미스왁(Silvadora Persica)과 포도씨 추출물의 항암 효과
2019년 10월 21일 업데이트: Hala Ahmed Abdel Moneim, Al-Azhar University
충치 예방은 지난 10년 동안 매우 중요해졌습니다.
상업적으로 이용 가능한 약물의 부작용을 피하기 위해 허브 및 천연 제품의 사용이 의무화되었습니다.
연구의 목적; 목적은 미즈왁과 포도씨 추출물(GSE)의 항우식 효과를 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
환자들은 미스왁 스틱, 포도씨 추출물 구강 세정제 및 불소 구강 세정제를 3개월 동안 매일 두 번 사용했습니다.
타액 샘플은 기준선과 1개월 및 3개월 후에 수집되었습니다.
박테리아 수 및 타액 완충 능력의 평가는 기준선과 1개월 및 3개월 후에 수행되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Nasr City
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Cairo, Nasr City, 이집트
- Al Azhar University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 우식 위험이 높은 환자
- 수컷 또는 암컷
- 의료 무료 환자
- 연구 참여를 승인한 환자
제외 기준:
- 검사 전 30일 동안 항생제 치료 또는 코르티코스테로이드 치료를 받고 있던 환자
- 환자는 지난 15일 동안 전문적인 세척 이력이 있었습니다.
- 치수가 노출된 환자
- 기능적 습관의 증거
- 발달성 치아 기형 환자
- 교정치료를 받고 있거나 시작할 예정인 환자
- 가철성 보철물을 착용한 환자
- 치근단 농양 또는 누공
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 미스왁
미스왁 스틱은 3개월 동안 하루에 두 번, 12시간마다 사용됩니다.
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막대기
다른 이름들:
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실험적: 포도씨 추출물
포도씨 추출물 6.5% 구강 세척제를 3개월 동안 매일 2회, 12시간마다 사용했습니다.
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가글액
다른 이름들:
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활성 비교기: 불소 구강청결제
0.05% 불소 구강청결제를 3개월 동안 매일 12시간마다 2회 사용합니다.
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구강 청결제
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타액 연쇄상구균 뮤탄스의 변화에 대한 정량적 측정 기준선에서 1개월 및 3개월까지 계산합니다.
기간: 기준선, 한 달, 세 달.
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환자들은 3개월 동안 하루에 두 번 치료법을 사용했습니다.
비자극 타액 샘플은 기준선, 1개월 후 및 3개월 후 환자로부터 수집되었습니다.
뮤탄스 연쇄상구균 계수를 위해 샘플을 Bacitricin 및 20% 수크로스와 함께 Mitiis Salivaris와 함께 배양할 때마다.
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기준선, 한 달, 세 달.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선에서 1개월 및 3개월까지 타액 완충 용량의 변화를 정량적으로 측정합니다.
기간: 기준선, 1개월, 3개월
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환자들은 3개월 동안 하루에 두 번 치료법을 사용했습니다.
비자극 타액 샘플은 기준선, 1개월 후 및 3개월 후 환자로부터 수집되었습니다.
매번 Hand Held pH 측정기와 0.1 mol/l 염산을 사용하여 타액 완충 용량을 측정하고 테스트 타액에 적정했습니다.
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기준선, 1개월, 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Maha Niazy, professor, Al-Azhar University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 8월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 21일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 21일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REC17-082
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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미스왁에 대한 임상 시험
-
National University of Malaysia모병