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Pap Smear 후속 조치를 위한 PALS (PALS)

2025년 8월 11일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University

비정상 자궁경부암 검진(PALS)을 가진 여성들 사이에서 지식과 후속 조치를 개선하기 위한 웹 기반 플랫폼(Patient Activated Learning System-PALS) 활용

이 연구에서 연구원들은 자궁경부암 검진 및 치료 과정에 대한 환자 인터뷰에서 얻은 정보와 적절한 후속 조치를 둘러싼 인식된 장벽을 활용하여 개입을 위한 콘텐츠를 만들 것입니다.

연구 개요

상태

정지된

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 전반적인 목표는 지식을 개선하고 비정상적인 세포진 검사를 받은 소외된 여성들의 후속 조치를 위해 고안된 개입을 개발하고 테스트하는 것입니다. 연구자들은 고유한 웹 기반 플랫폼인 PALS(Patient Activated Learning System)를 사용하여 특히 소외 계층에서 환자 지식을 향상시키기 위해 고안된 흥미롭고 유익한 비디오 및 텍스트를 제공합니다. 비정상적인 세포진 검사를 받은 20명의 다양한 환자가 초기 질적 인터뷰를 위해 Women's Health 질확대경 클리닉에서 모집될 것입니다. 그런 다음 동일한 모집단의 40명의 환자가 지식 향상에 대한 모듈의 타당성, 수용 가능성 및 영향을 조사하기 위해 사전 사후 파일럿에 참여하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • New York Prebyterian Hospital Weill Cornell

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • WCMC의 Women's Health Colposcopy Clinic에 제시된 비정상 세포진 검사 진단을 받은 21-65세의 모든 여성
  • 스마트폰에 액세스
  • 영어 또는 스페인어 말하기

제외 기준:

  • 임산부
  • 비영어권 또는 스페인어 구사자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: PALS 개입
이 부문은 PALS(Patient Activated Learning System)를 사용하는 환자 주도 교육 모듈의 개발에 영향을 미칠 것입니다.
다른: 친구들
환자 활성화 학습 시스템

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재사용 가능한 지식 객체(RKO)
기간: 1-2개월
질적 인터뷰에서 측정된 자궁경부암 검진 및 치료에 대한 지식, 인식된 장벽
1-2개월
지식 변화
기간: 3-4개월
후속 방문 시 출석률로 측정한 중재 후 지식의 정량적 변화
3-4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Weill Medical College of Cornell University

수사관

  • 수석 연구원: Eloise Chapman-Davis, MD, Weill Medical College of Cornell University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 4일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19-05020040

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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