Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena ruchu przepony

26 marca 2020 zaktualizowane przez: University of Aarhus

Vurdering af Diafragmas Funktion. Et Metodestudie og et Klinisk Studie

Dokładny pomiar funkcji przepony jest trudny. Istnieje kilka metod. Nie są wystarczająco potwierdzone.

W tym badaniu badacze chcą zbadać ważność różnych metod ultrasonograficznych i radiologicznych oraz porównać je z pomiarami ciśnienia wdechowego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aarhus, Dania, 8200
        • Rekrutacyjny
        • Søren Helbo Skaarup
        • Kontakt:
          • Søren H Skaarup
          • Numer telefonu: 28911869
          • E-mail: soeska@rm.dk

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Grupa 1: Zdrowi uczestnicy. Grupa 2: Choroby płuc. Grupa 3: Choroby serca.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wypełniona świadoma zgoda

  • jeden z następujących warunków:

    • Zdrowi uczestnicy, grupa kontrolna

    • Grupa chorób płuc.

      • POChP lub
      • Ideopatyczne włóknienie płuc.
    • Grupa chorób serca.

Choroby serca, które prowadzą do:

  • przeszczep serca lub
  • urządzenie wspomagające lewą komorę.

Kryteria wyłączenia:

  • Znana dysfunkcja przepony.
  • Choroba nerwowo-mięśniowa.
  • Wysięk opłucnowy.
  • Odma płucna.
  • W grupie zdrowej: Istotne choroby współistniejące wpływające na czynność serca i płuc (dopuszcza się nadciśnienie tętnicze, łagodną wadę zastawkową i POChP bez objawów).
  • W grupie zdrowej iw grupie z chorobami płuc: Przebyta operacja klatki piersiowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowi uczestnicy
Uczestnicy bez jakiejkolwiek znanej choroby serca lub płuc.
Test diagnostyczny: Ocena przepony
Ultrasonograficzna i radiograficzna ocena funkcji przepony
Uczestnicy choroby serca
Uczestnicy z chorobami serca.
Test diagnostyczny: Ocena przepony
Ultrasonograficzna i radiograficzna ocena funkcji przepony
Uczestnicy choroby płuc
Uczestnicy z chorobami płuc.
Test diagnostyczny: Ocena przepony
Ultrasonograficzna i radiograficzna ocena funkcji przepony

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcja membrany
Ramy czasowe: zaraz po interwencji

Ruch przepony mierzony za pomocą ultradźwięków i radiografii. Pomiary ultrasonograficzne: Wychylenie przepony w centymetrach w trybie M, w trybie B i metodą powierzchniową.

Pomiary radiograficzne: ruch Craio-caudalny w centymetrach z fluoroskopią.
zaraz po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Aarhus

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Søren H Skaarup, Aarhus University Hospital
  • Krzesło do nauki: Peter Juhl-Olsen, Aarhus University Hospital
  • Krzesło do nauki: Brian Løgstrup, Aarhus University Hospital
  • Krzesło do nauki: Thomas Birkelund, Aarhus University Hospital
  • Krzesło do nauki: Morten Bendixen, Aarhus University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Diaphragm Study AUH

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba przepony

Badania kliniczne na Ocena przepony

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj