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IoT 기반 스마트 운동 시스템이 노인에게 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 4월 3일 업데이트: National Cheng-Kung University Hospital

스마트 헬스케어 및 혁신기술 서비스 모델계획 : 노인을 위한 혁신적 건강증진시스템 개발

피험자는 (1) 제어(Ctrl) 그룹과 (2) 스마트 운동(SE) 그룹의 두 그룹으로 나뉩니다. Ctrl 그룹은 일상 생활을 유지하도록 지시받습니다. SE 참가자는 12주 동안 주 2회 스마트 운동 시스템으로 운동하도록 지시받습니다. 12주 운동프로그램 전후에 두 집단의 체력검사 및 설문지를 실시하였다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

스마트 운동 시스템에는 상지 주기 에르고미터(UEE)와 하지 주기 에르고미터(LEE)가 포함되어 있습니다. SE 그룹은 12주 동안 세션당 30분씩 매주 한 번 UEE 세션과 LEE 세션을 수행하도록 지시받습니다. 각 운동 전에 생리적 매개변수를 측정하여 안전을 보장합니다. 운동 중 사용자의 심박수와 에르고미터의 분당 회전수(RPM)를 초당 감지합니다. 각 운동 세션 후, 사용자의 인지된 노력(RPE) 등급도 조회되고 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Tainan, 대만, 701
        • 모병
        • National Cheng-Kung University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 50세 이상의 성인
  • 심각한 사지 장애 또는 관절 변형 없음
  • 심혈관 질환의 병력 없음
  • 지난 12개월 동안 현기증으로 균형을 잃은 적이 없음

제외 기준:

  • 사지 장애 또는 관절 변형
  • 심혈관 질환의 역사
  • 지난 12개월 동안 현기증으로 균형을 잃음
  • 인지 결핍

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
Ctrl 그룹은 원래의 일상 생활을 유지하도록 지시받습니다.
실험적: 스마트 운동 그룹
SE 그룹은 일주일에 상지 에르고미터 1회와 하지 에르고미터 1회를 1회당 30분씩 12주 동안 수행하도록 지시받았다.
스마트 운동 시스템에는 상지 에르고미터(UEE)와 하지 에르고미터(LEE)가 포함되어 있습니다. 에르고미터의 분당 회전수(RPM)는 55-65를 유지하도록 지시됩니다. UEE의 저항은 첫 번째 세션에서 레벨 1부터 설정되며 세션이 끝날 때마다 각 사용자의 RPE(인지된 노력) 등급에 따라 조정됩니다. LEE의 저항은 첫 번째 세션에서 레벨 2부터 설정되고 각 세션이 종료된 후 각 사용자의 인지된 노력(RPE) 등급에 따라 조정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30초 체어 스탠드 테스트
기간: 기준선
팔짱을 낀 채 30초 안에 완료할 수 있는 풀 스탠드의 수.
기준선
30초 체어 스탠드 테스트
기간: 12주 개입 후
팔짱을 낀 채 30초 안에 완료할 수 있는 풀 스탠드의 수.
12주 개입 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BMI
기간: 기준선
참가자의 체중(킬로그램)을 미터(미터)의 제곱으로 나눈 값이 체질량 지수(BMI)로 기록됩니다.
기준선
BMI
기간: 12주 개입 후
참가자의 체중(킬로그램)을 미터(미터)의 제곱으로 나눈 값이 체질량 지수(BMI)로 기록됩니다.
12주 개입 후
SMI
기간: 기준선
골격근량 지수(SMI)는 사지의 근육량을 킬로그램 단위의 부속기 골격량(ASM)으로 나눈 값을 미터 단위의 키의 제곱으로 나눈 값을 생체 전기 임피던스 분석법으로 검출합니다.
기준선
SMI
기간: 12주 개입 후
골격근량 지수(SMI)는 사지의 근육량을 킬로그램 단위의 부속기 골격량(ASM)으로 나눈 값을 미터 단위의 키의 제곱으로 나눈 값을 생체 전기 임피던스 분석법으로 검출합니다.
12주 개입 후
백 스크래치
기간: 기준선
등 긁기: 한 손은 어깨 위로, 다른 한 손은 등 중앙 위로 뻗은 중지 사이의 거리(cm)를 기록합니다.
기준선
백 스크래치
기간: 12주 개입 후
등 긁기: 한 손은 어깨 위로, 다른 한 손은 등 중앙 위로 뻗은 중지 사이의 거리(cm)를 기록합니다.
12주 개입 후
의자 앉기 및 도달 테스트
기간: 기준선
의자의 정면에 앉은 자세에서 다리를 펴고 손을 발끝 쪽으로 뻗은 상태에서 뻗은 손가락과 발가락 끝 사이의 거리(cm)를 기록한다.
기준선
의자 앉기 및 도달 테스트
기간: 12주 개입 후
의자의 정면에 앉은 자세에서 다리를 펴고 손을 발끝 쪽으로 뻗은 상태에서 뻗은 손가락과 발가락 끝 사이의 거리(cm)를 기록한다.
12주 개입 후
6분 걷기 테스트
기간: 기준선
6분 이내에 최대한 많이 걷고 이동한 총 거리를 측정합니다.
기준선
6분 걷기 테스트
기간: 12주 개입 후
6분 이내에 최대한 많이 걷고 이동한 총 거리를 측정합니다.
12주 개입 후
2분 걸음 테스트
기간: 기준선
2분 스텝 테스트는 2분 안에 단계를 완료하는 것입니다. 2분 안에 완료한 전체 걸음 수를 기록합니다.
기준선
2분 걸음 테스트
기간: 12주 개입 후
2분 스텝 테스트는 2분 안에 단계를 완료하는 것입니다. 2분 안에 완료한 전체 걸음 수를 기록합니다.
12주 개입 후
8피트 업앤고 테스트
기간: 기준선
8피트 업앤고 테스트: 앉은 자세에서 일어나 8피트를 걷고 몸을 돌려 앉은 자세로 돌아가는 데 필요한 시간(초).
기준선
8피트 업앤고 테스트
기간: 12주 개입 후
8피트 업앤고 테스트: 앉은 자세에서 일어나 8피트를 걷고 몸을 돌려 앉은 자세로 돌아가는 데 필요한 시간(초).
12주 개입 후
눈을 뜨고 한쪽 다리 균형 테스트
기간: 기준선
참가자에게 눈을 뜨고 한쪽 다리로 서도록 지시하고 초를 기록합니다.
기준선
눈을 뜨고 한쪽 다리 균형 테스트
기간: 12주 개입 후
참가자에게 눈을 뜨고 한쪽 다리로 서도록 지시하고 초를 기록합니다.
12주 개입 후
손 악력 테스트
기간: 기준선
악력 테스트는 HandGRIP Dynamometer로 악력 측정
기준선
손 악력 테스트
기간: 12주 개입 후
악력 테스트는 HandGRIP Dynamometer로 악력 측정
12주 개입 후
SOF(Study of Osteoporotic Fractures) 노쇠 지수(신체 기능 및 건강 상태에 대한 설문지)
기간: 기준선
골절 및 낙상에 대한 위험 요인과 성공적인 노화의 다양한 결정요인을 살펴보기 위해 성장했습니다. 나약함에 관한 세 가지 질문과 우울증에 관한 두 가지 질문.
기준선
SOF(Study of Osteoporotic Fractures) 노쇠 지수(신체 기능 및 건강 상태에 대한 설문지)
기간: 12주 개입 후
골절 및 낙상에 대한 위험 요인과 성공적인 노화의 다양한 결정요인을 살펴보기 위해 성장했습니다. 나약함에 관한 세 가지 질문과 우울증에 관한 두 가지 질문.
12주 개입 후
SARC-F
기간: 기준선
SARC-F 설문지는 SARCopenia에 대한 빠른 진단 테스트입니다. 설문지는 근력, 보행 보조, 의자에서 일어나기, 계단 오르기, 넘어짐의 5개 항목으로 구성되어 있습니다. 점수 범위는 0에서 10까지이며 각 구성 요소에 대해 0에서 2점입니다. 4 이상의 점수는 근감소증 및 불량한 결과를 예측합니다.
기준선
SARC-F
기간: 12주 개입 후
SARC-F 설문지는 SARCopenia에 대한 빠른 진단 테스트입니다. 설문지는 근력, 보행 보조, 의자에서 일어나기, 계단 오르기, 넘어짐의 5개 항목으로 구성되어 있습니다. 점수 범위는 0에서 10까지이며 각 구성 요소에 대해 0에서 2점입니다. 4 이상의 점수는 근감소증 및 불량한 결과를 예측합니다.
12주 개입 후
EQ-5D(EuroQol-5차원)
기간: 기준선
EQ-5D는 일반 건강 상태를 측정하기 위한 5개 항목 설문지를 포함하는 표준화된 도구입니다. EQ-5D는 EuroQol Group이 1990년에 처음 소개했습니다. 건강 상태가 5차원(5D)으로 측정되는 경우 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울. 등급 수준은 숫자 1, 2 또는 3으로 코드화할 수 있으며, 1은 문제가 없음, 2는 약간의 문제가 있음, 3은 심각한 문제가 있음을 나타냅니다. 결과적으로 개인의 건강 상태는 11111(모든 차원에서 문제가 없음)에서 33333(모든 차원에서 심각한 문제가 있음)까지 5자리 숫자로 정의할 수 있습니다.
기준선
EQ-5D(EuroQol-5차원)
기간: 12주 개입 후
EQ-5D는 일반 건강 상태를 측정하기 위한 5개 항목 설문지를 포함하는 표준화된 도구입니다. EQ-5D는 EuroQol Group이 1990년에 처음 소개했습니다. 건강 상태가 5차원(5D)으로 측정되는 경우 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울. 등급 수준은 숫자 1, 2 또는 3으로 코드화할 수 있으며, 1은 문제가 없음, 2는 약간의 문제가 있음, 3은 심각한 문제가 있음을 나타냅니다. 결과적으로 개인의 건강 상태는 11111(모든 차원에서 문제가 없음)에서 33333(모든 차원에서 심각한 문제가 있음)까지 5자리 숫자로 정의할 수 있습니다.
12주 개입 후
QUEST (만족을 위한 설문지)
기간: 12주 개입 후
설문지의 8개 항목은 크기, 무게, 조정의 용이성, 안전 및 보안, 내구성, 사용의 용이성, 편안함 및 효율성이었습니다. 각 항목은 5점 척도를 사용했으며 1점은 전혀 만족하지 않음을, 5점은 매우 만족함을 나타냅니다.보조 기술에 대한 만족도 평가
12주 개입 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Li-Chieh Kuo, Ph. D., National Cheng-Kung University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 15일

기본 완료 (예상)

2024년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B-BR-106-072

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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스마트 운동 시스템에 대한 임상 시험

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