlineAvslutadEmalj erosionFörenta staterna
-
The Cleveland ClinicBard LtdAvslutad
-
Udayana UniversityAvslutadErosion; Hornhinna, traumatiskIndonesien
-
Mibelle AGIndragenErosion av tänder, ospecificeradSchweiz
-
University GhentAvslutadTandslitage | Dental erosion | Tanderosion | ErosionBelgien
-
SynsLaser Kirurgi ASLaboratoires TheaOkänd
-
PLx PharmaNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...AvslutadErosion | Gastroduodenal UlcerationsFörenta staterna
-
Yuzuncu Yıl UniversityAvslutad
-
University of GöttingenAvslutad
-
University of GöttingenAvslutadDental erosionTyskland
Kliniska prövningar på Tenn(II)fluorid tandkräm
-
GlaxoSmithKlineAvslutadMunhygien | Extrinsic Dental StainKanada
-
GlaxoSmithKlineAvslutadDentinkänslighetStorbritannien
-
GlaxoSmithKlineAvslutad
-
HALEONAktiv, inte rekryterandeDentinkänslighetFörenta staterna
-
Procter and GambleAvslutad
-
HALEONAktiv, inte rekryterandeDentinkänslighetFörenta staterna
-
University of Buenos AiresAvslutadKaries, tandläkareArgentina
-
Colgate PalmoliveAvslutad