수술 후 복부 탈장 예방
2022년 2월 11일 업데이트: Ryazan State Medical University
긴급 수술 시 정중 개복술 후 수술 후 복측 탈장 예방
정중개복술 후 탈장 요인을 규명하고, 수술 후 복부탈장 및 사건을 예방하기 위한 수술법을 개발하는 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
첫 번째 단계에서는 긴급 수술에서 정중 개복술 후 환자의 수술 후 복부 탈장 유병률 분석을 수행하고 수술 후 복부 탈장 발달에 기여하는 요인을 식별합니다.
다음 단계에서 조사관은 탈장 형성의 위험을 고려하여 복부의 백선을 봉합하는 가장 신뢰할 수 있는 방법을 찾고 전통적으로 사용되는 것과 비교하여 정중 개복술 접근을 통해 응급 상황에서 수술을 받는 환자에게 시행할 것입니다. 행동 양식.
결론적으로, 수술 후 복부 탈장의 수술적 예방 방법을 선택하기 위한 알고리즘이 개발될 위험을 고려하여 개발될 것이다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
700
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ryazan, 러시아 연방
- RyazSMU
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Ryazan Region
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Ryazan, Ryazan Region, 러시아 연방, 390026
- RyazSMU
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전향적 연구에는 탈장 요인을 파악하기 위해 정중선 개복술 방식으로 수술한 환자와 개복술을 계획 중인 환자를 포함해 700명의 환자가 포함돼 합리적인 개복술 봉합 방법을 선택했다. 절개 탈장 형성.
수술 후 복부 탈장 발생 위험 정도와 예방 방법 선택을 고려하여 환자를 4 그룹으로 나누었습니다.
설명
포함 기준:
- 계획 또는 응급 상황에서 정중 개복술을 시행할 것으로 예상되는 18세 이상의 남녀 환자.
- 연구의 목적과 의미를 설명한 후 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자.
- 의사의 지시를 따르는 환자.
제외 기준:
- 환자의 죽음.
- 4기 암
- 동시 수술을 포함한 탈장 성형술로 탈장 복구
- 환자가 연구원과 협력하는 것을 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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탈장의 위험이 낮습니다.
수정을 포함한 모든 봉합 방법 사용.
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탈장 및 사건을 예방하기 위한 개발된 기술의 도움으로 복부의 백선 봉합
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탈장 형성의 평균 위험
개복술 상처 봉합의 수정된 방법의 적용.
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탈장 및 사건을 예방하기 위한 개발된 기술의 도움으로 복부의 백선 봉합
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헤르니아의 높은 위험
개복술 상처 봉합의 동종 성형 방법 사용.
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탈장 및 사건을 예방하기 위한 개발된 기술의 도움으로 복부의 백선 봉합
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이벤트의 존재
화농이 없을 때 개복술 상처를 봉합하는 동종 성형 방법의 사용.
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탈장 및 사건을 예방하기 위한 개발된 기술의 도움으로 복부의 백선 봉합
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상처 합병증
기간: 이주
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수술 후 초기 상처 합병증의 빈도.
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이주
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이벤트레이션
기간: 이주
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초기 수술 후 기간의 이벤트 빈도
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이주
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통증 증후군
기간: 2 년
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언어적 통증 증후군 척도를 이용한 정중선 개복술 후 수술 후 반흔의 통증 증후군의 중증도
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2 년
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수술 후 복부 탈장
기간: 2 년
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수술 후 기간에 수술 후 복부 탈장 빈도
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2 년
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동맥 경화의 결함
기간: 2 년
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수술 후 말기의 건막 결손 빈도
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alexander Inyutin, PhD MD, RyazSMU
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 12일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 12일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- POVG12122021
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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