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급성악화 후 만성폐쇄성폐질환 환자에서 흡기근 활성화 양상과 훈련 효과

2021년 4월 6일 업데이트: National Taiwan University Hospital
이 연구의 목적은 급성 악화 후 COPD 환자에서 다양한 부하 흡기근 수행 동안 횡경막 및 흉쇄유돌근(SCM) 근육의 활성화 패턴을 평가하는 것입니다. 귀무 가설(H0): 급성 악화 후 COPD 환자에서 다양한 부하 흡기 근육 성능 동안 횡격막과 SCM 근육의 활성화 패턴 사이에 유의한 차이가 없습니다. 대립 가설(H1): 급성 악화 후 COPD 환자에서 다양한 부하 흡기 근육 성능 동안 횡격막과 SCM 근육의 활성화 패턴 사이에 유의한 차이가 있습니다.

연구 개요

상세 설명

만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 유병률은 전 세계적으로 11.7%이며 향후 30년 동안 증가할 것으로 예상됩니다. 대만에서 COPD는 2016년 7번째 주요 사망 원인으로 추정되며 지난 수십 년 동안 점차 증가하고 있습니다. COPD는 완전히 가역적이지 않은 기류 제한을 특징으로 하는 질병 상태로 오랫동안 간주되어 호흡 조절의 이상, 호흡 역학 및 폐 기능의 악화를 초래합니다. 그러나 COPD는 더 이상 폐와 기도에만 영향을 미치는 것으로 간주되지 않으며 호흡기 및 사지 근육의 질량과 기능 감소를 포함하여 신체의 나머지 부분에도 영향을 미치는 것으로 간주됩니다. 급성 악화가 발생하면 폐 기능이 급격히 감소합니다. 이전 연구에 따르면, 흡기 근육 훈련(IMT)은 횡경막의 강도와 지구력을 향상시키고 호흡곤란과 호흡 패턴을 감소시켜 COPD 환자의 활동 내성을 증가시킬 수 있습니다. 점점 더 많은 연구가 COPD 환자에서 횡경막 약화와 IMT의 효과에 초점을 맞추고 있지만 COPD 환자에서 IMT의 효능과 강도는 여전히 논란의 여지가 있으며 임상적 사용은 제한적입니다. IMT 동안 강도 증가가 호흡 근육의 수축 패턴 개선으로 이어질지 여부는 불분명했습니다. 따라서 본 연구의 목적은 급성 악화 후 COPD 환자에서 다양한 부하 흡기근 수행 동안 횡격막과 흉쇄유돌근(SCM)의 활성화 패턴을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, 대만, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이 > 20세
  • 만성폐쇄성폐질환 진단을 받았고 최근 6개월 동안 급성악화를 2회 이상 경험한 자
  • 이 연구의 측정에 협력할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 신경근병증의 병력을 포함하여 측정에 영향을 미칠 모든 임상 진단
  • 지난 1개월간 협심증, 급성 심근경색
  • 임신
  • 지난 3개월 동안 흡기 근육 훈련 프로그램에 참여
  • 임의의 정신과적 또는 인지 장애, 예를 들어: Mini-Mental State Examination (MMSE) < 24, 이는 연구의 의사소통 및 협력을 방해할 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흡기근 트레이닝 그룹
역치 흡기 근육 트레이너는 최대 흡기 압력의 15%~30% 사이에서 설정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
횡격막과 흉쇄유돌근 활성화
기간: 최대 흡기 압력 테스트 및 부하된 흡기 근육 테스트 조건의 완료를 통해; 완전히 그것은 약 3 분 걸릴 것입니다
표면 근전도(EMG) 신호를 시간 영역에서 분석하여 30초의 시간 상수로 RMS(Root Mean Square) 진폭을 계산했습니다. 최대 흡기 압력 테스트 동안 최대 압력에서 횡경막 및 SCM 근육 신호의 1.5초 창을 얻었고 최대 노력으로 계산했습니다. 횡경막 및 SCM 활성화는 각 임계 부하 호흡 테스트의 평균 RMS 값을 사용하여 계산한 다음 최대 노력(%EMGDia 및 %EMGSCM)으로 정규화했습니다.
최대 흡기 압력 테스트 및 부하된 흡기 근육 테스트 조건의 완료를 통해; 완전히 그것은 약 3 분 걸릴 것입니다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
횡격막과 흉쇄유돌근의 평균 중앙 빈도
기간: 부하 흡기근 검사 조건 완료 후 1분 이내
파워스펙트럼은 근육피로를 검사하기 위해 중간 주파수에 의해 주파수 값의 두 개의 동일한 영역으로 나뉩니다.
부하 흡기근 검사 조건 완료 후 1분 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 12일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201912165RINB

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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