다이어프램 움직임의 평가
2020년 3월 26일 업데이트: University of Aarhus
Diafragma Funktion의 작동. Et Metodestudie og et Klinisk Studie
다이어프램 기능의 정확한 측정은 어렵습니다. 여러 가지 방법이 있습니다. 아니요 충분히 검증되었습니다.
이 연구를 통해 조사관은 다양한 초음파 및 방사선 방법의 타당성을 조사하고 이를 흡기압 측정과 비교하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Aarhus, 덴마크, 8200
- 모병
- Søren Helbo Skaarup
-
연락하다:
- Søren H Skaarup
- 전화번호: 28911869
- 이메일: soeska@rm.dk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
그룹 1: 건강한 참가자.
그룹 2: 폐 질환.
그룹 3: 심장병.
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의 완료
다음 조건 중 하나:
- 건강한 참가자, 대조군
폐질환군.
- COPD 또는
- 이상성 폐 섬유증.
- 심장질환군.
다음으로 이어지는 심장 질환:
- 심장 이식 또는
- 좌심실 보조 장치.
제외 기준:
- 알려진 다이어프램 기능 장애.
- 신경근 질환.
- 흉막 삼출액.
- 기흉.
- 건강한 그룹: 심장 및 폐 기능에 영향을 미치는 상당한 동반이환(동맥 고혈압, 경미한 판막 질환 및 증상이 없는 COPD는 허용됨).
- 건강한 그룹 및 폐 질환 그룹: 이전 흉부 수술.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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건강한 참가자
알려진 심장 또는 폐 질환이 없는 참가자.
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횡격막 기능의 초음파 및 방사선학적 평가
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심장병 참가자
심장병이 있는 참가자.
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횡격막 기능의 초음파 및 방사선학적 평가
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폐 질환 참가자
폐 질환이 있는 참가자.
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횡격막 기능의 초음파 및 방사선학적 평가
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
다이어프램 기능
기간: 개입 직후
|
초음파와 방사선 촬영으로 측정한 횡경막의 움직임. 초음파 측정: M 모드, B 모드 및 면적 방법을 사용한 센티미터 단위의 다이어프램 편위. 방사선학적 측정: 형광투시법으로 센티미터 단위의 Craio-caudal 움직임. |
개입 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Søren H Skaarup, Aarhus University Hospital
- 연구 의자: Peter Juhl-Olsen, Aarhus University Hospital
- 연구 의자: Brian Løgstrup, Aarhus University Hospital
- 연구 의자: Thomas Birkelund, Aarhus University Hospital
- 연구 의자: Morten Bendixen, Aarhus University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 20일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Diaphragm Study AUH
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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횡격막 질환에 대한 임상 시험
다이어프램 평가에 대한 임상 시험
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