R/R CD30 양성 T 세포 림프종 또는 변형 균상 식육종 환자에서 AFM13을 평가하기 위한 2상 연구 (REDIRECT)
2024년 1월 31일 업데이트: Affimed GmbH
재발성 또는 불응성 CD30 양성 말초 T 세포 림프종 또는 변형된 균상 식육종 환자에서 AFM13의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 2상 오픈 라벨 다기관 연구(REDIRECT)
CD30 양성 T세포림프종 환자를 대상으로 단독요법으로 투여한 AFM13의 항종양 활성과 안전성을 평가하기 위한 2상 연구다. 시험용 의약품 AFM13은 CD30 양성 악성종양을 치료하기 위해 개발 중인 4가 이중특이성 키메라(항인간 CD30 x 항인간 CD16A) 재조합 항체 구조물이다.
종양이 표면 마커 CD30을 발현하는 말초 T-세포 림프종 또는 변형된 균상 식육종으로 고통받고 이전 치료 후 재발했거나 불응성 질환이 있는 환자는 모든 연구 등록 기준이 충족되는 경우 이 연구에 등록됩니다. 질병 유형과 CD30 발현 정도에 따라 연구 참가자는 3개의 연구 코호트 중 하나에 배정되며, 각 코호트는 매주 AFM13 주입(주입당 200mg 투여량)의 동일한 치료를 받습니다.
이 연구의 주요 목표는 객관적 반응률로 판단되는 AFM13 치료의 효능을 평가하는 것입니다. 추가 목표는 AFM13 치료의 안전성, AFM13의 면역원성(항-AFM13 항체의 잠재적 형성으로 측정됨) 및 혈액 내 AFM13의 농도를 평가하는 것입니다.
약. AFM13의 마지막 투약 1개월 후 치료 후 환자의 건강 상태를 평가하기 위한 최종 연구 방문이 있을 것이며, 이후 분기별로 전화 연락을 통해 전반적인 건강 상태 및 장기 생존을 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
108
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jeonju, 대한민국
- Chonbuk National University Hospital
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Seongnam-si, 대한민국
- Seoul National University Bundang Hospital
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Seoul, 대한민국
- Samsung Medical Center
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Seoul, 대한민국
- Catholic University of Korea, Seoul St. Mary's Hospital
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Ulsan, 대한민국
- Ulsan University Hospital
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Essen, 독일
- Kliniken Essen Sued - Evangelisches Krankenhaus Essen-Werden gGmbH
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Leipzig, 독일
- University Hospital Leipzig
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Mainz, 독일
- Universitaetsmedizin Mainz
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Muenchen, 독일
- Rotkreuzklinikum Muenchen
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Petrozavodsk, 러시아 연방
- Republic Hospital n.a. V.A. Baranov
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Saint Petersburg, 러시아 연방
- First State Saint-Petersburg Pavlov Medical University
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Saratov, 러시아 연방
- Saratov State Medical University
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St. Petersburg, 러시아 연방
- GUZ Leningrad Regional Clinical Hospital
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St. Petersburg, 러시아 연방
- Russian Research Institute of Hematology and Transfusiology of the Federal Biomedical Agency
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Tula, 러시아 연방
- Regional Clinical Hospital
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- University of Alabama at Birmingham (O'Neal Comprehensive Cancer Center)
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California
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Duarte, California, 미국, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
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Los Angeles, California, 미국, 90404
- University of California Los Angeles (UCLA) Health
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- Emory University Clinic/Winship Cancer Institute
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Louisiana
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New Orleans, Louisiana, 미국, 70121
- Ochsner Clinic Foundation/Precision Cancer Therapies Program
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- University of Michigan Health | Rogel Cancer Center
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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New York, New York, 미국, 10019
- Center for Lymphoid Malignancies
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98109
- University of Washington Seattle Cancer Care Alliance
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Barcelona, 스페인
- Hospital Universitari Vall d'Hebron
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Barcelona, 스페인
- Hospital Del Mar
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Barcelona, 스페인
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
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Barcelona, 스페인
- Duran I Reynals Hospital Catalan Institute Of Oncology
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Barcelona, 스페인
- Institut Catala d'Oncologia Badalona, Hospital Germans Trias I Pujol
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Girona, 스페인
- Institut Catala d' Oncologia Girona
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Madrid, 스페인
- Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz
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Madrid, 스페인
- Hospital Universitario 12 de Octubre-Centro de Actividades Ambulatorias
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Sevilla, 스페인
- Hospital Universitario Virgen Del Rocio
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Tarragona, 스페인
- Institut Catala d'Oncologia Tarragona
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Bologna, 이탈리아
- Ist.Ematologia E Oncologia Medica L.E A.Seragnoli
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Brescia, 이탈리아
- Azienda Ospedaliera Spedali Civili Di Brescia-Universita Degli Studi Di Brescia
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Meldola, 이탈리아
- Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori (IRST) IRCCS
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Milano, 이탈리아
- Azienda Ospedaliera Niguarda Ca' Granda
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Ravenna, 이탈리아
- Azienda Unita Sanitaria Locale di Ravenna - Ospedale S. Maria delle Croci di Ravenna
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Ankara, 칠면조
- Ankara University Faculty of Medicine, Department of Internal Diseases, Hematology Division
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Ankara, 칠면조
- Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Egitim Arastirma Hastanesi Hematoloji Klinigi Ankara
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Ankara, 칠면조
- Gazi University Faculty of Medicine, Department of Internal Diseases
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Ankara, 칠면조
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi Gülhane Eğitim ve Araştırm Hastanesi
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Istanbul, 칠면조
- Istanbul Universitesi Istanbul Tip Fakultesi Ic Hastaliklari Anabilim Dali Hematoloji Bilim Dali Fatih
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Samsun, 칠면조
- Ondokuz Mayis Universitesi Tip Fakultesi Saglik Uyg. ve Egitim Merkezi
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Tekirdag, 칠면조
- Tekirdag Namik Kemal Universitesi Saglik Uygulama ve Arastirma Hastanesi
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Trabzon, 칠면조
- KaradenizTeknik Universitesi Tip Fakultesi Farabi Hastanesi
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İzmir, 칠면조
- Ege University Medical Faculty
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İzmit, 칠면조
- Kocaeli University Faculty of Medicine, Department of Internal Diseases, Hematology Division
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Gdynia, 폴란드
- Szpitale Pomorskie Sp. z o.o.. Szpital Morski im. PCK, Oddzial Hematologii i Transplantologii Szpiku
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Kraków, 폴란드
- Pratia MCM Krakow
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Warsaw, 폴란드
- Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Sklodowskiej-Curie, Klinika Nowotworow Ukladu Chlonnego
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Warsaw, 폴란드
- Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Klinika Hematologii
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Wrocław, 폴란드
- Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wroclawiu. Klinika Hematologii, Nowotworow Krwi i Transplantacji Szpiku
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Bordeaux, 프랑스
- Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Bordeaux
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Brest, 프랑스
- Centre Hospitalier Universitaire de Brest
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La Roche Sur Yon, 프랑스
- CHD Vendee
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Rennes, 프랑스
- CHU Pontchaillou
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Villejuif, 프랑스
- Institut Gustave Roussy
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Adelaide, 호주
- Royal Adelaide Hospital
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Bedford Park, 호주
- Flinders Medical Centre
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Clayton, 호주
- Monash Health-Monash Medical Centre
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Concord, 호주
- Concord Repatriation General Hospital
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Gosford, 호주
- Gosford Hospital
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Nedlands, 호주
- Linear Clinical Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
주요 포함 기준:
- 조직학적으로 확인된 CD30 양성 PTCL(허용되는 대부분의 하위 유형) 또는 개정된 세계 보건 기구 2016 분류(Swerdlow, 2016)에 따른 TMF.
- 코호트 A 및 B(PTCL 코호트): 수정된 Lugano 분류에 의해 측정 가능(Cheson, 2014); 컴퓨터 단층촬영(CT)으로 직경 ≥1.5 cm의 측정 가능한 질병으로, 적격성에 대해 국소적으로 평가됨. 참고: 가능하면 양전자 방출 단층 촬영(PET)에 의한 FDG(fluorodeoxyglucose) 열렬한 질병이 권장됩니다.
- 코호트 C(TMF 코호트): 적격성에 대해 국소적으로 평가된 직경 2cm 이상의 피부 림프종 병변을 적어도 1개 포함하는 올슨 기준(Olsen, 2011)에 의해 측정 가능.
- 환자는 재발성 또는 불응성 질환이 있어야 하며 다음을 충족해야 합니다.
- 코호트 A 및 B(PTCL): 환자는 이전에 최소 1회 이상의 전신 요법을 받았어야 합니다. 전신성 ALCL 환자의 경우, 환자는 브렌툭시맙 베도틴[BV]에 실패했거나 내약성이 없어야 합니다. 애드세트리스®
- 코호트 C(TMF): 환자는 이전에 최소 1회 이상의 전신 요법을 받았어야 합니다. 질병에 대한 정기적인 승인으로 전신 요법을 소진했습니다.
주요 배제 기준:
- 림프종의 다음 하위 유형이 있는 환자: T-세포 전림프구성 백혈병; T 세포 거대 과립 림프구성 백혈병; NK 세포의 만성 림프증식성 질환; 공격적 NK 세포 백혈병; 결절외 NK-/T-세포 림프종; 위장관의 나태한 T 세포 림프증식성 장애:
- 지난 3년 이내에 동종 조직 조혈 세포/고형 장기 이식을 받았습니다. 참고: 3년 전에 이식을 받은 환자는 이식편대숙주병(GvHD)의 징후/증상이 없는 한 자격이 있습니다.
- 전신 면역억제 요법에 대한 요구사항, 예. GvHD 치료,
- AFM13을 사용한 사전 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 코호트 A
재발성 또는 불응성 CD30 양성 말초 T 세포 림프종(PTCL)이 있는 피험자.
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매주 200mg 정맥 주사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PET-CT를 기반으로 독립적인 검토 위원회에서 평가한 전체 응답률
기간: 종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 28개월) 12주마다 수행했습니다.
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악성 림프종에 대해 수정된 Lugano Classification Revised Staging System을 활용하여 IRC(Independent Review Committee)에서 평가한 완전 반응 및/또는 부분 반응 달성으로 정의된 양전자 방출 단층 촬영-컴퓨터 단층 촬영(PET-CT)에 의한 전체 반응(Cheson, 2014) .
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종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 28개월) 12주마다 수행했습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PET-CT를 기반으로 조사자가 평가한 전체 반응률
기간: 종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 28개월) 12주마다 수행했습니다.
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악성 림프종에 대해 수정된 Lugano Classification Revised Staging System을 활용하여 조사자가 평가한 완전 반응 및/또는 부분 반응 달성으로 정의된 양전자 방출 단층 촬영-컴퓨터 단층 촬영(PET-CT)에 의한 전체 반응(Cheson, 2014).
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종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 28개월) 12주마다 수행했습니다.
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CT를 기반으로 조사자가 평가한 전체 반응률
기간: 종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 28개월) 12주마다 수행했습니다.
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악성 림프종에 대해 수정된 Lugano Classification Revised Staging System을 활용하여 조사자가 평가한 완전 반응 및/또는 부분 반응 달성으로 정의된 컴퓨터 단층 촬영(CT)에 의한 전체 반응(Cheson, 2014).
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종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 28개월) 12주마다 수행했습니다.
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PET-CT를 기반으로 독립 검토 위원회에서 평가한 완전 반응률 및 부분 반응률
기간: 종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 28개월) 12주마다 수행했습니다.
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악성 림프종에 대해 수정된 Lugano Classification Revised Staging System을 활용하여 IRC(Independent Review Committee)에서 평가한 양전자 방출 단층 촬영-컴퓨터 단층 촬영(PET-CT)에 의한 완전 반응 및/또는 부분 반응(Cheson, 2014).
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종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 28개월) 12주마다 수행했습니다.
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CT를 기반으로 독립 검토 위원회에서 평가한 완전 반응률, 부분 반응률 및 전체 반응률
기간: 종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 28개월) 12주마다 수행했습니다.
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악성 림프종에 대해 수정된 Lugano Classification Revised Staging System을 활용하여 독립 검토 위원회(IRC)에서 평가한 완전 반응 및/또는 부분 반응 달성으로 정의된 컴퓨터 단층 촬영(CT)에 의한 전체 반응(Cheson, 2014).
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종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 28개월) 12주마다 수행했습니다.
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PET-CT에 기반한 독립 검토 위원회에서 평가한 전체 반응 기간
기간: 종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 26개월) 12주마다 수행했습니다.
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반응 기간(DOR)은 첫 번째 부분 반응(PR) 및 완전 반응(CR) 평가에서 진행성 질병 또는 사망의 첫 번째 평가까지의 기간으로 정의됩니다.
IRC(Independent Review Committee)에서 PET-CT(Positron Emission Tomography-Computed Tomography)로 반응을 평가했습니다.
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종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 26개월) 12주마다 수행했습니다.
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CT를 기반으로 독립 검토 위원회에서 평가한 전체 반응 기간
기간: 종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 26개월) 12주마다 수행했습니다.
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반응 기간(DOR)은 첫 번째 부분 반응(PR) 및 완전 반응(CR) 평가에서 진행성 질병 또는 사망의 첫 번째 평가까지의 기간으로 정의됩니다.
독립 검토 위원회(IRC)에서 컴퓨터 단층 촬영(CT)으로 평가한 반응.
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종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 26개월) 12주마다 수행했습니다.
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PET-CT를 기반으로 조사자가 평가한 전체 반응 기간
기간: 종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 26개월) 12주마다 수행했습니다.
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반응 기간(DOR)은 첫 번째 부분 반응(PR) 및 완전 반응(CR) 평가에서 진행성 질병 또는 사망의 첫 번째 평가까지의 기간으로 정의됩니다.
조사자가 양전자 방출 단층 촬영-컴퓨터 단층 촬영(PET-CT)으로 평가한 반응.
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종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 26개월) 12주마다 수행했습니다.
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CT를 기반으로 조사자가 평가한 전체 반응의 기간
기간: 종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 26개월) 12주마다 수행했습니다.
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반응 기간(DOR)은 첫 번째 부분 반응(PR) 및 완전 반응(CR) 평가에서 진행성 질병 또는 사망의 첫 번째 평가까지의 기간으로 정의됩니다.
조사자가 컴퓨터 단층촬영(CT)으로 평가한 반응.
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종양 평가는 처음 3회 평가에 대해 8주마다 수행한 다음 질병 진행이 문서화될 때까지(최대 26개월) 12주마다 수행했습니다.
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치료 관련 부작용이 있는 피험자 수
기간: 첫 치료일부터 마지막 치료일까지 + 37일, 최대 138주.
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부작용과 관련된 치료(AFM13)를 받은 피험자의 수.
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첫 치료일부터 마지막 치료일까지 + 37일, 최대 138주.
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AFM13의 최대 측정 농도(Cmax)
기간: 투약 전 및 주입 시작 후 1시간, 주입 종료(EOI) 및 EOI 후 1시간, 2시간, 3시간, 24시간 및 48시간 주기 1일 1일 및 29일.
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혈장 내 AFM13의 최대 측정 농도(Cmax).
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투약 전 및 주입 시작 후 1시간, 주입 종료(EOI) 및 EOI 후 1시간, 2시간, 3시간, 24시간 및 48시간 주기 1일 1일 및 29일.
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0에서 무한대까지(AUC 0-∞) AFM13의 농도-시간 곡선 아래 영역
기간: 투약 전 및 주입 시작 후 1시간, 주입 종료(EOI) 및 EOI 후 1시간, 2시간, 3시간, 24시간 및 48시간 주기 1일 1일 및 29일.
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0에서 무한대까지 외삽된 시간 간격에 따른 플라즈마에서 AFM13의 AUC(Area Under Concentration) 대 시간 곡선.
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투약 전 및 주입 시작 후 1시간, 주입 종료(EOI) 및 EOI 후 1시간, 2시간, 3시간, 24시간 및 48시간 주기 1일 1일 및 29일.
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AFM13의 정상 상태(Vss)에서의 분포 부피
기간: 투약 전 및 주입 시작 후 1시간, 주입 종료(EOI) 및 EOI 후 1시간, 2시간, 3시간, 24시간 및 48시간 주기 1일 1일 및 29일.
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AFM13의 정상 상태(Vss)에서의 분포 부피.
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투약 전 및 주입 시작 후 1시간, 주입 종료(EOI) 및 EOI 후 1시간, 2시간, 3시간, 24시간 및 48시간 주기 1일 1일 및 29일.
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AFM13의 말단 반감기(t1/2)
기간: 투약 전 및 주입 시작 후 1시간, 주입 종료(EOI) 및 EOI 후 1시간, 2시간, 3시간, 24시간 및 48시간 주기 1일 1일 및 29일.
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AFM13의 말단 반감기(t1/2).
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투약 전 및 주입 시작 후 1시간, 주입 종료(EOI) 및 EOI 후 1시간, 2시간, 3시간, 24시간 및 48시간 주기 1일 1일 및 29일.
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유럽 삶의 질 5차원 통증/불편 점수(EQ-5D)
기간: 기준선 및 최종 연구 방문 시 최대 138주.
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코호트 A에 대한 유럽 QoL 5차원 설문지(EQ-5D)로 측정한 삶의 질(QoL). EQ-5D는 이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증의 5가지 차원에서 현재 건강 상태에 대한 질문으로 구성됩니다. /불편, 불안/우울.
설문지를 기반으로 평가된 통증/불쾌감 점수.
응답 범주는 3단계 통증/불편감 점수를 제공합니다: "통증 또는 불편함 없음"(1점), "중등도 통증 또는 불편함"(2점) 및 "극심한 통증 및 불편함"(3점).
점수는 코호트 A에 대한 기준선부터 각 방문까지 표시됩니다.
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기준선 및 최종 연구 방문 시 최대 138주.
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유럽 삶의 질 5차원 시각적 아날로그 척도 점수(EQ-5D)
기간: 기준선에서 최종 연구 방문까지, 최대 138주.
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집단 A에 대한 유럽 삶의 질 5차원 설문지(EQ-5D)로 측정한 삶의 질(QoL). Visual Analogue Scale 점수는 0(상상할 수 있는 최악의 상태)에서 100(상상할 수 있는 가장 좋은 상태)까지의 척도를 기반으로 평가됨 .
피험자는 자신의 상황에 따라 건강 상태를 스스로 선택했습니다.
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기준선에서 최종 연구 방문까지, 최대 138주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Karenza Alexis, MD, Affimed Inc.
- 수석 연구원: Won Seog Kim, Dr, Samsung Medical Center
- 수석 연구원: Steven Horwitz, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 11월 13일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 11일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 23일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AFM13-202
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
말초 T 세포 림프종에 대한 임상 시험
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University of Alabama at Birmingham종료됨역형성 대세포 림프종 | 혈관면역모세포성 T세포 림프종 | 말초 T 세포 림프종 | 성인 T 세포 백혈병 | 성인 T 세포 림프종 | 상세불명의 말초 T 세포 림프종 | T/Null Cell 전신형 | 림프절/내장 질환을 동반한 피부 T세포 림프종미국
AFM13에 대한 임상 시험
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University of CologneAffimed GmbH; The Leukemia and Lymphoma Society완전한
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Affimed GmbHMerck Sharp & Dohme LLC; The Leukemia and Lymphoma Society완전한
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Affimed GmbHArtiva Biotherapeutics, Inc.모병말초 T 세포 림프종 | 재발성 또는 불응성 Hodgkin 림프종미국
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M.D. Anderson Cancer Center모집하지 않고 적극적으로불응성 B세포 비호지킨 림프종 | 재발성 B세포 비호지킨 림프종 | 재발성 균상 식육종 | 난치성 균상 식육종 | 재발성 고전적 Hodgkin 림프종 | 난치성 고전적 Hodgkin 림프종 | 난치성 역형성 대세포 림프종 | 재발성 역형성 대세포 림프종 | 달리 명시되지 않은 난치성 말초 T 세포 림프종 | 달리 명시되지 않은 재발성 말초 T 세포 림프종미국