Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Navigační bronchoskopie pro plicní uzliny vedená CBCT

31. srpna 2023 aktualizováno: Adnan Majid, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Počítačová tomografie s kuželovým paprskem – řízená navigační bronchoskopie pro periferní plicní uzliny: Randomizovaná studie

Účelem této studie je zjistit, zda je navigační bronchoskopie naváděná pomocí kuželové počítačové tomografie (CBCT) lepší v diagnostice plicních uzlů ve srovnání se samotnou navigační bronchoskopií.

Přehled studie

Detailní popis

Tato klinická studie zkoumá účinnost léčby ve srovnání s jinou známou léčbou.

Americký úřad pro potraviny a léčiva (FDA) schválil navigační bronchoskopii jako možnost léčby tohoto onemocnění.

Americký úřad pro potraviny a léčiva (FDA) schválil Cone-Beam CT vyšetření jako možnost léčby tohoto onemocnění.

Tato výzkumná studie zahrnuje období screeningu, postup a následné návštěvy.

Názvy studijních intervencí zahrnutých do této studie jsou:

  • Navigační bronchoskopie řízená počítačovou tomografií (CBCT) (NB řízená CBCT)
  • Samostatná navigační bronchoskopie

Účastníci obdrží studijní postup a budou sledováni po dobu až 6 měsíců.

Očekává se, že této výzkumné studie se zúčastní asi 136 lidí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

136

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Nábor
        • Beth Israel Deaconness Medical Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Adnan Majid, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci ≥18 let.
  • Účastníci s lézemi se střední pravděpodobností malignity před testem (pCA, 0,05 až 0,65), jak bylo stanoveno pomocí Swensen-Mayo kalkulátoru rizika uzlíků, au kterých byla bronchoskopická biopsie určena jako další nejlepší léčebný krok ošetřujícím pulmonologem.
  • Účastníci s vyšším rizikem lézí (pCA > 0,65), kteří potřebují diagnózu pro nechirurgickou léčbu nebo před operací.
  • Účastníci jsou ochotni a schopni poskytnout informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Účastnice je těhotná, což potvrdily těhotenské testy v moči nebo séru.
  • Existuje předem stanovený plán provádění stereotaktické radiační terapie těla (SBRT) v případě nediagnostického postupu studie u účastníka s uzlem ve vnější 1/3 plicní zóny (tj. Účastník by nepokračoval v CT naváděném TTNA).
  • Nedostatečná způsobilost podle úsudku lékaře podstoupit bronchoskopii.
  • Kontraindikace pro dočasné přerušení užívání antikoagulační léčby.
  • Nekontrolovaná nebo ireverzibilní koagulopatie.
  • Známá alergie na lidokain.
  • Nekontrolovaná plicní hypertenze.
  • Nedávné (< 4 týdny) a/nebo nekontrolované srdeční onemocnění.
  • Ohrožení horních cest dýchacích (např. současná rakovina hlavy a krku nebo stenóza centrálních dýchacích cest, takže endobronchiální přístup je považován za nebezpečný).
  • Klasifikace ASA ≥ 4.
  • COVID-19 pozitivní účastník v době řízení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Navigační bronchoskopie SAMI

Tato výzkumná studie zahrnuje období screeningu, postup a následné návštěvy

  • Postup Navštivte samotnou navigaci Bronchoskopie
  • Následné návštěvy v týdnu 1, 4 a 12
Navigační Bronchoskopický postup bude proveden podle pokynů k produktu a standardní praxe instituce.
Ostatní jména:
  • Pozn
Experimentální: Navigační bronchoskopie řízená CBCT

Tato výzkumná studie zahrnuje screeningové období, postup a následné návštěvy Postup Návštěva – počítačová tomografie s kuželovým paprskem – navigovaná bronchoskopie pro periferní plicní uzliny

-Následné návštěvy v týdnu 1, 4 a 12

Navigační Bronchoskopický postup bude proveden podle pokynů k produktu a standardní praxe instituce.
Ostatní jména:
  • Pozn
Podle protokolu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový diagnostický výtěžek
Časové okno: 6 měsíců

Celkový diagnostický výtěžek se vypočte sečtením počtu skutečně pozitivních (TP) pro malignitu i benigní onemocnění v čitateli a vydělením celkovým počtem výkonů provedených pro každé rameno studie.

Proporce budou porovnány s Chí-kvadrát testem, protože tento test je ekvivalentní z-testu dvou proporcí (26). P-hodnota

6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový výskyt komplikací souvisejících s výkonem
Časové okno: 6 měsíců
Porovnat komplikace mezi samotnou navigační bronchoskopií a CBCT řízenou bronchoskopií.
6 měsíců
Další diagnostické postupy v samotné navigační bronchoskopii a CBCT řízené bronchoskopii.
Časové okno: 6 měsíců
Porovnat potřebu dalších diagnostických postupů v samotné navigační bronchoskopii a CBCT řízené bronchoskopii.
6 měsíců
Doba navigace v samotné bronchoskopii a bronchoskopii řízenou CBCT.
Časové okno: 6 měsíců
Chcete-li porovnat dobu navigace definovanou jako dobu mezi zahájením pohybu katétru po registraci do zaparkování katétru pro biopsii.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Adnan Majid, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. března 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

17. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Dana-Farber / Harvard Cancer Center povzbuzuje a podporuje odpovědné a etické sdílení dat z klinických studií. Neidentifikovaná data účastníků z konečného souboru dat výzkumu použitého v publikovaném rukopisu mohou být sdílena pouze za podmínek smlouvy o používání dat. Žádosti mohou být směrovány na zkoušejícího sponzora nebo pověřenou osobu. Protokol a plán statistické analýzy budou k dispozici na Clinicaltrials.gov pouze tak, jak to vyžaduje federální nařízení nebo jako podmínka ocenění a dohod na podporu výzkumu.

Časový rámec sdílení IPD

Údaje lze sdílet nejdříve 1 rok od data zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Kontaktujte Beth Israel Deaconess Medical Center Technology Ventures Office na tvo@bidmc.harvard.edu

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plíce; Uzel

Klinické studie na Navigační bronchoskopie

3
Předplatit