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PALS によるパップスミア追跡調査 (PALS)

2025年8月11日 更新者：Weill Medical College of Cornell University

異常な子宮頸がん検診（PALS）を受けた女性の知識とフォローアップを向上させるためのウェブベースのプラットフォーム（患者活性化学習システム-PALS）の利用

この研究では、研究者らは、子宮頸がんのスクリーニングと治療プロセスに関する知識、および適切なフォローアップを取り巻く認識されている障壁について患者のインタビューから得た情報を利用して、介入のためのコンテンツを作成します。

調査の概要

状態

一時停止

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の全体的な目標は、異常なパップスミアを持つ十分な治療を受けていない女性の知識を向上させ、フォローアップすることを目的とした介入を開発し、テストすることです。 研究者らは、独自の Web ベースのプラットフォームである患者活性化学習システム (PALS) を使用します。これは、特に十分なサービスを受けられていない人々の間で患者の知識を向上させるために設計された、魅力的で有益なビデオとテキストを提供します。 異常なパプスメアを有する 20 人の多様な患者が、最初の質的面接のためにウィメンズ ヘルスコルポスコピークリニックから募集されます。 次に、同じ集団からの 40 人の患者が事前事後パイロットに参加し、実現可能性、受け入れ可能性、および知識の向上に対するモジュールの影響を調査します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • New York Prebyterian Hospital Weill Cornell

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • WCMCのWomen's Health Colposcopy Clinicを受診する異常パプスメアと診断された21～65歳の女性全員
  • スマートフォンへのアクセス
  • 英語またはスペイン語を話す

除外基準:

  • 妊娠中の女性
  • 英語またはスペイン語以外を話す人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：PALS介入
この部門は、患者活性化学習システム (PALS) を使用した患者主導の教育モジュールの開発に影響を与えます。
他の：仲間
患者活性化学習システム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再利用可能なナレッジ オブジェクト (RKO)
時間枠：1～2ヶ月目
定性的面接で測定された、子宮頸がんのスクリーニングと治療に関する知識、および認識されている障壁
1～2ヶ月目
知識の変化
時間枠：3～4ヶ月目
介入後の知識の量的変化（フォローアップ訪問の出席率で測定）
3～4ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Weill Medical College of Cornell University

捜査官

  • 主任研究者：Eloise Chapman-Davis, MD、Weill Medical College of Cornell University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月22日

一次修了 (推定)

2026年6月4日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月23日

最初の投稿 (実際)

2019年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月11日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19-05020040

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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