성인 비소세포폐암 환자에서 B세포 면역요법제인 IMU-201(PD1-Vaxx)에 대한 연구
2026년 3월 22일 업데이트: Imugene Limited
비소세포폐암 성인을 대상으로 한 B세포 면역요법인 IMU-201(PD1-Vaxx)의 오픈 라벨, 다기관, 용량 증량/확장 1상 연구
임상 1상 연구는 PD-L1 발현 환자를 대상으로 IMU-201(PD1-Vaxx) 단독요법의 안전성, 내약성, 면역원성을 평가하기 위해 고안된 오픈 라벨, 다기관, 비무작위, 용량 증량 및 확대 연구다. 비소세포폐암(NSCLC).
연구 개요
상태
종료됨
상세 설명
시험용 의약품 IMU-201은 무차별 T 세포 에피토프(홍역의 아미노산 잔기 288-302)에 연결된 B 세포 에피토프(PD-1의 아미노산 92-110)인 약물 API2568로 구성됩니다. 바이러스 융합 단백질)을 4-아미노산 링커(Gly-Pro-Ser-Leu)를 통해 주입하고 WFI(주사용수)와 결합하여 약물 제품인 IMU-201을 형성합니다. 이것은 부형제 Montanide ISA로 유화될 때 PD1-Vaxx가 됩니다. 720 VG.
다클론 유도된 B 세포 항체 반응이 현재의 단클론 항체 요법보다 개선된 안전성과 함께 더 효과적이거나 효과적일 것이라는 가설이 있습니다.
이 1상 연구는 PD-L1 발현 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 단일 요법으로 IMU-201(PD1-Vaxx)의 안전성, 내약성 및 면역원성을 평가하기 위해 설계되었습니다. IMU-201(PD1-Vaxx)의 단일 요법 용량 증량은 최적의 생물학적 용량을 설정합니다. 일단 설정되면 용량 코호트는 총 10명의 참가자로 확장됩니다. 단일 요법의 최적 생물학적 용량이 설정되고 확장이 완료되면 프로토콜은 표준 관리 치료와 병용 용량 증량을 포함하도록 수정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85054
- Mayo Clinic
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New Jersey
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Hackensack, New Jersey, 미국, 07601
- Hackensack University Medical Center
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Ohio State University Medical Center
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New South Wales
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Camperdown, New South Wales, 호주, 2050
- Chris O'Brien Lifehouse
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Macquarie, New South Wales, 호주, 2109
- Macquarie University
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Victoria
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Melbourne, Victoria, 호주, 3000
- Cabrini Malvern Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 이 연구의 연구 특성을 알리고 기관, 지역 및 국가 지침에 따라 서면 동의서를 제공했습니다.
- 조직학적으로 확인된 비소세포 폐암(NSCLC) 종양 IIIb 또는 IV기(편평암, 선암종 및 대세포 암종을 포함하여 NSCLC의 3가지 주요 유형이 허용됨);
- 승인된 PD-1 억제제 또는 승인된 PD-L1 억제제로 진행되었습니다. 이전에 승인된 PD-1 또는 승인된 항-PD-L1 억제제와 화학 요법의 조합으로 치료받은 환자는 Imugene Limited의 동의에 따라 포함될 수 있습니다.
- 18세 이상
- 연구자의 의견에 따라 최소 12주의 기대 수명;
- TPS(종양 비율 점수) ≥ 50%인 종양 PD-L1 과발현. PD-L1 TPS ≥ 1% 발현을 보이는 참가자는 Imugene Limited의 동의 하에 포함될 수 있습니다.
- Zubrod/ECOG 점수 수행 상태 0-1;
- RECIST 1.1 기준에 의해 정의된 최소 하나의 측정 가능한 병변. 측정 불가능한 병변이 있는 환자는 Imugene Limited의 동의 하에 포함될 수 있습니다.
- 적절한 혈액학적 기능: 절대 호중구 수(ANC) > 1.5x109/L, > 100x109/L의 혈소판 수 및 헤모글로빈 > 9g/dL;
- 간 침범이 없는 경우 < 1.5x 실험실 정상 상한선[ULN]에서 빌리루빈, 및 < 3x 실험실 ULN에서 ALT 및 AST로 입증되는 적절한 간 기능 또는 간 침범이 있는 < 5x 실험실 ULN에서 ALT 및 AST;
- 적절한 신장 기능(검사실 ULN의 1.5배 미만에서 크레아티닌);
- 예정된 방문, 치료 계획, 실험실 테스트 및 기타 연구 절차를 준수할 의지와 능력
- 남성 참가자는 연구 기간 내내 그리고 할당된 치료의 마지막 투여 후 최소 180일 동안 매우 효과적인 피임 방법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
- 여성의 경우 폐경 후 최소 2년(월경 없이 연속 24개월 이상 지속되는 폐경 후로 정의됨)이거나 외과적으로 불임으로 기록되어야 합니다.
제외 기준:
- 1일 전 6주 이내의 진행성 NSCLC에 대한 이전 요법;
- 연구 치료의 첫 번째 투여 전 4주 이내에 코르티코스테로이드(> 10 mg 일일 프레드니손 등가물) 또는 기타 면역억제제를 사용한 지속적인 전신 치료. 활성 자가면역질환이 없는 경우 흡입 또는 국소 스테로이드와 매일 최대 10mg의 프레드니손 등가물의 생리학적 대체 용량이 허용됩니다.
- PD-1 억제제 또는 PD-L1 억제제에 대한 모든 이전 등급 3 이상의 독성;
- 스테로이드 치료가 필요한 알려진 뇌 전이 또는 의심되는 뇌 전이를 나타내는 징후 및 증상
- 자가 면역 질환의 현재 또는 이전 병력;
- 표피 성장 인자 수용체(EGFR), 역형성 림프종 키나제(ALK), B-Raf 원종양유전자(BRAF) 또는 ROS 원종양유전자 1(ROS1) 돌연변이를 발현하는 NSCLC;
- 이전 장기 이식;
- 적절하게 조절되는 피부의 제한적 기저 세포 암종을 제외한 동시 활성 악성 종양;
- 조절되지 않는 발작, 중추 신경 장애 또는 임상적으로 중요하다고 조사자가 판단하고 사전 동의, 연구 참여를 배제하거나 연구 약물에 대한 순응도에 악영향을 미치는 정신 장애의 이력;
- 정맥내 항생제를 필요로 하는 활동성 감염;
- 인간 면역결핍 바이러스(HIV)(HIV 1/2 항체) 또는 활동성 B형 간염(HBsAg 반응성) 또는 활동성 C형 간염(HCV 리보핵산[RNA] 정성적) 감염에 대해 양성;
- 연구 시작 전 4주 이내의 대수술. 연구 시작 전 1주 이내의 경미한 수술(진단 생검 제외);
- IMU-201의 첫 투여 후 4주 이내에 생 바이러스 백신 접종을 받았습니다. 살아있는 바이러스를 포함하지 않는 계절 독감 백신은 허용됩니다.
- 현재 또는 최근(최초 IMU-201 투여 후 6주 이내) 다른 조사 약물로 치료를 받았거나 다른 조사 연구에 참여했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 용량 증량: 단일요법 코호트 1
0.5mL PD1-Vaxx 주사로 10μg/용량 IMU-201 ICI 당일/이후 진행, TPS/TC ≥50% 또는 IC ≥10%
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IMU-201은 WFI에 용해되고 보조제(Montanide ISA 720 VG)로 유화된 APi2568(동결건조된 IMU-201)로 구성되어 PD1-Vaxx를 생성합니다.
IMU-201은 PD1-Vaxx로서 1일, 15일, 29일, 64일에 상완의 삼각근 부위에 근육내로 투여되고 그 후 연구를 중단할 때까지 매 63일마다 투여될 것입니다.
다른 이름들:
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실험적: 용량 증량: 단일요법 코호트 2
0.5mL PD1-Vaxx 주사로 50μg/용량 IMU-201 ICI 당일/이후 진행, TPS/TC ≥50% 또는 IC ≥10%
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IMU-201은 WFI에 용해되고 보조제(Montanide ISA 720 VG)로 유화된 APi2568(동결건조된 IMU-201)로 구성되어 PD1-Vaxx를 생성합니다.
IMU-201은 PD1-Vaxx로서 1일, 15일, 29일, 64일에 상완의 삼각근 부위에 근육내로 투여되고 그 후 연구를 중단할 때까지 매 63일마다 투여될 것입니다.
다른 이름들:
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실험적: 용량 증량: 단일요법 코호트 3
0.5mL PD1-Vaxx 주사로 100μg/용량 IMU-201 ICI 당일/이후 진행, TPS/TC ≥50% 또는 IC ≥10%
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IMU-201은 WFI에 용해되고 보조제(Montanide ISA 720 VG)로 유화된 APi2568(동결건조된 IMU-201)로 구성되어 PD1-Vaxx를 생성합니다.
IMU-201은 PD1-Vaxx로서 1일, 15일, 29일, 64일에 상완의 삼각근 부위에 근육내로 투여되고 그 후 연구를 중단할 때까지 매 63일마다 투여될 것입니다.
다른 이름들:
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실험적: 용량 확장 단일 요법
0.5 mL PD1-Vaxx 주사로 mOBD(TBD) 용량 IMU-201 ICI 진행/이후 진행, TPS/TC ≥50% 또는 IC ≥10%
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IMU-201은 WFI에 용해되고 보조제(Montanide ISA 720 VG)로 유화된 APi2568(동결건조된 IMU-201)로 구성되어 PD1-Vaxx를 생성합니다.
IMU-201은 PD1-Vaxx로서 1일, 15일, 29일, 64일에 상완의 삼각근 부위에 근육내로 투여되고 그 후 연구를 중단할 때까지 매 63일마다 투여될 것입니다.
다른 이름들:
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실험적: 용량 증량 아암 1: 아테졸리주맙 코호트 1과의 병용
10 μg/dose IMU-201, 아테졸리주맙 840 mg을 포함하는 0.5 mL PD1-Vaxx 주사 ICI에 나이브 또는 ICI 이후 진행, TPS/TC ≥50% 또는 IC ≥10%
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IMU-201은 WFI에 용해되고 보조제(Montanide ISA 720 VG)로 유화된 APi2568(동결건조된 IMU-201)로 구성되어 PD1-Vaxx를 생성합니다.
IMU-201은 PD1-Vaxx로서 1일, 15일, 29일, 57일에 상완의 삼각근 부위에 근육내로 투여될 것이며, 이후 연구를 중단할 때까지 매 후속 63일마다 투여될 것입니다.
다른 이름들:
아테졸리주맙은 연구를 중단할 때까지 15일째부터 2주마다(Q2W) 투여됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 용량 증량 아암 1: 아테졸리주맙 코호트 2와의 병용
50 μg/dose IMU-201, atezolizumab 840 mg과 함께 0.5 mL PD1-Vaxx 주사 ICI에 나이브 또는 ICI 이후 진행, TPS/TC ≥50% 또는 IC ≥10%
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IMU-201은 WFI에 용해되고 보조제(Montanide ISA 720 VG)로 유화된 APi2568(동결건조된 IMU-201)로 구성되어 PD1-Vaxx를 생성합니다.
IMU-201은 PD1-Vaxx로서 1일, 15일, 29일, 57일에 상완의 삼각근 부위에 근육내로 투여될 것이며, 이후 연구를 중단할 때까지 매 후속 63일마다 투여될 것입니다.
다른 이름들:
아테졸리주맙은 연구를 중단할 때까지 15일째부터 2주마다(Q2W) 투여됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 용량 증량 아암 1: 아테졸리주맙 코호트 3과의 병용
코호트 3: 아테졸리주맙 840 mg을 포함하는 0.5 mL PD1-Vaxx 주사로서 100 μg/용량 IMU-201 ICI에 나이브 또는 ICI 이후에 진행됨, TPS/TC ≥50% 또는 IC ≥10%
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IMU-201은 WFI에 용해되고 보조제(Montanide ISA 720 VG)로 유화된 APi2568(동결건조된 IMU-201)로 구성되어 PD1-Vaxx를 생성합니다.
IMU-201은 PD1-Vaxx로서 1일, 15일, 29일, 57일에 상완의 삼각근 부위에 근육내로 투여될 것이며, 이후 연구를 중단할 때까지 매 후속 63일마다 투여될 것입니다.
다른 이름들:
아테졸리주맙은 연구를 중단할 때까지 15일째부터 2주마다(Q2W) 투여됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 용량 증량군 2: 아테졸리주맙 및 화학요법 코호트 1과의 병용
아테졸리주맙 840 mg 및 SOC 화학요법을 포함하는 0.5 mL PD1-Vaxx 주사로서 10 μg/용량 IMU-201 ICI 순진, 모든 PD-L1 수준
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아테졸리주맙은 연구를 중단할 때까지 15일째부터 2주마다(Q2W) 투여됩니다.
다른 이름들:
IMU-201은 WFI에 용해되고 보조제(Montanide ISA 720 VG)로 유화된 APi2568(동결건조된 IMU-201)로 구성되어 PD1-Vaxx를 생성합니다.
IMU-201은 연구를 중단할 때까지 1일, 15일, 29일, 57일 및 그 후 매 56일 또는 63일마다 상완의 삼각근 부위에 PD1-Vaxx로서 근육내 투여될 것이다.
다른 이름들:
처방 정보에 따라 투여할 화학 요법.
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실험적: 용량 증량군 2: 아테졸리주맙 및 화학요법 코호트 2와의 병용
아테졸리주맙 840 mg 및 SOC 화학요법과 함께 0.5 mL PD1-Vaxx 주사로 50 μg/dose IMU-201 ICI 나이브, 모든 PD-L1 수준
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아테졸리주맙은 연구를 중단할 때까지 15일째부터 2주마다(Q2W) 투여됩니다.
다른 이름들:
IMU-201은 WFI에 용해되고 보조제(Montanide ISA 720 VG)로 유화된 APi2568(동결건조된 IMU-201)로 구성되어 PD1-Vaxx를 생성합니다.
IMU-201은 연구를 중단할 때까지 1일, 15일, 29일, 57일 및 그 후 매 56일 또는 63일마다 상완의 삼각근 부위에 PD1-Vaxx로서 근육내 투여될 것이다.
다른 이름들:
처방 정보에 따라 투여할 화학 요법.
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실험적: 용량 증량군 2: 아테졸리주맙과 화학요법 코호트 3의 병용
아테졸리주맙 840 mg 및 SOC 화학요법을 병용한 0.5 mL PD1-Vaxx 주사로서 100 μg/용량 IMU-201 ICI 순진, 모든 PD-L1 수준
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아테졸리주맙은 연구를 중단할 때까지 15일째부터 2주마다(Q2W) 투여됩니다.
다른 이름들:
IMU-201은 WFI에 용해되고 보조제(Montanide ISA 720 VG)로 유화된 APi2568(동결건조된 IMU-201)로 구성되어 PD1-Vaxx를 생성합니다.
IMU-201은 연구를 중단할 때까지 1일, 15일, 29일, 57일 및 그 후 매 56일 또는 63일마다 상완의 삼각근 부위에 PD1-Vaxx로서 근육내 투여될 것이다.
다른 이름들:
처방 정보에 따라 투여할 화학 요법.
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실험적: 용량 확장 아암 1: 아테졸리주맙과의 병용
cOBD(TBD) 용량 IMU-201, 아테졸리주맙 840mg을 포함하는 0.5mL PD1-Vaxx 주사 ICI 당일/이후 진행, TPS/TC ≥50% 또는 IC ≥10%
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IMU-201은 WFI에 용해되고 보조제(Montanide ISA 720 VG)로 유화된 APi2568(동결건조된 IMU-201)로 구성되어 PD1-Vaxx를 생성합니다.
IMU-201은 PD1-Vaxx로서 1일, 15일, 29일, 57일에 상완의 삼각근 부위에 근육내로 투여될 것이며, 이후 연구를 중단할 때까지 매 후속 63일마다 투여될 것입니다.
다른 이름들:
아테졸리주맙은 연구를 중단할 때까지 15일째부터 2주마다(Q2W) 투여됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 용량 확장 아암 2: 아테졸리주맙과의 병용
cOBD(TBD) 용량 IMU-201, atezolizumab 840mg과 함께 0.5mL PD1-Vaxx 주사 ICI에 순진, TPS/TC ≥50% 또는 IC ≥10%
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IMU-201은 WFI에 용해되고 보조제(Montanide ISA 720 VG)로 유화된 APi2568(동결건조된 IMU-201)로 구성되어 PD1-Vaxx를 생성합니다.
IMU-201은 PD1-Vaxx로서 1일, 15일, 29일, 57일에 상완의 삼각근 부위에 근육내로 투여될 것이며, 이후 연구를 중단할 때까지 매 후속 63일마다 투여될 것입니다.
다른 이름들:
아테졸리주맙은 연구를 중단할 때까지 15일째부터 2주마다(Q2W) 투여됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 용량 확장군 3: 아테졸리주맙과 화학요법의 병용
아테졸리주맙 840mg 및 SOC 화학요법을 포함하는 05mL PD1-Vaxx 주사로서 cOBD(TBD) 용량 IMU-201 ICI에 대한 나이브, 모든 PD-L1 수준
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아테졸리주맙은 연구를 중단할 때까지 15일째부터 2주마다(Q2W) 투여됩니다.
다른 이름들:
IMU-201은 WFI에 용해되고 보조제(Montanide ISA 720 VG)로 유화된 APi2568(동결건조된 IMU-201)로 구성되어 PD1-Vaxx를 생성합니다.
IMU-201은 연구를 중단할 때까지 1일, 15일, 29일, 57일 및 그 후 매 56일 또는 63일마다 상완의 삼각근 부위에 PD1-Vaxx로서 근육내 투여될 것이다.
다른 이름들:
처방 정보에 따라 투여할 화학 요법.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부작용에 대한 용어 기준(CTCAE) 버전 5.00(Dose Escalation)에 따라 등급이 매겨진 IMU-201의 안전성 및 내약성
기간: 29일 기준 기준
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안전성 및 내약성 측정에는 다음이 포함됩니다. 부작용에 대한 용어 기준(CTCAE) 버전 5.00에 따라 등급이 매겨진 부작용(AE)의 빈도.
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29일 기준 기준
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부작용(CTCAE) 버전 5.00 및 면역원성(용량 증량)에 대한 용어 기준에 따라 등급이 매겨진 안전성/내약성으로 최적 생물학적 용량(OBD)을 식별합니다.
기간: 43일까지 기준선
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안전성 및 내약성 측정: 부작용(AE); 부작용에 대한 용어 기준(CTCAE) 버전 5.00에 따라 등급이 매겨진 용량 제한 독성(DLT).
IMU-201의 면역원성 데이터에는 PD-1 특이 항체(IgG) 역가가 포함됩니다.
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43일까지 기준선
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전체 반응률(ORR)(용량 확장)
기간: 문서화된 진행성 질환에 대한 기준선(약 15개월)
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IMU-201의 효능은 IMU-201의 OBD에서 전체 또는 부분 반응의 최상의 전체 반응을 보이는 참가자의 비율로 측정된 전체 반응률로 평가됩니다.
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문서화된 진행성 질환에 대한 기준선(약 15개월)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전체 반응률(ORR)(용량 증량)
기간: 문서화된 진행성 질환에 대한 기준선(약 15개월)
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IMU-201의 효능은 IMU-201의 OBD에서 전체 또는 부분 반응의 최상의 전체 반응을 보이는 참가자의 비율로 측정된 전체 반응률로 평가됩니다.
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문서화된 진행성 질환에 대한 기준선(약 15개월)
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무진행 생존(PFS)(용량 증량/확장)
기간: 모든 원인으로 인한 문서화된 진행성 질병 또는 사망에 대한 기준선(약 15개월)
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IMU-201의 효능은 IMU-201의 OBD에서 무진행 생존에 의해 평가될 것이다.
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모든 원인으로 인한 문서화된 진행성 질병 또는 사망에 대한 기준선(약 15개월)
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전체 생존(OS)(용량 증량/확대)
기간: 모든 원인으로 인한 사망 기준선(약 15개월)
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IMU-201의 효능은 IMU-201의 OBD에서의 전체 생존에 의해 평가될 것이다.
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모든 원인으로 인한 사망 기준선(약 15개월)
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반응 기간(DOR)(용량 증량/확장)
기간: 가장 빠른 CR 또는 PR 날짜부터 어떤 원인으로든 처음 문서화된 진행 또는 사망 날짜까지(약 15개월)
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IMU-201의 효능은 IMU-201의 OBD에서 반응 지속시간으로 평가될 것이다.
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가장 빠른 CR 또는 PR 날짜부터 어떤 원인으로든 처음 문서화된 진행 또는 사망 날짜까지(약 15개월)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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탐색적 결과: IMU-201의 체액성 면역원성(Dose Escalation/Expansion)
기간: 문서화된 진행성 질환에 대한 기준선(약 15개월)
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PD-1 특이적 항체(IgG, IgM)에 의해 평가된 체액 면역원성.
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문서화된 진행성 질환에 대한 기준선(약 15개월)
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탐색 결과: IMU-201의 세포 면역원성(Dose Escalation/Expansion)
기간: 문서화된 진행성 질환에 대한 기준선(약 15개월)
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백신 특이적 사이토카인 수준뿐만 아니라 조절 및 효과기 T 및 B 세포의 분석에 의해 평가된 세포 면역원성.
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문서화된 진행성 질환에 대한 기준선(약 15개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 8일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 11일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IMU.201.101
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
비소세포폐암에 대한 임상 시험
-
Taichung Veterans General Hospital완전한심장 독성 | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | 의약품 관련 부작용 및 이상반응 (MeSH 용어) | Egfr 티로신 키나아제 억제제대만
-
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia모병유방암 | 난소 암 | 대장암 | 흑색종(피부암) | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)이탈리아
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Millennium Pharmaceuticals, Inc.완전한GCB(Non-Germinal B-cell-like) 미만성 거대 B-세포 림프종(DLBCL)미국
IMU-201(PD1-Vaxx로 투여됨) - 요법 1에 대한 임상 시험
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University of SouthamptonAustralasian Gastro-Intestinal Trials Group종료됨