이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

혈우병 환자의 근육감소증과 골다공증

2020년 8월 29일 업데이트: Tsung-Ying Li, Tri-Service General Hospital

혈우병은 출혈성 질환으로 반복적인 관절 출혈로 인해 혈우병성 관절병증이 발생합니다. 혈우병 환자 중 비타민 D 결핍 및 혈우병성 관절병증은 여러 임상 연구에서 골다공증과 관련이 있습니다. 대만 또는 아시아의 혈우병 환자에서 골다공증 유병률에 대한 데이터는 없습니다. 우리가 아는 한, 성인 혈우병 환자에서 근감소증의 유병률과 골다공증과의 상관관계를 보고한 이전 연구는 없습니다. 이 연구는 혈우병 환자에서 근감소증과 낮은 BMD의 유병률과 상관관계를 조사할 것입니다.

대만 환자. 이 연구는 혈우병 인구에서 근감소증 및 체성분의 유병률을 추정하고 골다공증 및 혈우병성 관절병증과의 중복에 특히 중점을 두고 비근감소증 및 근육감소증 개인 사이의 기본 인구통계 및 임상 특성을 비교합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 114
        • Tri-Service General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

혈우병 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 혈우병 환자

제외 기준:

  • 고관절 전치환술의 역사
  • 요추의 기구 사용의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
혈우병

체성분은 전신 DXA(GE Lunar iDXA, GE Healthcare Lunar, Madison, Wisconsin, U.S.A.)를 사용하여 측정됩니다. 사지 골격근량은 DXA를 통해 측정된 값을 사용하여 계산됩니다. ASM은 순수 연조직의 질량이 골격근이라고 가정하여 팔과 다리의 골격근 질량의 합으로 계산됩니다. Appendicular skeletal mass index (ASM/Ht2)는 팔과 다리 근육량(kg)/신장2(m2)의 합으로 결정됩니다.

). BMD는 동일한 DXA 장치(GE Lunar iDXA, GE Healthcare Lunar, Madison, Wisconsin, U.S.A.)로 요추 및 양측 고관절에서 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사크로페니아
기간: 최대 4주
사지 골격근량은 DXA를 통해 측정된 값을 사용하여 계산됩니다.
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

이중 에너지 X선 흡수계측법(DXA)에 대한 임상 시험

구독하다