Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование эффективности мануальной терапии в сочетании с шейно-стабилизирующими упражнениями при хронической боли в шее

14 декабря 2021 г. обновлено: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital

Исследование эффективности мануальной терапии в сочетании с стабилизирующими упражнениями на равновесие, проприоцепцию и морфологию мышц шеи при хронической боли в шее

Это исследование направлено на изучение эффективности мануальной терапии в сочетании с упражнениями по стабилизации шейного отдела позвоночника по сравнению с одной только мануальной терапией на баланс, проприоцепцию и морфологию мышц шеи при хронической боли в шее.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Боль в шее определяется как боль и/или скованность, локализованные в дорсальной области области между мыщелком затылка и третьим грудным позвонком. Хроническая боль в шее (ХБШ), определяемая как постоянная боль, длящаяся три или более приступов, вызывает инвалидность и снижение качества жизни. Нарушения равновесия или постуральная неустойчивость, дефицит проприоцепции, изменения рекрутирования мышц, уменьшение размеров глубоких шейных мышц и увеличение ригидности поверхностных мышц шеи могут приводить к боли у пациентов с CNP. Как мануальная терапия, так и физические упражнения положительно влияют на лечение CNP. Насколько нам известно, ни одно исследование не изучало влияние мануальной терапии в сочетании с упражнениями по стабилизации шейного отдела позвоночника на баланс, проприоцепцию и морфологию мышц шеи при ХНБ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Ankara, Турция, 06760
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • от 20 до 55 лет,
  • Наличие генерализованной боли в шее в течение более 3 месяцев,
  • Быть волонтером

Критерий исключения:

  • Будучи беременной,
  • Злокачественность,
  • Наличие стеноза шейки матки,
  • Тяжелый шейный спондилез,
  • Переломы и опухоли шейки матки,
  • Остеопороз,
  • Положительный вертебробазилярный тест
  • Положительный рефлекс Бабинского
  • Неврологический дефицит, связанный со сдавлением спинного мозга или спинного мозга,
  • Неврологические, дерматологические, инфекционные, воспалительные, ревматологические и эндокринные заболевания,
  • Неспособность заполнить анкеты,
  • Любые проблемы, которые будут мешать упражнениям (тяжелые сердечно-легочные или ортопедические проблемы), вмешательство, включая программу упражнений или физиотерапию в течение трех месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мануальная терапия плюс группа упражнений для стабилизации шейного отдела позвоночника
В исследование будут включены пациенты с диагнозом хроническая боль в шее (ХБШ) в возрасте от 18 до 55 лет, за которыми следовали обычные контроли и которые были добровольцами.
Другой: Мануальная терапия
Техники мобилизации Cyriax будут применяться в качестве мануальной терапии. Перед мобилизацией будут применяться методы мобилизации мягких тканей для снятия мышечного спазма и предотвращения беспокойства пациента. Будут применяться техники приведения, мануальная тяга, ручная тяга с вращением, ручная тяга с передне-задним скольжением и мобилизация с боковым скольжением. В соответствии с жалобами и симптомами пациентов будут выбраны соответствующие методы подвижности. Применение шейной мобилизации занимает в среднем 15-20 минут.
Другой: Упражнение для стабилизации шейного отдела позвоночника (CSE)
Программа CSE направлена ​​на поддержание нейтрального положения позвоночника и активацию глубоких мышц шеи во время упражнений. Она осуществляется поэтапно с постепенным продвижением по этапам двигательного обучения и сенсомоторной интеграции, а именно статической, динамической и функциональной. Программа начнется с тренировки осанки, а затем будет выполнена техника шейного корсета с активацией глубоких сгибателей шеи для CSE. Пациентов попросят сохранять нейтральное положение позвоночника во время упражнений и в течение дня, насколько это возможно. Сложность и разнообразие упражнений будет увеличиваться каждую неделю. Он будет проводиться 2 раза в неделю в течение 6 недель (12 сеансов) под руководством физиотерапевта-супервайзера.
Активный компаратор: Только группа мануальной терапии
В исследование будут включены пациенты с диагнозом CNP в возрасте от 18 до 55 лет с последующим рутинным контролем и добровольцами.
Другой: Мануальная терапия
Техники мобилизации Cyriax будут применяться в качестве мануальной терапии. Перед мобилизацией будут применяться методы мобилизации мягких тканей для снятия мышечного спазма и предотвращения беспокойства пациента. Будут применяться техники приведения, мануальная тяга, ручная тяга с вращением, ручная тяга с передне-задним скольжением и мобилизация с боковым скольжением. В соответствии с жалобами и симптомами пациентов будут выбраны соответствующие методы подвижности. Применение шейной мобилизации занимает в среднем 15-20 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Баланс
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 недель
Баланс будет оцениваться с помощью системы оценки баланса Biodex BioSwayTM. Он надежно измеряет способность пациента балансировать на мягком и/или твердом грунте.
изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проприоцепция
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 недель
Проприоцепция будет оцениваться с помощью двойного цифрового инклинометра. Ступни инклинометров располагаются как можно одновременно над головой пациентов и седьмым шейным позвонком. Сначала пациентов попросят наклонить голову как можно вперед из нейтрального положения, а затем они попытаются найти нейтральное положение из достигнутого положения. Угол на цифровом дисплее инклинометра будет записан в градусах. Каждый тест будет повторен 3 раза, и будет записана средняя оценка ошибки отклонения.
изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 недель
Морфология мышц
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 недель
Толщину и жесткость мышц шеи оценит специалист-радиолог с помощью УЗИ в режиме реального времени. Это надежный, достоверный и неинвазивный метод, позволяющий оценить морфологию мышц. Измерения будут производиться с помощью ультразвукового аппарата Logiq S7/Expert. Оценивали площадь поперечного сечения глубоких мышц шеи при сонографии, жесткость поверхностных мышц при эластографии.
изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 недель
Интенсивность боли
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 недель
Интенсивность боли будет оцениваться по визуальной аналоговой шкале, состоящей из горизонтальной линии длиной 10 см. Для оценки уровня боли «0» означает «отсутствие боли», а «10» — «невыносимую боль». Участников попросят отметить интенсивность их уровня боли.
изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 недель
Уровень инвалидности
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 недель
Уровень инвалидности будет измеряться с помощью турецкой версии индекса инвалидности шеи (NDI). Он состоит из 10 разделов, которые включают в себя тяжесть боли, уход за собой, поднятие тяжестей, чтение, головную боль, концентрацию, работу и жизнь, вождение, сон и отдых. Для каждого раздела имеется 6 ответов, оцененных 0 (отсутствие боли и отсутствие функциональных ограничений) и 5 ​​(сильнейшая боль и максимальное ограничение). Общий балл колеблется от 0 до 50. Пациентам будет предложено выбрать наиболее подходящий вариант для каждого раздела.
изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ataturk Training and Research Hospital

Следователи

  • Главный следователь: seyda toprak celenay, PhD, PT, Ankara Yildirim Beyazıt University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020/05/28

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мануальная терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться