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PALS per il follow-up del Pap test (PALS)

11 agosto 2025 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University

Utilizzo di una piattaforma basata sul Web (Sistema di apprendimento attivato dal paziente - PALS) per migliorare la conoscenza e il follow-up tra le donne con screening anormale del cancro cervicale (PALS)

In questo studio, i ricercatori utilizzeranno le informazioni ottenute dalle interviste ai pazienti sulla loro conoscenza del processo di screening e trattamento del cancro cervicale e le barriere percepite che circondano un follow-up appropriato, per creare contenuti per l'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo generale di questa ricerca è sviluppare e testare un intervento progettato per migliorare la conoscenza e il follow-up tra le donne svantaggiate con pap test anormali. I ricercatori utilizzeranno un'esclusiva piattaforma basata sul web, il Patient Activated Learning System (PALS), che fornisce video e testi coinvolgenti e informativi progettati per migliorare la conoscenza dei pazienti in particolare tra le popolazioni svantaggiate. Venti diversi pazienti con pap test anormali saranno reclutati dalla clinica di colposcopia della salute delle donne per i primi colloqui qualitativi. Quaranta pazienti della stessa popolazione saranno quindi coinvolti in un progetto pilota pre-post per esaminare la fattibilità, l'accettabilità e l'impatto dei moduli sul miglioramento delle conoscenze.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • New York Prebyterian Hospital Weill Cornell

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutte le donne di età compresa tra 21 e 65 anni con diagnosi di pap test anomalo che si presentano alla clinica di colposcopia per la salute delle donne presso il WCMC
  • Accesso a uno smartphone
  • Parlando inglese o spagnolo

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte
  • Non parlanti inglese o spagnolo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Intervento PALS
Questo braccio influenzerà lo sviluppo di un modulo educativo diretto al paziente utilizzando il sistema di apprendimento attivato dal paziente (PALS)
Altro: AMICI
sistema di apprendimento attivato dal paziente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Oggetti di conoscenza riutilizzabili (RKO)
Lasso di tempo: Mese 1-2
Conoscenza dello screening e del trattamento del cancro cervicale e delle barriere percepite, misurate in interviste qualitative
Mese 1-2
Cambiamento di conoscenza
Lasso di tempo: Mese 3-4
Cambiamento quantitativo nella conoscenza post-intervento, misurato dai tassi di partecipazione alle visite di follow-up
Mese 3-4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Investigatori

  • Investigatore principale: Eloise Chapman-Davis, MD, Weill Medical College of Cornell University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 agosto 2019

Completamento primario (Stimato)

4 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

28 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19-05020040

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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