Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PALS для мазка Папаниколау (PALS)

11 августа 2025 г. обновлено: Weill Medical College of Cornell University

Использование веб-платформы (система обучения, активируемая пациентом — PALS) для улучшения знаний и наблюдения за женщинами с аномальным скринингом на рак шейки матки (PALS)

В этом исследовании исследователи будут использовать информацию, полученную в ходе интервью с пациентами, об их знаниях о процессе скрининга и лечения рака шейки матки, а также о предполагаемых препятствиях, связанных с соответствующим последующим наблюдением, для создания контента для вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Общая цель этого исследования состоит в том, чтобы разработать и протестировать вмешательство, предназначенное для улучшения знаний и последующего наблюдения за женщинами с недостаточным уровнем обслуживания с аномальными мазками Папаниколау. Исследователи будут использовать уникальную веб-платформу Patient Activated Learning System (PALS), которая предоставляет привлекательные и информативные видео и текст, предназначенные для улучшения знаний пациентов, особенно среди недостаточно обслуживаемых групп населения. Двадцать различных пациентов с аномальными мазками Папаниколау будут набраны из клиники кольпоскопии Women's Health для первоначальных качественных интервью. Затем сорок пациентов из той же группы будут участвовать в предварительном пилотном проекте для изучения осуществимости, приемлемости и влияния модулей на улучшение знаний.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Все женщины в возрасте 21–65 лет с диагнозом «аномальный мазок Папаниколау» обращаются в клинику кольпоскопии женского здоровья при WCMC.
  • Доступ к смартфону
  • английский или испанский язык

Критерий исключения:

  • Беременные женщины
  • Не говорящие по-английски или по-испански

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Вмешательство PALS
Это подразделение повлияет на разработку ориентированного на пациента образовательного модуля с использованием системы обучения, активируемой пациентом (PALS).
система обучения, активируемая пациентом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Многоразовые объекты знаний (RKO)
Временное ограничение: Месяц 1-2
Знание методов скрининга и лечения рака шейки матки, а также предполагаемых барьеров, измеренных в качественных интервью
Месяц 1-2
Изменение знаний
Временное ограничение: 3-4 месяц
Количественные изменения в знаниях после вмешательства, измеряемые показателями посещаемости при контрольных визитах
3-4 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Eloise Chapman-Davis, MD, Weill Medical College of Cornell University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 августа 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

4 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 19-05020040

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ПРИЯТЕЛИ

Подписаться