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만성 외측 상과염에서 키네시오 테이핑의 효과

2020년 8월 14일 업데이트: Elif Balevi Batur

만성 외측 상과염에서 키네시오 테이핑의 단기 및 잔류 효과 평가: 무작위, 이중 맹검, 대조 시험

외측상과염은 단요측수근신근의 퇴행성 건증으로 팔꿈치에 영향을 미치는 가장 흔한 직업/스포츠 관련 만성 근골격계 문제입니다. 이 무작위, 이중 맹검, 대조 연구는 Kinesio 테이핑 방법이 통증, 악력, 삶의 질 및 기능에 미치는 단기 및 잔류 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

증상 지속 기간이 최소 12주인 만성 편측 외측 상과염 진단을 받은 50명의 환자. 연구 그룹은 처음 4주 동안 진정한 억제제 키네시오 테이핑을 받았고 대조군은 가짜 테이핑을 받았습니다. 두 그룹 모두 점진적인 스트레칭과 강화 운동을 6주 동안 가정 프로그램으로 제공했습니다. 첫 번째 평가자가 맹검으로 환자를 수치 평가 척도(NRS), Cyriax 저항성 근육 검사 평가, 최대 악력, PRTEE(Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation) 및 SF-36(Short Form-36)으로 평가했습니다. 테이핑 종류.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Gazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 외측 상과 또는 그 근처에 통증이 있고 외측 상과염에 대한 다음 유발 검사 중 적어도 하나의 통증과 함께 증가 - 손목 신전 저항(Cozen's test), 팔꿈치 회외 저항 저항(Mill's test) 및 세 번째 손가락 신전(Maudley's test),
  • 편측 팔꿈치 통증 최소 12주,
  • 지난 6주 동안 팔꿈치에 주사 요법을 받지 않았으며,
  • 지난 3개월 동안 물리치료 프로그램을 받지 않았으며,
  • 정상적인 팔꿈치 방사선 소견의 존재,
  • 정상적인 팔꿈치 관절 운동 범위,
  • 신경학적 결함이 없는 경우

제외 기준:

  • 퇴행성 관절질환 환자,
  • 방사형 터널 증후군,
  • 경추 신경근 압박,
  • 목, 어깨,
  • 손목, radiohumeral joint osteochondritis dissecans,
  • 힘줄 파열,
  • 골다공증, 감염,
  • 강한 악의,
  • 염증성 질환,
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 진정한 테이핑+운동
트루 테이핑 방법은 Kase가 정한 방법에 따라 첫 번째 그룹에 적용하였다. 이 방법에 따라 2인치(5cm) 너비의 베이지색 Kinesio 테이프(Kinesio® Tex Gold FP)를 사용하여 팔꿈치를 펴고 손목을 아래로 향하게 한 상태에서 두 번째 중수골 기저부에서 외측 상완골까지 측정했습니다. 중립 위치에 테이프를 'Y'자 모양으로 붙였습니다. 손목-발목 폄근이 가장 긴장된 위치(손목-발목 폄 - 팔뚝 내전)에서 긴장을 일으키지 않고 근육이 삽입되는 부분에 테이프의 고정점을 적용했습니다. 그런 다음 근육의 시작 부분을 향해 15-25% 장력을 가하여 손목 신근의 내측 및 외측 가장자리에 테이프를 적용했습니다. Y자형 테이프의 양쪽 끝은 외측 상완골에 장력이 가해지지 않고 종료되었습니다.
테이프는 통증과 장애를 치료할 목적으로 사용되는 아크릴 점착제가 포함된 탄력 있는 면 스트립입니다.
위약 비교기: 샴테이핑+운동
위약군에서는 연구군과 동일한 키네시오 테이프를 사용하여 외측상과 하방 5cm에 10cm I자형 테이프를 부착하였다. 팔뚝 신근면의 통증이 없는 쪽 정중선에서 시작하여 장력이 없는 팔뚝의 측면을 향하도록 가로로 적용했습니다.
테이프는 통증과 장애를 치료할 목적으로 사용되는 아크릴 점착제가 포함된 탄력 있는 면 스트립입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 등급 척도
기간: 일년
숫자 등급 척도(NRS)는 연구에 포함된 환자의 통증 수준을 평가하는 데 사용되었습니다. 성인의 통증 강도를 측정하는 11개 항목으로 구성된 1차원 척도이며 시각적 아날로그 척도(VAS)의 분할-간헐적 수치 버전입니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
저항근 검사 평가
기간: 일년
Cyriax 방법에 따라 테스트된 각 관절은 움직임을 허용하지 않고 중간 범위의 동작을 유지했습니다. 내전과 외전에서 검사한 근육 이외의 근육 침범을 피하기 위해 전완 원위부에 저항을 가하여 손목이 침범되는 것을 방지했습니다. 그 후, 환자에게 최소 3초 동안 최대 힘을 ​​가하도록 요청했습니다. 저항된 손목 신전, 세 번째 손가락 신전, 팔꿈치 회외 및 회내를 평가하였다.
일년
최대 아이소메트릭 핸드그립 강도
기간: 일년
최대 아이소메트릭 핸드그립 강도는 Jamar 핸드 동력계(Baseline® Hand Dynamometer - HiRes™ Gauge - ER™ 300 lbCapacity)를 사용하여 파운드 단위로 측정되었습니다. 측정은 2가지 다른 자세, 즉 신전 시 팔꿈치와 90° 굴곡에서 수행되었습니다. 첫 번째 위치에서 환자는 앉은 자세에서 어깨는 0° 외전 및 중립 회전, 팔꿈치 위치는 90° 굴곡, 전완은 중립 회전, 손목은 중립 위치에 있었습니다. 두 번째 위치에서 환자가 서 있는 동안 어깨는 0°로 외전되고 중립 회전 상태에서 팔꿈치는 완전히 확장되고 전완과 손목은 중립 위치에 있습니다. 환자는 30초마다 3초 동안 최대 힘으로 동력계를 쥐어짜도록 요청받았다. 이 과정을 3번 반복하여 평균 측정값을 얻었다.
일년
PRTEE(환자 평가 테니스 엘보우 평가)
기간: 일년
PRTEE(Patient-rated Tennis Elbow Evaluation)는 상지 기능을 평가하는 데 사용되는 통증 및 기능과 관련된 하위 척도가 포함된 설문지입니다. 측면 상과염 환자를 위해 특별히 준비되었습니다. 점수 범위는 0(통증/장애 없음)에서 100(가능한 최악의 통증 및 장애)입니다. 총점은 최대 100점이 될 수 있으며 낮은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다. 터키의 타당성과 신뢰성은 Altan et al에 의해 입증되었습니다.
일년
36개 항목 약식 건강 조사(SF-36)
기간: 일년
SF-36은 만성 근골격계 질환 환자에게 유효하고 신뢰할 수 있습니다. 항목에는 신체 기능, 신체 역할 제한, 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 정서적 역할 제한 및 정신 건강을 나타내는 8가지 영역이 포함됩니다. 각 영역의 점수 범위는 0(최악의 삶의 질)에서 100(최고의 삶의 질)까지입니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: IŞIL S YENİCE BALEVİ, Gazi University
  • 연구 책임자: BELGİN KARAOĞLAN, Gazi University
  • 수석 연구원: NAGİHAN ACET, Gazi University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

비식별화 후 이 문서에 보고된 결과의 기초가 되는 개별 참가자 데이터(텍스트, 표, 그림 및 부록).

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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줄자에 대한 임상 시험

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