정신분열증, 제1형 양극성 장애 또는 자폐증 스펙트럼 장애가 있는 소아 참가자의 치료에서 Cariprazine의 장기 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 공개 라벨 가변 용량 연구 (3070 Ped OLE)
2025년 10월 23일 업데이트: AbbVie
정신분열증, 제1형 양극성 장애 또는 자폐증 스펙트럼 장애가 있는 소아 참가자의 치료에서 Cariprazine의 장기 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 26주, 다기관, 공개, 가변 용량 연구
이 연구의 목적은 정신분열증, 제1형 양극성 장애 또는 자폐 스펙트럼 장애(ASD)가 있는 소아 참여자의 치료에서 카리프라진의 장기 안전성 및 내약성을 평가하고 장기 치료의 유익성-위험성 프로파일을 확립하는 것입니다. 이 인구에서.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
310
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Dothan, Alabama, 미국, 36303
- Harmonex Neuroscience Research /ID# 234938
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Arkansas
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Bentonville, Arkansas, 미국, 72712
- Pillar Clinical Research /ID# 236434
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California
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Anaheim, California, 미국, 92805
- Advanced Research Center /ID# 241903
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Long Beach, California, 미국, 90807
- Duplicate_Alliance for Research - Long Beach /ID# 236261
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Orange, California, 미국, 92868-4203
- CHOC Children's Hospital /ID# 251019
-
Orange, California, 미국, 92868
- ATP Clinical Research- Orange /ID# 257095
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Rancho Cucamonga, California, 미국, 91730
- Prospective Research Innovations Inc /ID# 236098
-
San Diego, California, 미국, 92103-8229
- University of California, San Diego Department of Psychiatry /ID# 236466
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Upland, California, 미국, 91786
- Pacific Clinical Research Management Group /ID# 234377
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Florida
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Doral, Florida, 미국, 33122
- D&H Doral Research Center-Doral /ID# 255459
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Gainesville, Florida, 미국, 32607
- Sarkis Clinical Trials /ID# 236893
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Hialeah, Florida, 미국, 33016
- Galiz Research- Palmetto Medical Plaza /ID# 236277
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Homestead, Florida, 미국, 33030-4613
- Advanced Research Institute of Miami /ID# 242505
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Lake Mary, Florida, 미국, 32746
- Duplicate_Sandhill Research LLC /ID# 251239
-
Miami, Florida, 미국, 33126-2018
- G+C Research Group, LLC /ID# 261398
-
Miami, Florida, 미국, 33174
- Florida Research Center, Inc. /ID# 236515
-
Miami, Florida, 미국, 33176-3227
- Links Clinical Trials /ID# 240975
-
Miami, Florida, 미국, 33125
- Columbus Clinical Services, Llc /Id# 234281
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Miami Springs, Florida, 미국, 33166-7225
- South Florida Research Ph I-IV /ID# 237453
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Orlando, Florida, 미국, 32751
- K2 Medical Research - Orlando - South Orlando Avenue /ID# 257528
-
Orlando, Florida, 미국, 32803
- APG Research, LLC /ID# 251153
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Tamarac, Florida, 미국, 33321-2979
- D&H Tamarac Research Center /ID# 250435
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30331
- Atlanta Center for Medical Research /ID# 234698
-
Decatur, Georgia, 미국, 30030
- CenExcel iResearch LLC /ID# 237391
-
Dunwoody, Georgia, 미국, 30338
- Atlanta Behavioral Research, LLC /ID# 236374
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Illinois
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Hoffman Estates, Illinois, 미국, 60169
- Ascension Illinois /ID# 235857
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New Jersey
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Irvington, New Jersey, 미국, 07111
- Med Clinical Research Partners LLC /ID# 236071
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New York
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Buffalo, New York, 미국, 14215
- Erie County Medical Center /ID# 237204
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North Carolina
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Kinston, North Carolina, 미국, 28501-1603
- New Dawn Psychiatric Services PLLC /ID# 236597
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Ohio
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Avon Lake, Ohio, 미국, 44012
- Quest Therapeutics of Avon Lake /ID# 235956
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45219
- University of Cincinnati /ID# 236913
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45229
- Cincinnati Children's Hospital /ID# 251020
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West Chester, Ohio, 미국, 45069
- CincyScience /ID# 236390
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73116-1423
- Cutting Edge Research Group /ID# 236664
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Texas
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Austin, Texas, 미국, 78759
- BioBehavioral Research of Austin /ID# 236479
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Dallas, Texas, 미국, 75251-2202
- Cedar Health Research /ID# 259364
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Houston, Texas, 미국, 77090-2641
- Red Oak Psychiatry Associates /ID# 236602
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Plano, Texas, 미국, 75093
- AIM Trials /ID# 236368
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The Woodlands, Texas, 미국, 77381
- Family Psychiatry of The Woodlands /ID# 236426
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Washington
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Everett, Washington, 미국, 98201
- Core Clinical Research /ID# 236409
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Caguas, 푸에르토 리코, 00727
- Dr. Samuel Sanchez PSC /ID# 246047
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San Juan, 푸에르토 리코, 00917-3104
- GCM Medical Group PSC /ID# 246048
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 정신 장애의 진단 및 통계 매뉴얼, 제5판 텍스트 개정판(DSM-5-TR) 1차 진단 정신분열증 또는 양극성 I 장애, 또는 학령기 아동을 위한 정동 장애 및 정신분열증에 대한 아동 일정에 의해 확인된 자폐 스펙트럼 장애 참가자- 현재 및 평생 버전(K-SADS-PL).
- 참여자는 정상적인 신체 검사 소견, 임상 실험실 검사 결과 및 스크리닝 방문 1에서의 ECG 결과 또는 조사자가 임상적으로 중요하지 않다고 결정한 비정상 결과를 가져야 합니다.
- 음성 혈청 베타-인간 융모막 성선 자극 호르몬(β-hCG) 임신 테스트(모든 여성 참가자).
- 참가자(정자 또는 초경에 도달한 경우) 및 성적으로 활발한 사람은 전체 연구 참여 기간 동안 성적 금욕 또는 승인된 피임법 사용에 동의해야 합니다. 조사자와 각 참가자는 연구에 참여하는 동안 참가자를 위한 적절한 피임 방법을 결정할 것입니다.
- 부모(들) 또는 참가자의 법적 대리인(들)은 조사자가 설명하는 대로 ICF 및 이 프로토콜에 나열된 요구 사항 및 제한 사항을 준수하는 것을 포함하는 서명된 사전 동의를 제공할 수 있어야 합니다. 모든 연구 관련 절차 이전에 부모 또는 참가자의 법적 대리인으로부터 서면 동의서를 얻어야 합니다.
연구 등록을 위한 적격성 평가 전에 모든 참가자에 대해 정보에 입각한 동의(현지 규정에서 동의를 요구하지 않는 한)를 얻어야 합니다.
- 5-11세 참가자의 경우 12-17세 참가자와 다른 동의 양식이 사용됩니다.
- 참가자는 참가자의 안전 모니터링을 책임지고, 참가자의 상태에 대한 정보를 제공하고, 연구 개입의 관리를 감독하고, 모든 연구 방문에 참가자를 동반할 의지와 능력이 있는 간병인(부모 또는 법적 대리인)이 있어야 합니다.
- 참가자는 연구 개입을 삼킬 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 정신분열정동 장애, 정신분열형 장애, 단기 정신병 장애 또는 다른 의학적 상태로 인한 정신병 장애로 DSM-5-TR 진단을 받은 참여자.
- DSM-5-TR ASD 참여자를 위한 심각한 지적 장애(IQ < 25) 진단. 정신 분열증 및 양극성 I 증후군 참가자를 위한 지적 장애(IQ < 70)의 DSM-5-TR 진단.
- 참가자는 스크리닝(방문 1) 전 3개월 이내에 물질 관련 장애(카페인 및 담배 관련 제외)에 대한 DSM-5-TR 진단을 충족한 이력이 있습니다.
- 부적절하게 조절된 당뇨병, 간 기능 부전(특히 모든 정도의 황달), 교정되지 않은 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선 기능 저하증, 급성 전신 감염, 신장, 위장, 호흡기 또는 심혈관 질환을 포함하되 이에 국한되지 않는 급성 또는 불안정한 의학적 상태가 있는 참여자.
- 심한 두부 외상의 병력.
- 열성 발작을 제외한 발작의 병력.
- 중추 신경계 종양의 병력.
- 참여자는 강력한 CYP3A4 억제제 또는 CYP3A4 유도제를 사용한 동시 치료가 필요합니다. 해당되는 경우, 이러한 약물은 기준선(방문 2) 7일 전에 중단해야 합니다.
- 참가자는 허용된 개입을 제외하고 향정신성 약물 또는 향정신성 활동이 있거나 잠재적인 향정신성 성분이 있는 약물을 포함하여 금지된 약물, 보충제 또는 약초 제품과의 병용 치료가 필요합니다.
- 스크리닝(방문 1) 전 각각의 투약 간격의 2주기 내에서 항정신병 데포의 사용.
- 스크리닝 1개월 이내의 ECT(방문 1).
- 참가자는 중단할 의사가 없거나, 연구자의 의견으로, 상당한 불안정화 또는 증가된 자살 경향 없이 베이스라인(방문 2) 이전에 임의의 프로토콜 지정 금지 치료를 안전하게 줄일 수 없습니다.
- 참가자는 현재 다른 조사 약물 또는 장치 연구에 등록되어 있거나 기준선(방문 2) 3개월 이내에 그러한 연구에 참여하고 있습니다.
- 인간 면역 결핍 바이러스 감염의 알려진 병력.
- 초경에 진입했고 성적으로 활동적이며 스크리닝(방문 1)에서 다음 중 하나를 가진 여성 참가자: 긍정적인 임신 테스트, 수유, 또는 연구에 참여하는 동안 언제든지 임신할 계획.
- 연구 중재 또는 그 구성 요소에 대한 알려진 알레르기 또는 민감성.
- 스크리닝(방문 1) 6개월 이내에 입원 또는 판결(법적 선고)을 초래한 심각한 살인 위험 또는 행동의 이력.
- 조사자의 판단에 따른 스크리닝(방문 1) 6개월 이내의 자살 시도 이력.
- 참가자는 조사자의 의견에 따라 참가자를 심각한 위험에 빠뜨리거나 연구 결과를 혼란스럽게 만들거나 참가자의 연구 참여를 크게 방해할 수 있는 상태가 있거나 상황에 있습니다.
- 수사관의 판단에 따른 현재의 자살 또는 살인 생각.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 카리프라진 용량 1
정신분열증이 있는 참가자(13~17세, 체중 40kg 미만)에게는 카리프라진이 제공됩니다.
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하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 1캡슐을 경구 복용합니다.
하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 경구 복용하는 용량(밀리리터)
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실험적: 카리프라진 복용량 2
정신분열증이 있는 참가자(13~17세, 체중 40kg 이상)는 카리프라진을 받게 됩니다.
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하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 1캡슐을 경구 복용합니다.
하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 경구 복용하는 용량(밀리리터)
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실험적: 카리프라진 복용량 3
양극성 I 장애가 있는 참가자(10~12세, 체중 <40kg)에게는 카리프라진이 제공됩니다.
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하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 1캡슐을 경구 복용합니다.
하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 경구 복용하는 용량(밀리리터)
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실험적: 카리프라진 복용량 4
양극성 I 장애가 있는 참가자(10~12세, 체중 40kg 이상)는 카리프라진을 받게 됩니다.
|
하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 1캡슐을 경구 복용합니다.
하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 경구 복용하는 용량(밀리리터)
|
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실험적: 카리프라진 복용량 5
양극성 I 장애가 있는 참가자(13~17세, 체중 < 40kg)에게는 카리프라진이 제공됩니다.
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하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 1캡슐을 경구 복용합니다.
하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 경구 복용하는 용량(밀리리터)
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실험적: 카리프라진 복용량 6
양극성 I 장애가 있는 참가자(13~17세, 체중 40kg 이상)는 카리프라진을 받게 됩니다.
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하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 1캡슐을 경구 복용합니다.
하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 경구 복용하는 용량(밀리리터)
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실험적: 카리프라진 복용량 7
자폐 스펙트럼 장애가 있는 참가자(5~9세)는 카리프라진을 받게 됩니다.
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하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 1캡슐을 경구 복용합니다.
하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 경구 복용하는 용량(밀리리터)
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실험적: 카리프라진 복용량 8
자폐 스펙트럼 장애가 있는 참가자(10~12세, 체중 <40kg)에게는 카리프라진이 제공됩니다.
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하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 1캡슐을 경구 복용합니다.
하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 경구 복용하는 용량(밀리리터)
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실험적: 카리프라진 복용량 9
자폐 스펙트럼 장애가 있는 참가자(10~12세, 체중 40kg 이상)는 카리프라진을 받게 됩니다.
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하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 1캡슐을 경구 복용합니다.
하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 경구 복용하는 용량(밀리리터)
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실험적: 카리프라진 복용량 10
자폐 스펙트럼 장애가 있는 참가자(13~17세, 체중 <40kg)에게는 카리프라진이 제공됩니다.
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하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 1캡슐을 경구 복용합니다.
하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 경구 복용하는 용량(밀리리터)
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실험적: 카리프라진 복용량 11
자폐 스펙트럼 장애가 있는 참가자(13~17세, 체중 40kg 이상)는 카리프라진을 받게 됩니다.
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하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 1캡슐을 경구 복용합니다.
하루 중 거의 같은 시간(아침 또는 저녁)에 경구 복용하는 용량(밀리리터)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 실험실 매개변수의 기준선에서 임상적으로 유의미한 변화가 있는 참가자 수
기간: 기준 1일차 ~ 52주차
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임상 실험실 매개변수에는 혈액학, 화학, 소변검사 및 프로락틴 테스트가 포함되었습니다.
연구자는 결과의 임상적 중요성을 평가했습니다.
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기준 1일차 ~ 52주차
|
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심전도(ECG) 기준선에서 임상적으로 유의미한 변화가 있는 참가자 수
기간: 기준 1일차 ~ 52주차
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표준 12리드 ECG가 수행되었습니다.
연구자는 중앙 ECG 해석 실험실 보고서를 사용하여 ECG 결과의 임상적 중요성을 결정했습니다.
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기준 1일차 ~ 52주차
|
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컬럼비아-자살 심각도 등급(C-SSRS) 척도에 기록된 자살 생각 또는 자살 행동을 보이는 참가자 수
기간: 기준 1일차 ~ 52주차
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C-SSRS는 자살 생각과 행동의 심각도를 보고하는 임상의 평가 척도입니다.
자살 생각은 5개 항목 척도로 분류됩니다: 1개는 "죽고 싶다", 5개는 "특정 계획과 의도가 있는 적극적인 자살 생각"입니다.
자살 행동은 5개 항목 척도로 분류됩니다: 0은 "자살 행동이 없음", 4는 "실제 시도"입니다.
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기준 1일차 ~ 52주차
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비정상적 불수의 운동 척도(AIMS)의 기준선 대비 변화
기간: 기준 1일차 ~ 52주차
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AIMS는 항정신병 약물과 관련된 지연성 운동이상증과 같은 비정상적인 불수의 운동을 평가합니다. 얼굴, 구강, 사지, 몸통의 움직임뿐만 아니라 참가자의 비정상적인 움직임에 대한 인식도 측정합니다.
처음 10개 항목은 없음(0)부터 심각(4)까지의 등급으로 평가됩니다.
치과 상태에 대해 예 또는 아니오로 대답하는 항목이 2개 더 있습니다.
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기준 1일차 ~ 52주차
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Barnes 정좌불능증 평가 척도(BARS)의 기준선 대비 변화
기간: 기준 1일차 ~ 52주차
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BARS는 약물 유발 정좌불능증을 평가하는 데 사용되는 4개 항목 평가 척도입니다.
척도는 상태를 특징짓는 관찰 가능한 불안한 움직임, 불안에 대한 주관적인 인식, 정좌불능증과 관련된 모든 고통을 평가하기 위한 항목으로 구성됩니다(각각 정상[0]에서 심한[3]까지 4점 척도).
또한 정좌불능증에 대한 전반적인 심각도는 6점 척도(심각한 정좌불능증은 없음[0]부터 [5]까지)로 평가됩니다.
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기준 1일차 ~ 52주차
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심슨-앵거스 척도(SAS)의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준 1일차 ~ 52주차
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SAS는 임상 실습과 연구 환경 모두에서 항정신병약으로 유발된 파킨슨증을 평가하기 위한 10개 항목 평가 척도입니다.
각 항목의 범위는 0(정상)부터 4(극심한 증상)까지입니다.
척도는 보행(운동저하)을 측정하는 1항목, 강직을 측정하는 6항목, 미간천자, 떨림, 타액분비를 각각 측정하는 3항목으로 구성되어 있다.
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기준 1일차 ~ 52주차
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안과적 매개변수가 기준선과 비교하여 임상적으로 유의미한 변화가 있는 참가자 수
기간: 기준 1일차 ~ 52주차
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안구 검사 매개변수에는 안압(IOP) 측정, 최고 교정 시력(BCVA), 색 안저 사진, HRR(Hardy Rand and Rittler) 플레이트를 사용한 색각 테스트, OCT(광 간섭 단층 촬영) 및 백내장 평가가 포함되었습니다.
연구자는 결과의 임상적 중요성을 평가했습니다.
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기준 1일차 ~ 52주차
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치료 기간 동안 치료 관련 부작용(TEAE)이 발생한 참가자 수
기간: 기준 1일차 ~ 59주차
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이상반응(AE)은 의약품을 투여받은 환자 또는 임상 조사 참가자에게 발생하는 예상치 못한 의학적 사건이며 반드시 이 치료와 인과관계가 있는 것은 아닙니다.
따라서 부작용은 불리하고 의도하지 않은 징후일 수 있습니다(예:
의약품과 관련이 있든 없든, 의약품의 사용과 일시적으로 관련된 실험실 수치), 증상 또는 질병.
TEAE는 연구 약물 투여 후 발생하거나 악화되는 AE입니다.
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기준 1일차 ~ 59주차
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활력징후 매개변수의 기준선과 임상적으로 유의미한 변화가 있는 참가자 수
기간: 기준 1일차 ~ 59주차
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활력징후 매개변수에는 혈압, 맥박수, 체질량지수(BMI), 체중 및 허리둘레가 포함되었습니다.
연구자는 결과의 임상적 중요성을 평가했습니다.
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기준 1일차 ~ 59주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: ABBVIE INC., AbbVie
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 6일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 1일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 3070-301-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
AbbVie는 우리가 후원하는 임상 시험과 관련하여 책임 있는 데이터 공유를 약속합니다.
여기에는 임상시험이 진행 중이거나 계획된 규제의 일부가 아닌 한 익명화된 개인 및 시험 수준 데이터(분석 데이터 세트)와 기타 정보(예: 프로토콜, 분석 계획, 임상 연구 보고서)에 대한 액세스가 포함됩니다. 제출.
여기에는 허가되지 않은 제품 및 적응증에 대한 임상 시험 데이터 요청이 포함됩니다.
IPD 공유 기간
언제 연구를 공유할 수 있는지에 대한 자세한 내용은 https://vivli.org/ourmember/abbvie/를 방문하십시오.
IPD 공유 액세스 기준
이 임상 시험 데이터에 대한 액세스는 엄격하고 독립적인 과학 연구에 참여하는 모든 자격을 갖춘 연구원이 요청할 수 있으며 연구 제안 및 통계 분석 계획의 검토 및 승인과 데이터 공유 성명서의 실행 후에 제공됩니다.
데이터 요청은 미국 및/또는 EU에서 승인을 받은 후 언제든지 제출할 수 있으며 기본 원고의 출판이 승인됩니다.
프로세스에 대한 자세한 내용을 보거나 요청을 제출하려면 다음 링크를 방문하십시오 https://www.abbvieclinicaltrials.com/hcp/data-sharing/
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
Cariprazine 가변 용량에 대한 임상 시험
-
University of WashingtonCongressionally Directed Medical Research Programs완전한
-
Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy, Baylor College...아직 모집하지 않음
-
Mapi Pharma Ltd.모병정신 분열증 | 주요 우울 장애 | 제1형 양극성 장애인도, 이스라엘
-
Boston Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)아직 모집하지 않음자궁 경부암 | 자궁경부암 검진
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Royal (Wuxi) Biological Co., LTD완전한
-
Northwestern UniversityUnited States Department of Defense; Jesse Brown VA Medical Center; Scheck and Siress Prosthetics...완전한