Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sarkopenia ja osteoporoosi hemofiliapotilailla

lauantai 29. elokuuta 2020 päivittänyt: Tsung-Ying Li, Tri-Service General Hospital

Hemofilia on verenvuotohäiriö, ja toistuva nivelverenvuoto johtaa hemofiliseen artropatiaan. Hemofiliapotilailla D-vitamiinin puutos ja hemofilinen artropatia on yhdistetty osteoporoosiin useissa kliinisissä tutkimuksissa. Osteoporoosin esiintyvyydestä hemofiliapotilailla Taiwanissa tai Aasiassa ei ole tietoa. Tietojemme mukaan mikään aikaisempi tutkimus ei ole raportoinut sarkopenian esiintyvyydestä ja korrelaatiosta osteoporoosin kanssa aikuisilla hemofiliapotilailla. Tämä tutkimus tutkii sarkopenian ja alhaisen BMD:n esiintyvyyttä ja korrelaatiota hemofiliapotilailla.

potilaita Taiwanissa. Tutkimuksessa arvioidaan sarkopenian ja kehon koostumuksen esiintyvyyttä hemofiliapopulaatiossa ja verrataan perustason demografisia ja kliinisiä ominaisuuksia ei-sarkopenia- ja sarkopeniapotilaiden välillä, painottaen erityisesti päällekkäisyyttä osteoporoosin ja hemofiilisen artropatian kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 114
        • Tri-Service General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset hemofiliapotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hemofiliapotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Lonkkanivelleikkauksen historia
  • Lannerangan instrumentoinnin historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hemofilia
Diagnostinen testi: Kaksienergiainen röntgenabsorptiometria (DXA)

Kehon koostumus mitataan käyttämällä koko kehon DXA:ta (GE Lunar iDXA, GE Healthcare Lunar, Madison, Wisconsin, U.S.A.). Raajojen luustolihasten massa lasketaan käyttämällä DXA:lla mitattuja arvoja; ASM lasketaan käsivarsien ja jalkojen luuston lihasmassan summana olettaen, että laihan pehmytkudoksen massa on luurankolihas. Appendikulaarinen luuston massaindeksi (ASM/Ht2 ) määritetään käsivarren ja jalkojen vähärasvaisen massan (kg)/pituus2 (m2) summana.

). BMD mitataan lannerangan ja molemminpuolisen lonkan alueella samalla DXA-laitteella (GE Lunar iDXA, GE Healthcare Lunar, Madison, Wisconsin, U.S.A.)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sacropenia
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
Raajojen luustolihasten massa lasketaan DXA:n kautta mitattujen arvojen perusteella
jopa 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tri-Service General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1-107-05-053

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kaksienergiainen röntgenabsorptiometria (DXA)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa