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심장 종양학 레지스트리 (CONFUCIUS)

2020년 5월 25일 업데이트: Mariana Mirabel, European Georges Pompidou Hospital

Cardio-Oncologie: étude Pilote évaluant la faisabilité, Utilité Concrète, Interdisciplinaire d'Une Unité Spécialisée

심장 종양학은 신흥 분야입니다. 사용 가능한 대부분의 데이터는 소급 분석, 산업 데이터 또는 약물 감시 데이터에서 발행되었습니다. 이러한 데이터 소스에는 많은 편향이 포함됩니다.

CONFUCIUS는 심장 종양학 평가를 위해 추천된 모든 환자를 포함하는 단일 3차 센터 전향적 레지스트리입니다.

목표는 심장 종양학의 포괄적인 관점을 제공하고 심장 독성의 초기 신호를 감지할 수 있게 하며 특정 집단(예: 암 유형) 및/또는 약물을 목표로 하는 보조 프로젝트를 향상시키는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75015
        • 모병
        • Assistance Publique Hôpitaux de Paris - Centre Université de Paris
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장 종양 클리닉에서 본 모든 예상 환자. 관찰 데이터는 의료 기록에서 수집됩니다. 결과는 심혈관 건강을 위해 예정된 후속 방문에 따라 측정됩니다.

설명

포함 기준:

  • 심장종양학이라고 함

제외 기준:

  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 독성의 발생률
기간: 5 년
심장종양 클리닉에 의뢰된 환자 코호트에서 심장 독성이 있는 환자 수
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 독성 분석
기간: 5 년
심장 독성 전체 및 사전 정의된 하위 그룹의 상관 관계; 결과와 통계적 연관성.
5 년
심장 보호 전략 분석
기간: 5 년
심혈관 약물 사용과 심독성 환자 수 사이의 상관관계.
5 년
기본 심혈관 프로필 분석
기간: 5 년
기본 심혈관 프로파일과 심장 독성 환자 수 사이의 상관 관계.
5 년
부정맥 분석
기간: 5 년
사건 부정맥과 항암제 사이의 상관 관계
5 년
정밀의학
기간: 5 년
인공지능을 이용한 바이오마커와 심독성 환자 수의 상관관계.
5 년
종양학
기간: 5 년
우리 기관 내에서 심장 종양학 평가가 없는 일치된 환자와 비교하여 심장 종양학 평가가 있는 환자의 다학제 팀 회의에 명시된 종양 치료 계획 준수; 결과.
5 년
심혈관 결과
기간: 10 년
심혈관 결과(심혈관 사망, 심부전 입원, 급성 관상동맥 증후군, 뇌졸중)를 평가합니다.
10 년
모든 광고 이벤트
기간: 5 년
부작용, 종양학 치료 및 결과 간의 상관관계.
5 년
행동
기간: 5 년
모든 행동 치료(운동, 재활, 영양 상담)와 심독성 특허 수의 상관 관계.
5 년
신진대사
기간: 5 년
종양 치료, 심혈관 치료, 행동 치료 및 대사 장애(당뇨병 또는 이상지질혈증) 환자 수 사이의 상관관계.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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