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배아 이식 환자의 여성 삶의 질, 성생활 및 심리 상태

2020년 1월 14일 업데이트: Mehmet Resit Asoglu, Bahceci Health Group

여성의 삶의 질, 성생활 및 심리적 상태가 신선한 배아 이식과 냉동 배아 이식을 받는 환자 사이에 다른가요: 전향적 연구

여성의 삶의 질, 성생활 및 심리적 상태는 배아 이식의 성공에 영향을 미칠 것입니다. 이 연구의 주요 목적은 신선 배아 이식을 받는 여성과 냉동 배아 이식을 받는 여성의 삶의 질, 성생활 및 심리적 상태를 검증된 형태를 사용하여 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

배아 이식에는 두 가지 유형이 있습니다. 신선하고 냉동된 배아 이식. 신선 배아 이식과 냉동 배아 이식 사이의 성공률을 비교하기 위한 연구가 수행되었습니다. 그러나 대부분의 연구에서는 신선 배아 이식과 냉동 배아 이식을 비교함에 있어서 여성의 삶의 질, 성생활 및 심리적 상태를 고려하지 않았습니다. 이러한 모든 매개 변수는 배아 이식의 성공에 영향을 줄 수 있는 교란 요인입니다. 본 연구의 목적은 신선배아 이식을 받은 여성과 냉동배아 이식을 받은 여성의 삶의 질, 성생활, 심리적 상태를 검증된 형태로 비교하는 것이다. 다음 양식이 사용됩니다: 우울증 및 불안 증상 목록의 확장 버전(IDAS-II), Beck 불안 목록(BAI), 약식 설문조사(SF-36) 및 여성 성기능 지수(FSFI. 이 연구는 여성의 삶의 질, 성생활 및 심리적 상태와 배아 이식 성공 사이의 연관성에 관한 증거를 제공할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

232

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Cem Celik, Prof
  • 전화번호: +90 532 420 5365
  • 이메일: cemcel@yahoo.com

연구 장소

    • Sisli
      • Istanbul, Sisli, 칠면조, 34394
        • Bahceci Health Group
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 보조 생식 치료 후 신선 또는 냉동 배아 이식을 받는 여성으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 20 - 39세 사이의 나이
  • 18 -3 5kg/m2 사이의 체질량 지수
  • 항뮬러관 호르몬 수치 >1.1 ng/ml 또는 전정부 여포 수 > 8
  • 중간 품질 또는 우수한 품질의 3일차 또는 5일차 배아를 사용한 신선 또는 냉동 배아 이식

제외 기준:

  • 20세 미만 또는 39세 이상
  • 자궁 기형
  • Hypo 또는 갑상선 기능 항진증
  • 진성 당뇨병
  • 정신 장애의 이전 병력
  • 정신과 약물 사용
  • 전신 장애(고혈압, 만성 간/신장/심장 문제)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
신선한 배아 이식
신선한 배아 이식을 받는 사람들
참가자는 우울증 및 불안 증상 목록(IDAS-II), Beck 불안 목록(BAI), 약식 설문조사(SF-36) 및 여성 성기능 지수(FSFI) 목록의 확장 버전을 포함하여 특정 검증된 양식을 작성하게 됩니다.
냉동 배아 이식
냉동 배아 이식을 받는 사람
참가자는 우울증 및 불안 증상 목록(IDAS-II), Beck 불안 목록(BAI), 약식 설문조사(SF-36) 및 여성 성기능 지수(FSFI) 목록의 확장 버전을 포함하여 특정 검증된 양식을 작성하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 임신율
기간: 임신 7주 정도에
임상 임신은 임신 약 7주에 자궁 내 태아 심장 박동이 있는 것으로 정의됩니다.
임신 7주 정도에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이식률
기간: 임신 6주 정도에
착상은 임신 약 6주에 자궁 내 임신낭이 존재하는 것으로 정의됩니다.
임신 6주 정도에
출생률
기간: 임신 24주 완료
정상 출산은 임신 24주 완료 후 적어도 정상 출생으로 정의됩니다.
임신 24주 완료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Mehmet Resit Asoglu, Ass, prof, Bahceci Health Group

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 1월 20일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Bahceci Mehmet Asoglu

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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