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하지 재관류술을 받는 환자의 수술 전 지속적인 좌골신경주위 진통

2020년 5월 15일 업데이트: Rafael Mercante Linhares, Hospital Municipal Miguel Couto

다리 재관류술 환자의 허혈성 통증에 대한 가교 요법으로서의 수술 전 지속 좌골신경주위 진통제: 후향적 기술 연구

이 연구는 사지 재관류술 수술 전 허혈성 통증 환자에서 좌골 진통 연속 차단 후 통증 점수 수치 등급을 평가합니다. 모든 환자는 허혈성 심한 통증을 조절하기 위해 이러한 블록을 받았습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

말초폐쇄동맥질환(PAD: Peripheral Obstructive Arterial Disease)은 55세 이상의 인구에서 10~25%의 유병률을 보이는 질환으로 나이가 들수록 증가하며, 증상으로 장애가 되는 통증을 동반할 수 있어 수술적 접근이 필요한 경우도 있다. 환자가 수술을 기다려야 하는 리우데자네이루 공립병원의 맥락에서 마취과 급성 통증 서비스는 일상적으로 수술 전 절차로 슬와 부위에 좌골 신경 진통 블록을 가지고 있습니다.

본 연구의 주요 목적은 통증 점수 수치 등급을 참조로 하여 이러한 환자의 통증을 완화하기 위해 기술이 적용된 일련의 사례를 설명하는 것입니다. 2차 목표는 기술과 관련된 어려움과 가능한 관련 불리한 요인을 설명하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
      • Rio de Janeiro, 브라질, 22776050
        • Rafael M Linhares

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술 전 말초동맥 질환으로 인한 하지 isquemic pain이 있는 환자.

설명

포함 기준:

  • 수술 전 연속 좌골 슬와 신경 차단
  • 하지 혈관성형술
  • 말초 동맥 질환;
  • 2017년에서 2018년 사이;
  • 의료 기록에 숫자 등급 통증 평가를 올바르게 작성

제외 기준:

  • 동일한 환자의 다른 병리 또는 상태를 치료하기 위한 말초 차단;
  • 다른 동시 부위(슬와 외)의 말초 차단;
  • 의료 기록에 받은 치료에 대한 적절한 기록이 없습니다.
  • 데이터 수집 기간 동안 의료 기록을 사용할 수 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 척도의 변화
기간: 좌골 카테터 삽입 후 24시간
레보부피바카인 0,125% 또는 로피바카인 0,2% 주입과 함께 좌골 신경의 지속적인 진통 차단 24시간 전후에 환자가 자가 평가한 숫자 통증 척도(END). 척도 점수는 0-10입니다(0=통증 없음, 10=최대한 심한 통증).
좌골 카테터 삽입 후 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 척도의 변화
기간: 좌골 카테터 삽입 후 72시간
레보부피바카인 0,125% 또는 로피바카인 0,2% 주입과 함께 좌골 신경의 지속적인 진통 차단 72시간 전후에 환자가 자가 평가한 숫자 통증 척도(END). 척도 점수는 0-10입니다(0=통증 없음, 10=최대한 심한 통증).
좌골 카테터 삽입 후 72시간
기술 난이도 분류
기간: 좌골 카테터 삽입 후 72시간
다음과 같은 기술 사용의 변형 또는 어려움의 존재를 질적으로 보고하기 위해: 기술 실패(FT); 수반되는 정맥 진통증(VA)의 존재; 기술(IR)의 부적절한 등록
좌골 카테터 삽입 후 72시간
가능한 합병증의 분류
기간: 좌골 카테터 삽입 후 72시간
다음과 같은 가능한 합병증의 존재를 질적으로 보고하십시오: 카테터 삽입 부위(HC)의 충혈; 고름(PUS)의 존재; 카테터 변위(CD)
좌골 카테터 삽입 후 72시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospital Municipal Miguel Couto

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 19일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25206319.3.0000.5279

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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