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담배 중독의 직접 경두개 전기 자극(tDCS) (tDCS)

2025년 9월 5일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

니코틴 의존 담배 사용자의 경두개 직류 자극(tDCS) 효과 평가

요약하면, 현재 담배 중독 사용을 어느 정도 통제하거나 중단할 수 있는 치료 도구가 많이 있습니다. 이 중독 관리에서 선호되는 치료 축이 될 만큼 충분히 효과적인 단일 치료법은 없는 것 같습니다. 또한 지금까지 갈망 현상을 줄이거나 통제하기 위한 주요 치료법은 약리학적 성격을 띠고 있어 참가자를 이러한 유형의 치료법에 내재된 부작용에 노출시켰다는 점도 지적할 수 있습니다. 이러한 관점에서, 갈망에 대해 표적화된 방식으로 작용하고 효과가 경미하고 일시적인 비침습적 뇌 자극(TdCS)의 확립은 특히 심리 치료에 추가하여 매우 정당한 것으로 보입니다. 중독성 병리학의 관리 맥락에서, 흡연 의존성의 선택은 이 중독이 주요 공중 보건 문제를 나타내는 한 우리와 관련이 있는 것으로 보입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
    • IDF
      • Paris, IDF, 프랑스, 75006
        • 모병
        • Psychiatrie Adultes Et Addictologie
        • 연락하다:
          • Florence THIBAUT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리 병동에 상담을 요청하시는 모든 담배 흡연자 여러분.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남성 및 여성
  • Fagerström 테스트에 따른 니코틴 의존성 대상자(점수 ≥5)
  • 매일 담배를 피우는 피험자.
  • 프랑스어를 이해하고 읽고 프랑스어로 자신을 표현할 수 있는 과목입니다.
  • 피험자가 연구에 필요한 목적과 절차를 이해했으며 연구에 참여하고 본 연구의 요구 사항과 한계를 준수하는 데 동의했음을 나타내는 서명된 참여 동의서
  • 프랑스 사회 보장 제도에 가입되어 있거나 그러한 제도의 수혜자입니다.
  • 연구와 동시에 흡연을 줄이거나 끊는 다른 방법은 없습니다.

제외 기준:

  • 후견
  • 임신 또는 수유 중인 여성
  • AME 대상 환자
  • 피험자는 다른 연구의 제외 기간에 있거나 "국가 자원 봉사 파일"에 의해 제공됩니다.
  • 두개내 고혈압 환자
  • 피험자는 연구에 협조할 가능성이 낮고/있거나 연구자가 예상하는 협조가 약합니다.
  • 부프로프리온이나 바레니클린으로 치료 진행 중
  • 간질, 경련의 에피소드 또는 가족력.
  • 뇌에 손상을 일으키는 질병(동맥류, 종양 등).
  • 달팽이관 또는 안구 임플란트.
  • 자극기 또는 심장 제세 동기.
  • 두개골에 금속이 존재합니다(동맥류 클립, 보철물 등).
  • 두피에 습진.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Fagerström 점수(항목 1의 경우 3이 가장 높은 점수이고 O가 가장 낮은 점수입니다. 1 또는 2의 점수는 낮은 의존도를 의미합니다(항목 1에 대해서만 그리고 총 점수를 사용하는 경우).
기간: 15일
치료 전 평가(J0)와 단기 치료 후 평가(J15) 사이에서 담배에 대한 갈망을 평가하는 Fagerström 점수 1 점수의 평균 차이.
15일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
담배 소비
기간: 15일
담배 소비 및 흡연 갈망 강도 및 tDCS 내성의 변화 평가
15일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

협력자

URC Necker Cochin, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 29일

기본 완료 (추정된)

2028년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2028년 5월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APHP190731
  • 2019-A01946-51 (기타 식별자: IDRCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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