Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prævalens og spektrum af kræftmodtagelighed blandt patienter med avancerede kolorektale polypper

13. januar 2025 opdateret af: University of Colorado, Denver

Prævalens og spektrum af genmutationer i kimliniekræftmodtagelighed blandt patienter med avancerede kolorektale polypper

Undersøgelsen udføres for at bestemme prævalensen og risikofaktorerne for genetiske mutationer i kimliniekræftmodtagelighed blandt patienter med fremskredne kolorektale polypper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • University of Colorado Denver

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 89 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mænd og kvinder i alderen 18 - 89, som er blevet diagnosticeret med fremskredne kolorektale polypper.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bestemmelse om at underskrive og datere samtykkeerklæringen
  • Erklæret villighed til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og være tilgængelig i hele undersøgelsens varighed
  • Vær en mand eller kvinde i alderen 18-89
  • Gennemgået koloskopi
  • Mindst én fremskreden kolorektal polyp, defineret som havende en af ​​følgende:
  • Enhver polyp ≥ 1 cm (adenom eller takket polyp)
  • Enhver polyp med vild arkitektur
  • Enhver polyp med dysplasi af høj kvalitet
  • Sittile takkede polypper med enhver dysplasi
  • Traditionelt takket adenom

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt arveligt kræftsyndrom
  • Personlig historie med inflammatorisk tarmsygdom
  • Personlig historie om tyktarmskræft
  • Polyp histologi eller størrelse utilgængelig eller ikke dokumenteret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af kimlinjepatogene/sandsynlige patogene varianter i kræftprædispositionsgener hos patienter med fremskredne kolorektale polypper
Tidsramme: 3 år
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Risikofaktorer for kimlinjepatogene/sandsynlige patogene varianter hos patienter med fremskredne kolorektale polypper
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Swati Patel, MD, University of Colorado, Denver

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2019

Først opslået (Faktiske)

13. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal neoplasma

Kliniske forsøg med Multi-Cancer Cancer Panel

Abonner