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스트레스 및 스트레스 반응의 실시간 평가

2023년 6월 25일 업데이트: Stephan T. Egger, Psychiatric University Hospital, Zurich
스트레스는 심박수, 심박수 변동성, 호흡수, 피부 전도도 및 온도를 포함하는 생리적 반응과 자주 관련된 복잡한 자연 현상입니다. 주관적인 경험은 크게 다릅니다. 대체로 동결, 도주, 싸움, 공포 또는 희미한 반응으로 생각할 수 있습니다. 많은 연구에서 심리적 스트레스가 건강과 웰빙에 미치는 부정적인 영향을 입증했습니다. 통제된 실험실 환경(Trier Social Stress Test-TSST)과 실제 상황, 건강한 참여자 및 주요 정신 장애가 있는 환자 집단에서 생리학적 및 심리적 스트레스 반응의 디지털 표현형을 통해 우리는 신뢰할 수 있고 유효한 디지털 바이오마커. 따라서 본 연구의 결과는 스트레스와 스트레스 반응에 대한 이해를 높이는 데 기여할 뿐만 아니라 진단 및 치료 방법을 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 참가자는 정보에 입각한 동의를 제공할 자격이 있습니다.
  • 참가자는 오른손잡이
  • 원어민으로서의 독일어 능력 또는 레벨 B1
  • ICD-10에 따른 클러스터 C 성격 장애의 진단; 또는
  • ICD-10에 따른 우울 장애의 진단; 또는
  • ICD-10에 따른 정신분열증 또는 분열정동장애의 진단; 또는
  • 현재 정신 장애 없이.

제외 기준:

  • 낮은 지능은 정규 의무 교육을 이수하지 않음으로써 확인됩니다.
  • 임신 또는 월경 주기가 2주 이상 지연됩니다.
  • 심리사회적 스트레스 평가와 관련된 심리 실험에 이전에 참여했습니다.
  • 현재 신경 장애.
  • 현재 심혈관 질환.
  • 현재 호흡기 장애.
  • 현재 물질 사용 또는 금단.
  • 지난 주에 약물 변경.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TSST
TSST-G는 그룹 환경에서 높은 수준의 사회적 평가 위협과 통제 불가능성을 결합한 심리적 패러다임입니다. TSST-G는 3~5명의 참가자(동일한 진단 그룹)의 그룹으로 진행됩니다. TSST-G는 브리핑; 심리 테스트 자체, 디브리핑 단계. 각 단계는 각각 40분, 20분, 60분 동안 지속됩니다. TSST-G의 브리핑 및 디브리핑은 경험이 풍부한 심리 치료사에 의해 수행됩니다. TSST-G 자체는 참가자들에게 알려지지 않은 개인에 의해 진행됩니다.
다른 이름들:
  • TSST

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코르티솔
기간: 40분에서 20분으로 변경합니다. 개입하기 전에. 0, 10, 20 30, 40, 60, 80분 개입 후
타액 코르티솔 농도
40분에서 20분으로 변경합니다. 개입하기 전에. 0, 10, 20 30, 40, 60, 80분 개입 후
주관적 스트레스
기간: 40분에서 20분으로 변경합니다. 개입하기 전에. 0, 10, 20 30, 40, 60, 80분 개입 후
스트레스 설문지
40분에서 20분으로 변경합니다. 개입하기 전에. 0, 10, 20 30, 40, 60, 80분 개입 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신병리학적 평가
기간: 1 일
증상 설문지
1 일
정신과 진단
기간: 1 일
구조화 된 정신과 인터뷰
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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스트레스, 심리적에 대한 임상 시험

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