부정적인 영향에 대한 청소년 마음챙김 인식 프로그램의 효과 테스트 (YMAP)
2023년 8월 17일 업데이트: Judith Garber, Vanderbilt University
내면화 문제의 위험에 처한 청소년의 마음챙김 훈련을 통한 부정적인 영향 목표 - R61
코칭된 앱 기반 마음챙김 개입과 비개입 통제 조건을 비교하는 무작위 통제 시험.
1차 결과: 개입 후 생태적 순간 평가(EMA)로 측정한 청소년의 정서 보고.
참가자는 12-17세의 청소년 120명을 포함합니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 생태적 순간 평가(EMA)로 측정된 청소년의 정서 보고에 대한 9회 세션, 지도된 앱 기반 마음챙김 개입을 테스트하는 무작위 통제 시험입니다.
참여자에는 YMAP(Youth Mindful Awareness Program) 또는 평가 전용 제어 조건에 무작위로 배정된 12~17세의 청소년 120명이 포함됩니다.
참여는 모든 인종과 민족의 모든 성별과 청소년에게 열려 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
110
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국, 37203
- Judy Garber
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 12세 ~ 17세
- 마음챙김 앱에 액세스하고 EMA 보고서를 작성할 수 있는 스마트폰, 태블릿 또는 기타 모바일 장치에 액세스할 수 있습니다. 장치가 없는 청소년에게는 연구 시간 동안 장치가 제공됩니다.
제외 기준:
- 불안 또는 우울 장애의 현재 DSM5 진단
- 현재 알코올 또는 물질 사용 장애; 현재 자살
- 양극성 장애, 정신분열증, 자폐증, 품행 장애 또는 발달 지연의 평생 진단
- 4학년 이하의 읽기 수준
- 예상 IQ < 75
- 중재 및 평가에 참여할 수 있는 수준의 영어가 아닙니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 마음챙김
인터넷 기반의 지도식 마음챙김 프로그램.
세션 사이에 연습이 포함된 9개의 주간 코칭 세션.
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Mindfulness Intervention은 코치가 참여하는 인터넷 기반 프로그램입니다.
매주 9회 세션이며 세션 간 기술 연습이 포함됩니다.
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간섭 없음: 제어
이 부문의 참가자는 개입 제어가 없는 평가 전용 조건에 무작위로 할당됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생태적 순간 평가로 평가된 부정적인 영향
기간: 연구 완료까지 평균 12주
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순간적인 부정적인 감정의 척도는 4점 척도로 평가된 7개 항목을 포함합니다. 평균 점수는 1.00에서 4.00 사이입니다.
점수가 높을수록 부정적인 영향이 더 많다는 것을 나타냅니다.
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연구 완료까지 평균 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Judy Garber, PhD, Vanderbilt University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 570035
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
결과는 Clinical Trials.gov를 통해, 그리고 과학 회의의 연구 PI와 과학 저널의 간행물을 통해 공유됩니다.
IPD는 요청 시 제공됩니다.
IPD 공유 기간
데이터는 연구가 완료되고 연구 결과가 발표된 후에 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
연구 데이터에 액세스하려면 PI에 대한 서면 요청이 필요합니다.
요청에는 연구 질문(들), 계획된 분석 및 요청된 데이터에 대한 설명이 포함되어야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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청소년 마인드풀 인식 프로그램(YMAP)에 대한 임상 시험
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University of California, Los Angeles모병