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COVID-19 팬데믹 동안 백내장 환자의 VRQOL

2020년 9월 22일 업데이트: Medical University Innsbruck

COVID-19 팬데믹 동안 백내장 환자의 시력 관련 삶의 질(VRQOL) 평가

이 설문 조사의 목적은 National Eye Institute Visual Function Questionnaire 25를 사용하여 백내장 수술 전후의 시력 관련 삶의 질 개선과 COVID-19 대유행의 개선 지연을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

116

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

편측 또는 양측 백내장 수술이 적응증인 노인성 백내장 환자.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 50세
  • 노인성 백내장
  • 편측 또는 양측 백내장 수술에 대한 적응증
  • 코로나19 팬데믹으로 백내장 수술 연기
  • 서명 및 날짜가 기재된 동의 선언

제외 기준:

  • 복합형 백내장(외상성 백내장, 안구 염증 후 속발성 백내장)
  • 수술할 눈의 약시
  • 수술을 받아야 하는 눈의 중증 시각 장애 안과 질환
  • 알려진 치매 또는 기억력 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노인성 백내장
COVID-19 대유행으로 백내장 수술이 연기된 노인성 백내장 환자
다른: 설문지
환자는 수술 전, 수술 후 1개월 및 3개월에 National Eye Institute Visual Function Questionnaire 25를 작성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개선 시력 관련 삶의 질
기간: 3 개월
National Eye Institut Visual Function Questionnaire 25로 측정한 백내장 수술로 인한 시력 관련 삶의 질 향상 정도.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시력 관련 삶의 질 지연
기간: 3 개월
COVID-19 팬데믹 상황에서 원래 예정된 수술과 실제 수술 날짜 사이의 일수로 측정된 시력 관련 삶의 질 개선 지연
3 개월
시력
기간: 1 개월
백내장 수술 적응증 당시와 수술 당일 시력, 수술 후 1개월 후 시력의 차이.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University Innsbruck

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 8일

기본 완료 (예상)

2021년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VRQOL Cataract COVID-19

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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