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폐 결절에 대한 CBCT 안내 탐색 기관지경

2026년 8월 26일 업데이트: Adnan Majid, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Cone Beam Computed Tomography - 말초 폐 결절에 대한 Guided Navigation Bronchoscopy: 무작위 시험

The purpose of this study is to determine if the cone beam computed tomography (CBCT)-guided navigation bronchoscopy is better in diagnosing lung nodules compared to navigation bronchoscopy alone.

연구 개요

상세 설명

This clinical trial examines the effectiveness of a treatment comparing it to another known treatment.

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the navigation bronchoscopy as a treatment option for this disease.

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the Cone-Beam CT scan as a treatment option for this disease.

This research study involves a screening period, a procedure and follow up visits.

The names of the study interventions involved in this study are:

  • Computed tomography (CBCT)-guided navigation bronchoscopy (CBCT-guided NB)
  • Navigation bronchoscopy alone

Participants will receive the study procedure and will be followed for up to 6 months.

It is expected that about 136 people will take part in this research study.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Beth Israel Deaconness Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Participants ≥18 years old.
  • Participants with lesions having an intermediate pre-test probability of malignancy (pCA, 0.05 to 0.65) as determined by Swensen-Mayo nodule risk calculator and in whom bronchoscopic biopsy was determined to be the next best treatment step by the treating pulmonologist.
  • Participants with higher risk lesions (pCA > 0.65) in need of a diagnosis for nonsurgical treatment or prior to surgery.
  • Participants are willing and able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • The participant is pregnant as confirmed by urine or serum pregnancy testing.
  • There is a predetermined plan to pursue stereotactic body radiation therapy (SBRT) in the event of a nondiagnostic study procedure in participant's with a nodule in the outer 1/3 lung zone (i.e. The participant would not go on for a CT guided TTNA).
  • Lacked fitness according to physician judgement to undergo bronchoscopy.
  • Contraindication for temporary interruption of the use of anticoagulant therapy.
  • Uncontrolled or irreversible coagulopathy.
  • Known allergy for lidocaine.
  • Uncontrolled pulmonary hypertension.
  • Recent (< 4 weeks) and/or uncontrolled cardiac disease.
  • Compromised upper airway (eg concomitant head and neck cancer or central airway stenosis such that endobronchial access is considered unsafe).
  • ASA classification ≥ 4.
  • COVID-19 positive participant at the time of procedure.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Navigation Bronchoscopy ALONE

This research study involves a screening period, a procedure and follow up visits

  • Procedure Visit Navigation Bronchoscopy Alone
  • Follow-Up Visits at Week 1, 4 and 12

Navigation Bronchoscopy procedure will be performed per product instructions and the institution's standard practice.

다른 이름들:
  • NB
실험적: CBCT-GUIDED Navigation Bronchoscopy

This research study involves a screening period, a procedure and follow up visits Procedure Visit- Cone Beam Computed Tomography - Guided Navigation Bronchoscopy for Peripheral Pulmonary Nodules

-Follow-Up Visits at Week 1, 4 and 12

Navigation Bronchoscopy procedure will be performed per product instructions and the institution's standard practice.

다른 이름들:
  • NB

Per Protocol

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Overall Diagnostic Yield
기간: 6 months

The overall diagnostic yield will be calculated by adding the number of true positives (TP) for both malignancy and benign disease in the numerator and dividing by the total number of procedures performed for each arm of the study.

Proportions will be compared with the Chi-Square Test as this test is equivalent to the z-test of two proportions (26). A p-value <0.05 will be considered as statistically significant.

6 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Overall Incidence of Procedure-related Complications
기간: 6 months

To compare complications between navigational bronchoscopy alone and CBCT guided bronchoscopy.

6 months
Additional Diagnostic Procedures in Navigational Bronchoscopy Alone and CBCT Guided Bronchoscopy.
기간: 6 Months

To compare the need of additional diagnostic procedures in navigational bronchoscopy alone and CBCT guided bronchoscopy.

6 Months
Navigational Time in Bronchoscopy Alone and CBCT Guided Bronchoscopy.
기간: 6 Months

To compare the navigational time defined as the time between the start of catheter driving after registration until catheter is parked for biopsy.

6 Months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Adnan Majid, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 12일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

The Dana-Farber / Harvard Cancer Center encourages and supports the responsible and ethical sharing of data from clinical trials. De-identified participant data from the final research dataset used in the published manuscript may only be shared under the terms of a Data Use Agreement. Requests may be directed to Sponsor Investigator or designee. The protocol and statistical analysis plan will be made available on Clinicaltrials.gov only as required by federal regulation or as a condition of awards and agreements supporting the research.

IPD 공유 기간

Data can be shared no earlier than 1 year following the date of publication

IPD 공유 액세스 기준

Contact the Beth Israel Deaconess Medical Center Technology Ventures Office at tvo@bidmc.harvard.edu

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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