유방 절제술 후 림프부종에 대한 가상 현실 대 고유 수용성 신경근 촉진
2019년 12월 3일 업데이트: doaa atef
이 연구는 편측 유방절제술 후 림프부종(UPML) 환자의 림프부종 및 기능에 대한 VR 및 PNF의 치료 효능을 비교하는 것을 목적으로 합니다.
환자들은 각각 15명씩 두 개의 동일한 그룹으로 세분되었습니다.
15명의 환자는 가상 현실 기반 운동과 완전한 충혈 제거 요법을 수행했고, 다른 15명의 환자는 고유 수용성 신경근 촉진과 완전한 충혈 제거 요법을 수행했습니다.
정상 사지와 환측 사지의 체적 차이는 원주 방법을 사용하여 두 그룹 모두 치료 8회기 전후로 계산되었습니다.
그리고 상지 기능은 Quick DASH 척도의 아랍어 버전을 사용하여 두 그룹 모두 8회 치료 전후에 평가되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Giza, 이집트, 11432
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 환자는 일측성 유방절제술 후 림프부종을 겪게 됩니다.
- International Society of Lymphology(The International Society of Lymphology, 2003)의 분류에 따라 정의된 I기 및 II기 림프부종.
- 환자는 현재 치료 전에 물리 치료를 받지 않았거나 세션을 마지막으로 받은 시간이 최소 3개월 전이었습니다.
제외 기준:
- 제외된 환자는 훈련 및 테스트 중에 성능을 저하시킬 수 있는 근골격계 또는 신경계 장애가 있었습니다.
- 비디오 게임 기반 운동의 모방에 영향을 미칠 수 있는 시각 장애.
- 통제되지 않는 심혈관 또는 폐 질환.
- 정신 질환, 심각한 행동 및 인지 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 가상 현실
|
Wii 비디오 게임 기반 운동
공압 압박, 수동 림프 배수, 피부 관리 및 가정 운동 프로그램
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ACTIVE_COMPARATOR: 고유 수용성 신경근 촉진
|
공압 압박, 수동 림프 배수, 피부 관리 및 가정 운동 프로그램
호흡이 있는 PNF
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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림프부종 부피
기간: 4 주
|
양쪽 상지의 둘레 측정을 이용한 턴케이티드 콘 공식
|
4 주
|
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상지 기능
기간: 4 주
|
팔, 어깨, 손의 빠른 장애(DASH) 척도.
최소 점수는 0이고 최대 점수는 44입니다.
더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: doaa AA abd-el-wahed, A.lecturer, assistant lecturer at faculty of physical therapy, Cairo university
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 30일
기본 완료 (실제)
2019년 8월 5일
연구 완료 (실제)
2019년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 1일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
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