쇄골하 상완 신경총 차단에서 교감신경절제술을 유도하기 위한 최소 선량 찾기
2020년 6월 3일 업데이트: anchihhsu, Taipei Medical University WanFang Hospital
혈액투석을 받는 환자의 경우 좋은 AV 누공을 갖는 것이 중요합니다.
AV 누공의 1/3은 일반적으로 초기 단계에서 실패합니다.
혈관확장과 예후증진을 위해 신경차단술을 시행하는 것이 도움이 된다.
그러나 0.2% Ropivacaine은 현재 연구에서 일반적으로 근육 약화를 유발합니다.
연구자들은 근육 약화 없이 교감신경 절제술을 제공하기 위해 가장 낮은 농도를 찾기를 희망합니다.
혈액투석을 받는 환자들은 대개 복합적인 동반이환을 가지고 있기 때문에 우리는 팔뚝 골절이 있는 환자를 우선적으로 선택합니다.
이 결과를 통해 연구자들은 혈액투석 환자에 대한 추가 연구를 설계할 수 있습니다.
연구자들은 상완 신경총이 쇄골 공간에서 함께 움직이고 불완전한 작업의 발생률이 낮기 때문에 근위 접근을 선호합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
66
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
상지 수술이 예정된 환자
설명
포함 기준:
- 나이 20-80세, BW: 40-90kg，ASA 클래스 I-III，기존 신경병증 없음，상지 수술 예정.
제외 기준:
- 기존 신경병증(예: 다발신경병증)
- 자일로카인, 로피바카인, 에피네프린에 대한 알레르기 병력
- 응급 수술
- 응고병증
- 자신을 표현하지 못하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기저정맥 및 상완동맥 직경의 변화
기간: 45분에 베이스라인 직경(pre-nerve block)에서 변화
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다른 시점에서 직경의 차이를 측정하기 위해 초음파를 사용합니다.
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45분에 베이스라인 직경(pre-nerve block)에서 변화
|
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기저정맥 및 상완동맥 직경의 변화
기간: 24시간 기준선 직경(신경전차단)에서 변화
|
다른 시점에서 직경의 차이를 측정하기 위해 초음파를 사용합니다.
|
24시간 기준선 직경(신경전차단)에서 변화
|
|
기저정맥 및 상완동맥 직경의 변화
기간: 48시간 기준선 직경(신경전차단)에서 변화
|
다른 시점에서 직경의 차이를 측정하기 위해 초음파를 사용합니다.
|
48시간 기준선 직경(신경전차단)에서 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상지의 감각차단
기간: 신경 차단 후 45분
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검증된 3점 척도를 사용하였다: 0 = 막힘 없음(환자는 정상적인 감각을 가짐), 1 = 환자는 냉기를 느낄 수 있지만 차단되지 않은 쪽과 비교하여 감각이 감소됨, 2 = 완전 마취.
|
신경 차단 후 45분
|
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상지의 감각차단
기간: 신경 차단 후 24시간
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검증된 3점 척도를 사용하였다: 0 = 막힘 없음(환자는 정상적인 감각을 가짐), 1 = 환자는 냉기를 느낄 수 있지만 차단되지 않은 쪽과 비교하여 감각이 감소됨, 2 = 완전 마취.
|
신경 차단 후 24시간
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상지의 모터 블록
기간: 신경 차단 후 45분
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검증된 3점 척도가 사용되었습니다: 0 = 차단 없음(환자의 힘이 정상임), 1 = 환자가 차단되지 않은 쪽에서 약점을 느낄 수 있음, 2 = 완전 마취.
|
신경 차단 후 45분
|
|
상지의 모터 블록
기간: 신경 차단 후 24시간
|
검증된 3점 척도가 사용되었습니다: 0 = 차단 없음(환자의 힘이 정상임), 1 = 환자가 차단되지 않은 쪽에서 약점을 느낄 수 있음, 2 = 완전 마취.
|
신경 차단 후 24시간
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상지의 모터 블록
기간: 신경 차단 후 48시간
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검증된 3점 척도가 사용되었습니다: 0 = 차단 없음(환자의 힘이 정상임), 1 = 환자가 차단되지 않은 쪽에서 약점을 느낄 수 있음, 2 = 완전 마취.
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신경 차단 후 48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 6월 4일
기본 완료 (예상)
2021년 7월 4일
연구 완료 (예상)
2021년 7월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- N202003147
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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