- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04479579
Improved Adherence With Extended Venous Thromboembolism Prophylaxis After Major Cancer Surgery
Towards Improved Adherence With Extended Venous Thromboembolism Prophylaxis After Abdominal or Pelvic Major Cancer Surgery
연구 개요
상세 설명
All guidelines have embraced the concept of extended DVT prophylaxis after major abdominal or pelvic surgery for cancer, but the recommendation is consistently to use LMWH, which is more complicated than orally available prophylaxis, more expensive and has poor adherence.
The patients will be identified in the pre-operative admission or in post-operative orders as potentially eligible for extended prophylaxis. On the day of discharge a research assistant or a research nurse will approach the patient, provide information about the study and obtain written consent if the patient fulfills the eligibility criteria.
Each patient will be asked to take apixaban until postop day 29±1 and will be followed until postop day 90±3. The total duration of the study from first patient in to last patient out is expected to take 12 months.
At 1 week after discharge there is a telephone contact to ask about any side effects from apixaban or bleeding events or signs of thromboembolism and to answer any questions from the patient.
At postoperative Day +28-30 there is a telephone contact to ask about side effects, bleeding, signs of venous thromboembolism (VTE), until what date the patient has taken apixaban and estimate of missed doses using a standardized script. If the patient is still taking it, instruction will be given to discontinue. Self-reported modified Morisky Medication Adherence scale with 6 statements will be used At 90 days ±3 days there is the last telephone contact to ask about bleeding events or signs of VTE. The study is complete for the patient. At the time of Visit 4 the pharmacy that the patient uses will be contacted to provide dispensing record for apixaban, in order to verify that the patient filled the prescription.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, 캐나다, L8L 2X2
- Thrombosis Service, HHS-General Hospital
-
Hamilton, Ontario, 캐나다, L8V 1C3
- HHS-Juravinski Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Patients of at least 18 years of age, discharged after hepato-biliary, colorectal or gynecology-oncology abdominal/pelvic surgery (laparoscopic or open) for cancer and considered at increased risk for VTE (e.g. previous history of VTE, residual cancer, slow mobilization, obesity, comorbidities).
- Written informed consent obtained.
Exclusion Criteria:
- Patient unable to take tablets, even if crushed.
- Active bleeding.
- Venous thromboembolism diagnosed during the hospitalization.
- Severe hepatic impairment (Child Pugh class C).
- Severe renal failure on dialysis or with calculated creatinine clearance <15 mL/min.
- Platelet count <50·109/L.
- Concomitant treatment with azole-antimycotics, e.g., ketoconazole, itraconazole, voriconazole, or posaconazole, and HIV protease inhibitors, e.g., ritonavir.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: Apixaban
apixaban for extended prophylaxis against VTE after discharge
|
apixaban 2.5 milligram twice daily from discharge until postoperative day 29 +/- 1 day
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Filled prescription
기간: 1 week
|
Percent of included patients that have filled their prescription for apixaban
|
1 week
|
At least 80% adherence
기간: 30 days
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Percent of patients with filled prescription that have at least 80% adherence
|
30 days
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Rate of Venous thromboembolism post prophylaxis
기간: 2 months
|
The event rate of venous thromboembolism during the 2 months after planned prophylaxis
|
2 months
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Rate of Venous thromboembolism during prophylaxis
기간: 30 days
|
Symptomatic, objectively verified deep vein thrombosis of pulmonary embolism during 1st month
|
30 days
|
Rate of Major bleeding during prophylaxis
기간: 30 days
|
Major bleeding during 1st month
|
30 days
|
Rate of Clinically relevant non-major bleeding during prophylaxis
기간: 30 days
|
Clinically relevant non-major bleeding during 1st month
|
30 days
|
Rate of Death during prophylaxis
기간: 30 days
|
Death during 1st month
|
30 days
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Sam Schulman, MD, PhD, Dr.
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Serrano PE, Parpia S, Valencia M, Simunovic M, Bhandari M, Levine M. Incidence of delayed venous thromboembolic events in patients undergoing abdominal and pelvic surgery for cancer: a systematic review and meta-analysis. ANZ J Surg. 2019 Oct;89(10):1217-1223. doi: 10.1111/ans.15290. Epub 2019 Jun 18.
- Serrano PE, Parpia S, Linkins LA, Elit L, Simunovic M, Ruo L, Bhandari M, Levine M. Venous Thromboembolic Events Following Major Pelvic and Abdominal Surgeries for Cancer: A Prospective Cohort Study. Ann Surg Oncol. 2018 Oct;25(11):3214-3221. doi: 10.1245/s10434-018-6671-7. Epub 2018 Jul 26.
- Schulman S, Carlson V, Serrano PE, Sne N, Kahnamoui K, Mithoowani S, Ikesaka R, Gross PL. Adherence to apixaban for extended thromboprophylaxis after major abdominal or pelvic surgery for cancer: A prospective cohort study. J Surg Oncol. 2022 Aug;126(2):386-393. doi: 10.1002/jso.26876. Epub 2022 Apr 1.
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 10768
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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