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자궁내막증이 임신과 출산에 미치는 영향 - 후향적 코호트 연구

2022년 8월 19일 업데이트: Dr. med. Sebastian Daniel Schäfer, University Hospital Muenster

목적:

자궁내막증이 후속 임신 및 출산에 미치는 영향을 연구합니다.

행동 양식:

2009년에서 2016년 사이에 독일 뮌스터 대학병원에서 사례(복강경으로 제거된 자궁내막증/아이 희망) 대 대조군(복강경으로 자궁내막증 제외/아이 희망)의 설문지/인터뷰에 의한 후향적 분석; Clavien-Dindo 분류를 이용한 임신율, 분만 방식 및 합병증 분석, ENZIAN 분류를 이용한 심부 침윤성 자궁내막증의 역할; p < 0.050%가 유의한 것으로 간주되는 t-테스트를 ​​사용한 데이터 분석.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1762

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • NRW
      • Münster, NRW, 독일, 48149
        • University Hospital Münster Germany

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2009년에서 2016년 사이에 독일 뮌스터 대학병원에서 사례(복강경으로 제거된 자궁내막증/아이 희망) 대 대조군(복강경으로 자궁내막증 제외/아이 희망)

설명

포함 기준:

  • 사례: 뮌스터 대학병원 자궁내막증센터에서 자궁내막증으로 인한 수술, 아이 희망, 참여 희망, 정확한 연령대
  • 컨트롤: 불임으로 인한 수술, 이 수술 중 자궁내막증 배제, 아이의 희망, 참여 원함, 올바른 연령대

제외 기준:

  • 사례/통제: 참여 거부, 잘못된 연령 그룹, 자녀 희망 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자궁내막증 사례
자궁내막증 복강경 제거 / 아이 소원
없는 경우 설문 응답, 전화 인터뷰
다른 이름들:
  • 회견
통제 수단
자궁내막증 복강경 제외 / 아이 소원
없는 경우 설문 응답, 전화 인터뷰
다른 이름들:
  • 회견

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신율
기간: 학업 수료까지 평균 1년
임신율
학업 수료까지 평균 1년
합병증
기간: 학업 수료까지 평균 1년
임신, 분만, 산욕기 합병증
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Schäfer_Endo_Preg_Del_Comp

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

규정에 따라 합당한 요청 시 공유하겠습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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설문지에 대한 임상 시험

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