만성 염증성 전신 질환의 진화 및 치료 (MISTIC)
2022년 9월 2일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
만성 염증성 전신 질환의 진화 및 치료: 브장송 대학 병원의 위장병학, 피부과 및 류마티스과에서 병원 코호트 구현
위장병학, 피부과 및 류마티스학을 따르는 만성 염증성 질환(CID) 환자는 생리병리학, 역학 및 치료 초점을 가지고 있습니다.
관련된 병리학은 염증성 장 질환(IBD - 크론병[MC] 및 궤양성 대장염[RCH]), 만성 염증성 피부 질환(건선 또는 베르누이병) 및 만성 염증성 류마티스 질환(류마티스 관절염[RA] 및 척추관절염[SpA] 포함)입니다. 건선성 관절염[PsA]).
이러한 질병 중 하나를 나타내는 것은 후자가 안과, 피부과, 류마티스 또는 위장병과 관계없이 두 번째 염증성 병리학을 가질 위험이 더 높은 것과 관련이 있습니다.
관절외 증상의 연관성은 SpA 환자의 10~30%에서 관찰되고 장외 증상의 연관성은 IBD 환자의 약 30%에서 관찰됩니다.
현재 프랑스에는 만성 전신 염증 질환에 대한 공통 데이터베이스가 없습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
3000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Charline Vauchy, PhD
- 전화번호: 0381218875
- 이메일: cvauchy@chu-besancon.fr
연구 장소
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Besançon, 프랑스, 25000
- 모병
- Charline Vauchy
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수석 연구원:
- Clément Prati, Prof.
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수석 연구원:
- Lucine Vuitton, Prof.
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수석 연구원:
- François Aubin, Prof.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
염증성 장 질환, 만성 염증성 피부 질환 또는 만성 염증성 류마티스 질환 환자
설명
포함 기준:
- Besançon 대학병원 위장병과에서 IBD(MC, UC 또는 불확정 대장염) 치료를 받는 환자
- MC, UC 또는 불확정 대장염에 대한 임상적, 형태학적 및 조직학적 진단 기준을 충족하는 피험자 또는
- 브장송 대학병원 류마티스과에서 만성 염증성 류머티즘(RA, SpA, PsA) 치료를 받는 환자 ACR 2010 분류 기준 RA 또는 수정된 뉴욕 기준 강직성 척추염 또는 ASAS 기준 축 또는 말초 SpA 또는 CASPAR를 충족하는 피험자 PsA 기준 또는
- 브장송 대학병원 피부과에서 만성 염증성 피부질환(건선, 베르누이병) 치료를 받고 있는 환자들
제외 기준:
- 환자의 반대
- 응급 상황에 처한 환자, 자유를 박탈당한 사람, 보호받는 미성년자 또는 성인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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염증성 장 질환
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만성 염증성 류마티스 질환
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만성 염증성 피부질환
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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두 번째 염증성 질환의 진단
기간: 연구 완료까지(최대 10년)
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연구 완료까지(최대 10년)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Clément Prati, Prof., CHU Besançon
- 수석 연구원: Lucine Vuitton, MD, CHU Besançon
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 11일
기본 완료 (예상)
2029년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2029년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 5일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 2일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P/2019/433
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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