Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация шкалы Kaihani Score для определения зависимости от азартных игр

23 ноября 2020 г. обновлено: Therapeutic Solutions International

Диагностическая способность продукции нейромодулирующих цитокинов в плазме (шкала Кайхани) при игровой зависимости

Шкала Кайхани — это основанный на крови метод оценки молекул, которые, как считается, связаны с зависимостью от азартных игр.

Текущее клиническое исследование будет оценивать шкалу Kaihani в 3 группах:

Группа 1: 10 пациентов без личных или семейных проблем с азартными играми по оценке PG-YBOCS (шкала навязчивых идей Йеля-Брауна (Y-BOCS), адаптированная для патологической игровой зависимости) (PG-YBOCS).

Группа 2: 10 пациентов с умеренной игровой зависимостью по шкале PG-YBOCS (шкала навязчивых идей Йеля-Брауна (Y-BOCS), адаптированная для патологической игровой зависимости) (PG-YBOCS).

Группа 3: 10 пациентов с тяжелой игровой зависимостью по шкале PG-YBOCS (шкала навязчивых идей Йеля-Брауна (Y-BOCS), адаптированная для патологической игровой зависимости) (PG-YBOCS).

Цель исследования — подтвердить предварительную эффективность шкалы Кайхани как средства оценки склонности к азартным играм на основе крови.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Oceanside, California, Соединенные Штаты, 92056
        • Рекрутинг
        • Therapeutic Solutions International
        • Главный следователь:
          • James Veltmeyer, MD
        • Контакт:
          • Wais Kaihani
          • Номер телефона: 619-909-2454
          • Электронная почта: waiskaihani@gmail.com
        • Контакт:
          • Thomas Ichim
          • Номер телефона: 8583534303
          • Электронная почта: thomas.ichim@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция будет состоять из 10 здоровых добровольцев, а также 20 пациентов с игровой зависимостью. У 10 пациентов будет умеренная и у 10 тяжелая зависимость от азартных игр.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с диагнозом патологическая игромания (критерии DSM IV)
  • Первые консультанты.
  • Без психотропного лечения или при лечении стабильно и без изменений более месяца.

Критерий исключения:

  • Беременные женщины и пациенты с нарушениями слуха
  • Эпилепсия (нелеченная или плохо сбалансированная)
  • Очаговое поражение головного мозга любого происхождения (сосудистое, травматическое, опухолевое или инфекционное)
  • В анамнезе черепно-мозговая травма с потерей сознания,
  • Введение лекарств или веществ, снижающих судорожный порог
  • Депривация сна, синдром смены часовых поясов или отказ от наркотиков.
  • Участники с проблемой нескорректированной остроты зрения.
  • Другая текущая зависимость.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контроль
10 пациентов без личных или семейных проблем с азартными играми по оценке PG-YBOCS (шкала навязчивых идей Йеля-Брауна (Y-BOCS), адаптированная для патологической игровой зависимости) (PG-YBOCS).
Оценка нейромодулирующих химических веществ в образцах плазмы периферической крови.
Умеренные игроки
10 пациентов с умеренной игровой зависимостью по шкале PG-YBOCS (шкала навязчивых идей Йеля-Брауна (Y-BOCS), адаптированная для патологической игровой зависимости) (PG-YBOCS).
Оценка нейромодулирующих химических веществ в образцах плазмы периферической крови.
Серьезные игроки
10 пациентов с тяжелой игровой зависимостью по оценке PG-YBOCS (шкала навязчивых идей Йеля-Брауна (Y-BOCS), адаптированная для патологической игровой зависимости) (PG-YBOCS).
Оценка нейромодулирующих химических веществ в образцах плазмы периферической крови.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка Kaihani Score
Временное ограничение: 1 неделя
Kaihani Score будет сравниваться между неигровыми игроками, умеренными игроками и серьезными игроками.
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: James Veltmeyer, MD, Therapeutic Solutions International

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 марта 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Кайхани Счет

Подписаться