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청각 정상 상태 반응 vs청각 뇌간 반응

2019년 7월 30일 업데이트: Ahmed Galal Ibrahem, Assiut University

[ASSR] [ABR] 파동이 없는 청각 장애 아동

청력 손실이 있는 모든 어린이는 잠재력을 최대한 발휘하는 데 필요한 자원을 이용할 수 있어야 합니다. 다음 원칙은 효과적인 EHDI[Early Hearing Detection & Intervention] 시스템의 토대를 제공하며 2000 JCIH[Joint Committee on Infant Hearing] 입장 성명서 이후 업데이트되고 확장되었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

  1. 모든 영아는 생후 1개월 이전에 생리학적 측정을 사용하여 청력 검사를 받아야 합니다.
  2. 초기 청력 선별검사와 후속 재선별검사를 통과하지 못한 모든 영아는 생후 3개월 이전에 난청의 존재를 확인하기 위해 적절한 청력학적 및 의학적 평가를 받아야 합니다.
  3. 영구 청력 손실이 확인된 모든 영아는 진단 후 가능한 한 빨리 조기 개입 서비스를 받아야 합니다. 청력 손실이 있는 어린이에게 적합한 중재 시스템으로의 단순화된 단일 진입점이 최적입니다.

청각 자극에 대한 접근성 향상과 말과 언어의 긍정적인 예후를 위한 청력 손실의 조기 식별 및 훈련의 중요성은 문헌에서 잘 확립되어 있습니다. 청각 뇌간 반응(ABR)은 난청 정도를 추정하기 위해 임상에서 가장 일반적으로 사용되는 검사이지만 청각 뇌간 반응(ABR)은 심한 SNHL과 심도 SNHL을 구별할 수 없지만[5], ASSR은 역치 정보를 제공할 수 있습니다. 120dB 이상의 강도 레벨에서 주파수별 방식으로. 이 강도 자극 이점은 젊고 테스트하기 어려운 인공 와우 후보의 잔존 청력 조사를 위한 ASSR의 고유한 자격을 부여합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ABR 파동이 없고 중이압이 정상인 청각 장애 아동의 잔존 청력 기능을 평가합니다.

설명

포함 기준:

  • 부재 ABR [청성 브린스템 반응] 파동 .
  • 정상적인 중이 기능

제외 기준:

  • 삼출액이 있는 중이염이 있는 귀,
  • 보존된 이음 방출,
  • 보존된 ABR 파.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ABR 파동이 없는 40명의 청각 장애 아동
기간: 1년
청각 정상 상태 반응(ASSR)에 의한 평가
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이 환자에 대한 ASSR 평가 후 보청기 증폭 또는 (수술) 인공와우 이식에 대한 결정을 내릴 수 있습니다.
기간: 1년
청각 정상 상태 반응(ASSR)에 의한 평가
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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