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만성 목 통증에 대한 도수치료와 경추 안정화 운동의 효과에 관한 연구

2021년 12월 14일 업데이트: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital

만성 목 통증에서 도수치료와 경추 안정화 운동이 균형, 고유수용감각 및 목 근육 형태에 미치는 효과에 관한 연구

이 연구는 만성 목 통증에서 균형, 고유 감각 및 목 근육 형태에 대한 도수 요법 단독 요법과 비교하여 도수 요법과 자궁 경부 안정화 운동의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목 통증은 후두부의 과두와 세 번째 흉추 사이 영역의 등쪽 영역에 국한된 통증 및/또는 경직으로 정의됩니다. 3번 이상 지속되는 지속적인 통증으로 정의되는 만성 목 통증(CNP)은 장애와 삶의 질 저하를 유발합니다. 균형 장애 또는 자세 불안정, 고유 감각의 결손, 근육 동원의 변화, 심부 경부 근육의 크기 감소, 표면 목 근육의 경직 증가는 CNP 환자에서 통증을 유발할 수 있습니다. 수동 요법과 운동 모두 CNP 관리에 유리한 효과가 있습니다. 우리의 지식에 따르면, CNP에서 균형, 고유 감각 및 목 근육 형태에 대한 수동 요법과 자궁 경부 안정화 운동의 효과를 조사한 연구는 아직 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 06760
        • Ankara Yildirim Beyazit University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20~55세,
  • 3개월 이상 지속되는 전신적인 목 통증,
  • 자원 봉사하기

제외 기준:

  • 임신,
  • 강한 악의,
  • 자궁경부 협착증이 있거나,
  • 심한 자궁 경부 척추증,
  • 자궁 경부 골절 및 종양,
  • 골다공증,
  • 양성 척추기저검사
  • 양성 바빈스키 반사
  • 척수 뿌리 또는 척수의 압박과 관련된 신경학적 결손,
  • 신경계, 피부계, 감염성, 염증성 류마티스계 및 내분비계 질환이 있는 자,
  • 설문지 작성이 불가능하여,
  • 운동을 방해하는 모든 문제(고급 심폐 또는 정형외과적 문제), 3개월 동안 운동 프로그램 또는 물리 치료를 포함한 개입

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수동 요법 및 자궁 경부 안정화 운동 그룹
18-55세의 만성 목 통증(CNP) 진단을 받고 일상적인 통제를 받고 자원한 환자가 연구에 포함됩니다.
다른: 수동 요법
Cyriax의 동원 기술은 수동 요법으로 적용될 것입니다. 동원 전에 연조직 동원 기술을 적용하여 근육 경련을 완화하고 환자의 불안을 예방합니다. 가져오기, 수동 견인, 회전을 통한 수동 견인, 전후방 글라이딩을 통한 수동 견인 및 측면 글라이딩 동원 기술이 적용됩니다. 환자의 불만과 증상에 따라 적절한 이동 기술을 선택합니다. 자궁 경부 가동술 적용은 평균 15-20분이 소요됩니다.
다른: 경추 안정화 운동(CSE)
CSE 프로그램은 척추 중립 자세를 유지하고 운동 중에 깊은 경추 근육을 활성화하는 것을 목표로 합니다. 운동 학습과 감각-운동 통합의 단계 즉, 정적, 동적, 기능적 단계에 따라 점진적으로 진행되는 단계로 수행됩니다. 이 프로그램은 자세 훈련으로 시작하여 CSE를 위한 심부 목 굴곡근의 활성화와 함께 경추 브레이싱 기술이 수행되었습니다. 환자는 운동하는 동안 그리고 하루 종일 가능한 한 척추 중립을 유지하도록 요청받을 것입니다. 난이도와 다양한 운동이 매주 증가합니다. 주 2회 6주간(12회기) 물리치료사에 의해 진행됩니다.
활성 비교기: 수동 요법 그룹만
18-55세의 CNP 진단을 받고 일상적인 통제를 받고 지원한 환자가 연구에 포함될 것입니다.
다른: 수동 요법
Cyriax의 동원 기술은 수동 요법으로 적용될 것입니다. 동원 전에 연조직 동원 기술을 적용하여 근육 경련을 완화하고 환자의 불안을 예방합니다. 가져오기, 수동 견인, 회전을 통한 수동 견인, 전후방 글라이딩을 통한 수동 견인 및 측면 글라이딩 동원 기술이 적용됩니다. 환자의 불만과 증상에 따라 적절한 이동 기술을 선택합니다. 자궁 경부 가동술 적용은 평균 15-20분이 소요됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균형
기간: 6주 기준선에서 변경
저울은 Biodex BioSway™ 저울 평가 시스템으로 평가됩니다. 부드럽고 단단한 바닥에서 균형을 잡는 환자의 능력을 안정적으로 측정합니다.
6주 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고유 감각
기간: 6주 기준선에서 변경
고유 감각은 듀얼 디지털 경사계로 평가됩니다. 경사계의 발은 환자의 머리와 경추 7번 척추 위에 가능한 한 동시에 배치됩니다. 첫째, 환자에게 중립 위치에서 머리를 최대한 앞으로 움직이게 한 다음 도달한 위치에서 중립 위치를 찾으려고 합니다. 경사계의 디지털 디스플레이 각도는 각도로 기록됩니다. 각 테스트는 3회 반복되며 평균 편차 오류 점수가 기록됩니다.
6주 기준선에서 변경
근육 형태
기간: 6주 기준선에서 변경
목 근육의 두께와 뻣뻣함은 방사선 전문의가 실시간 초음파로 평가합니다. 그것은 근육 형태의 평가를 제공하는 신뢰할 수 있고 타당하며 비침습적인 방법입니다. 측정은 Logiq S7 / Expert 초음파 장치를 사용하여 이루어집니다. 초음파를 이용한 심부경부 근육의 단면적과 탄성도를 이용한 표재성 근육의 경직도를 평가하였다.
6주 기준선에서 변경
통증 강도
기간: 6주 기준선에서 변경
통증 강도는 길이 10cm의 수평선으로 구성된 Visual Analog Scale로 평가됩니다. 통증 수준 평가에 대해 "0"은 "통증 없음"을 정의하고 "10"은 "참을 수 없는 통증"을 정의합니다. 참가자는 통증 수준의 강도를 표시해야 합니다.
6주 기준선에서 변경
장애 수준
기간: 6주 기준선에서 변경
장애 수준은 터키어 버전의 Neck Disability Index(NDI)로 측정됩니다. 통증의 정도, 개인위생, 들기, 독서, 두통, 집중력, 직장생활, 운전, 수면, 여가활동 등 총 10개 항목으로 구성되어 있다. 각 섹션에 대해 6개의 응답이 있으며, 0(통증 없음 및 기능 제한 없음) 및 5(가장 심한 통증 및 최대 제한)로 점수가 매겨집니다. 총 점수 범위는 0에서 50까지입니다. 환자는 각 섹션에 가장 적합한 옵션을 선택해야 합니다.
6주 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ataturk Training and Research Hospital

수사관

  • 수석 연구원: seyda toprak celenay, PhD, PT, Ankara Yildirim Beyazıt University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020/05/28

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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