진행성 대장 용종 환자의 암 감수성 유병률 및 스펙트럼
2025년 1월 13일 업데이트: University of Colorado, Denver
진행성 대장 용종 환자의 생식계열 암 감수성 유전자 돌연변이의 유병률 및 범위
이번 연구는 진행성 대장용종 환자의 생식계열 암 감수성 유전적 변이의 유병률과 위험인자를 알아보기 위해 진행되고 있다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, 미국, 80045
- University of Colorado Denver
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
18~89세의 남성과 여성으로, 진행성 대장 용종 진단을 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 동의서에 서명하고 날짜를 기입하는 조항
- 모든 연구 절차를 준수하고 연구 기간 동안 이용 가능하겠다는 진술된 의지
- 18-89세의 남성 또는 여성이어야 합니다.
- 대장내시경을 받았다
- 다음 중 하나를 갖는 것으로 정의되는 적어도 하나의 진행성 결장직장 폴립:
- 모든 폴립 ≥ 1cm(선종 또는 톱니형 폴립)
- 융모 구조를 가진 모든 폴립
- 고급 이형성증이 있는 폴립
- 임의의 이형성증을 동반한 Sessile 톱니모양 폴립
- 전통적인 톱니 선종
제외 기준:
- 알려진 유전성 암 증후군
- 염증성 장질환의 개인력
- 대장암 개인력
- 폴립 조직학 또는 크기를 사용할 수 없거나 문서화되지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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진행성 결장 직장 용종 환자의 암 소인 유전자에서 생식계열 병원성/병원성 변이의 유병률
기간: 3 년
|
3 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
진행성 결장직장 용종 환자의 생식계열 병원성/병원성 변이체에 대한 위험 인자
기간: 3 년
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Swati Patel, MD, University of Colorado, Denver
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 24일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 8일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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