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심장 냉동절제 시술 중 능동적 온도 관리 수행의 효율성 영향 평가

폐정맥 격리를 포함한 좌심방 카테터 절제술은 증상이 있는 심방 세동 관리의 표준 요법입니다. 그러나 열 식도 손상은 이 절차의 알려진 잠재적 결과입니다. 좌심방 절제를 수행하는 데 필요한 고주파(RF) 에너지 전달은 궤양, 혈종, 연축, 식도 운동 장애 및 가장 극단적인 경우 심방-식도 누공을 포함하여 인근 식도에 손상을 일으킬 가능성이 있습니다. 식도 점막 병변 식도 점막 병변은 폐정맥 분리 후 절제 후 내시경에서 3%에서 60% 범위의 발병률로 발견되었습니다.

식도 손상 예방 수단으로서 RF 절제 중 활성 식도 냉각은 수학적 모델, 전임상 연구 및 임상 시험을 통해 조사되었습니다. 기존 데이터는 이 접근법의 효능을 지원하지만 상업적으로 이용 가능한 장치의 부족으로 인해 관행이 널리 채택되지 않았습니다.

이 연구의 목적은 좌심방 냉동 절제 동안 식도를 따뜻하게 하기 위해 식도 열 전달을 사용하여 수행된 절제 절차의 절차 효율성에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 Attune Medical의 ensoETM 식도 열전달 장치를 사용하여 냉동절제 시술 중 식도를 능동적으로 따뜻하게 하는 전향적 파일럿 연구입니다. 이 설계는 전체 절차 시간과 관련하여 필요한 데이터를 수집하고, 이를 과거 대조군과 비교하고, 통계적 유의성을 제공하는 더 큰 연구의 샘플 크기를 추정하는 데 적합합니다.

환자의 동의를 얻으면 대상자는 표준 관행에 따라 준비 및 마취 절차를 거칩니다. 환자가 삽관되면 식도 열 전달 장치는 IFU에 따라 식도에 배치됩니다. 장치는 절제 절차가 완료될 때까지 그대로 유지되며 발관 전에 제거됩니다. 표준 접근법을 사용하는 좌심방 냉동절제술은 섭씨 42도의 온도로 설정된 ensoETM으로 수행됩니다.

모든 환자는 해당되는 경우 열 식도 손상과 관련된 모든 임상 합병증을 문서화하기 위해 시술 후 총 ​​6주(장기 FU 방문) 동안 추적 관찰됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Winchester, Virginia, 미국, 22601
        • Winchester Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인 환자(18세 이상).
  • 폐정맥 격리를 포함한 심방세동 치료를 위해 냉동절제술을 시행합니다.
  • 환자는 정보에 입각한 동의서를 이해하고 비판적으로 검토할 수 있어야 합니다.
  • 피험자는 연구 요구 사항을 이해하고 동의해야 하며 서면 동의서에 서명해야 합니다.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 환자.
  • 표준 절제 절차를 방해하는 중요한 동반 질환.
  • 체질량이 40kg 미만인 환자.
  • 관련 식도 병리가 있는 환자(예: 식도암).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 식도 온난화
환자는 Attune Medical 식도 열 전달 장치를 받습니다.
유망한 단일 센터 파일럿 스터드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활성 절제 절차의 총 시간
기간: 등록된 모든 환자에 대한 연구 1일차, 냉동절제술을 이용한 좌심방 절제술 동안
경중격 천자에서 폐정맥 격리(PVI) 달성까지 측정된 활성 절제 절차의 총 시간
등록된 모든 환자에 대한 연구 1일차, 냉동절제술을 이용한 좌심방 절제술 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 시술시간
기간: 전기생리학(EP) 검사실에 등록된 모든 환자에 대한 연구 1일차부터 수술 후 마취 후 치료실(PACU)로 퇴원할 때까지]
환자가 전기생리학(EP) 검사실에 들어왔을 때부터 마취 후 치료실(PACU)로 퇴원할 때까지의 총 절차 시간
전기생리학(EP) 검사실에 등록된 모든 환자에 대한 연구 1일차부터 수술 후 마취 후 치료실(PACU)로 퇴원할 때까지]
좌심방 계측 중 시술 일시 중지 횟수
기간: 냉동절제술을 이용한 좌심방 절제술 동안 모든 환자에 대한 연구 1일차
경중격 천자에서 폐정맥 격리(PVI) 달성까지 측정된 좌심방 기구 사용 중 시술 일시 중지 횟수
냉동절제술을 이용한 좌심방 절제술 동안 모든 환자에 대한 연구 1일차
Fluoroscopy 사용의 총 시간
기간: 냉동절제술을 이용한 좌심방 절제술 동안 모든 환자에 대한 연구 1일차
중격 천자에서 폐정맥 격리(PVI) 달성까지 측정된 좌심방 기구 사용 중 총 형광투시 사용 시간
냉동절제술을 이용한 좌심방 절제술 동안 모든 환자에 대한 연구 1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Daniel Alexander, MD, Winchester Medical Center
  • 수석 연구원: Zachary Hollis, MD, Winchester Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WMC-Cryo

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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