Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaihani-pisteiden vahvistaminen peliriippuvuudesta

maanantai 23. marraskuuta 2020 päivittänyt: Therapeutic Solutions International

Plasmapohjaisen neuromodulatorisen sytokiinituotannon (Kaihani Score) diagnostinen kyky peliriippuvuudessa

Kaihani Score on veripohjainen tapa arvioida molekyylejä, joiden uskotaan liittyvän peliriippuvuuteen.

Nykyinen kliininen tutkimus arvioi Kaihani Score -pisteen kolmessa ryhmässä:

Ryhmä 1: 10 potilasta, joilla ei ole henkilökohtaisia ​​tai perheongelmia rahapelaamisen kanssa PG-YBOCS:n (Yale-Brown (Y-BOCS), patologiseen pelaamiseen mukautettu pakkomielteisten pakko-oireiden asteikko) (PG-YBOCS) arvioiden mukaan.

Ryhmä 2: 10 potilasta, joilla on kohtalainen peliriippuvuus PG-YBOCS:n (Yale-Brownin pakkomielle-asteikko (Y-BOCS), patologiseen pelaamiseen mukautettu) (PG-YBOCS) arvioimana.

Ryhmä 3: 10 potilasta, joilla on vakava peliriippuvuus PG-YBOCS:n (Yale-Brown (Y-BOCS), patologiseen pelaamiseen mukautettu pakkomielteisyysasteikko) (PG-YBOCS) arvioimana.

Tutkimuksen tavoitteena on vahvistaa Kaihani Score -pisteen alustava tehokkuus veripohjaisena tapana arvioida pelialttiutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Oceanside, California, Yhdysvallat, 92056
        • Rekrytointi
        • Therapeutic Solutions International
        • Päätutkija:
          • James Veltmeyer, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu 10 terveestä vapaaehtoisesta sekä 20 potilaasta, joilla on peliriippuvuus. Potilaista 10:llä on kohtalainen ja 10:llä vaikea peliriippuvuus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu patologinen uhkapelaaminen (DSM IV -kriteerit)
  • Ensikertalaiset konsultit.
  • Ilman psykotrooppista hoitoa tai hoitoa vakaalla ja muuttumattomana yli kuukauden ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset ja potilaat, joilla on kuulohäiriöitä
  • Epilepsia (hoitamaton tai huonosti tasapainoinen)
  • Fokaalinen aivovaurio riippumatta sen alkuperästä (vaskulaarinen, traumaattinen, kasvain tai tarttuva)
  • Historiallinen pään trauma, johon liittyy tajunnan menetys,
  • Lääkkeiden tai kouristuskynnystä alentavien aineiden antaminen
  • Unenpuute, viive tai lääkkeiden vieroitus.
  • Osallistujat, joilla on korjaamattoman näöntarkkuuden ongelma.
  • Muu nykyinen riippuvuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjaus
10 potilasta, joilla ei ole henkilökohtaisia ​​tai perheongelmia rahapelaamisen kanssa PG-YBOCS:n (Yale-Brown (Y-BOCS), patologiseen pelaamiseen mukautettu pakkomielteisten pakko-oireiden asteikko) (PG-YBOCS) arvioiden mukaan.
Diagnostinen testi: Kaihani Pisteet
Neuromodulatoristen kemikaalien arviointi ääreisveriplasmanäytteissä.
Maltilliset uhkapelaajat
10 potilasta, joilla oli kohtalainen peliriippuvuus PG-YBOCS:n (Yale-Brown (Y-BOCS), patologiseen pelaamiseen mukautettu pakkomielteisten pakko-oireiden asteikko) (PG-YBOCS) arvioimana.
Diagnostinen testi: Kaihani Pisteet
Neuromodulatoristen kemikaalien arviointi ääreisveriplasmanäytteissä.
Vaikeita pelaajia
10 potilasta, joilla on vakava peliriippuvuus PG-YBOCS:n (Yale-Brown (Y-BOCS), patologiseen pelaamiseen mukautettu pakkomielteisten pakko-oireiden asteikko) (PG-YBOCS) arvioimana.
Diagnostinen testi: Kaihani Pisteet
Neuromodulatoristen kemikaalien arviointi ääreisveriplasmanäytteissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvio Kaihani Pisteet
Aikaikkuna: 1 viikko
Kaihani Scorea verrataan ei-pelaajien, kohtalaisen pelaajien ja vakavasti pelaavien pelaajien välillä.
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Therapeutic Solutions International

Tutkijat

  • Päätutkija: James Veltmeyer, MD, Therapeutic Solutions International

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 15. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TSOI-003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kaihani Pisteet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa