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Enamel Matrix Derivative (EMD)를 이용한 외과적 임플란트 주위염 임플란트의 후향적 연구

2022년 6월 10일 업데이트: Thomas G Wilson, Jr. DDS, North Dallas Dental Health
임플란트 주위염(치과 임플란트 실패) 진단을 받고 법랑질 매트릭스 파생물(Straumann USA에서 판매하는 상업적으로 이용 가능한 FDA 제품 Emdogain)을 사용하여 외과적 치료를 받은 환자를 찾기 위해 치주과 진료에 국한된 개인 진료의 기존 기록을 검토했습니다. ). 기존 기록에서 다양한 임상적 요인을 수집하였다. 기록된 요인 중 일부는 임플란트의 유지, 출혈의 존재, 추가 손상의 존재 및 염증의 존재였습니다. 모든 환자는 연구 목적으로 데이터를 익명으로 사용하고 치료에 대한 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다. 모든 HIPA 요구 사항을 따랐습니다.

연구 개요

상세 설명

간략한 요약을 참조하십시오.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

34

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75221
        • North Dallas Dental Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

개인 치주 진료를 받는 일상적인 성인 환자.

설명

포함 기준:

  • 임상적으로 치료 가능한 것으로 간주되는 기존 임플란트 주위염을 나타낸 기록의 모든 성인 환자(임플란트가 절망적인 것으로 간주되지 않음)

제외 기준:

  • 치주 수술에 대한 일상적인 의학적 금기 사항을 제외하고는 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임플란트의 유지
기간: 0.71~6.4세
재평가 당시 임플란트가 여전히 존재했는지 확인
0.71~6.4세

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재평가 당시 임플란트의 임상 상태 기록
기간: 0.71~6.4세
재평가 시점에 임플란트의 임상 상태에 대한 여러 표준 측정값이 기록되었습니다.
0.71~6.4세

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Thomas G Wilson

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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