Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Navigační bronchoskopie pro plicní uzliny vedená CBCT

26. srpna 2026 aktualizováno: Adnan Majid, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Počítačová tomografie s kuželovým paprskem – řízená navigační bronchoskopie pro periferní plicní uzliny: Randomizovaná studie

The purpose of this study is to determine if the cone beam computed tomography (CBCT)-guided navigation bronchoscopy is better in diagnosing lung nodules compared to navigation bronchoscopy alone.

Přehled studie

Detailní popis

This clinical trial examines the effectiveness of a treatment comparing it to another known treatment.

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the navigation bronchoscopy as a treatment option for this disease.

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the Cone-Beam CT scan as a treatment option for this disease.

This research study involves a screening period, a procedure and follow up visits.

The names of the study interventions involved in this study are:

  • Computed tomography (CBCT)-guided navigation bronchoscopy (CBCT-guided NB)
  • Navigation bronchoscopy alone

Participants will receive the study procedure and will be followed for up to 6 months.

It is expected that about 136 people will take part in this research study.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Beth Israel Deaconness Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Participants ≥18 years old.
  • Participants with lesions having an intermediate pre-test probability of malignancy (pCA, 0.05 to 0.65) as determined by Swensen-Mayo nodule risk calculator and in whom bronchoscopic biopsy was determined to be the next best treatment step by the treating pulmonologist.
  • Participants with higher risk lesions (pCA > 0.65) in need of a diagnosis for nonsurgical treatment or prior to surgery.
  • Participants are willing and able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • The participant is pregnant as confirmed by urine or serum pregnancy testing.
  • There is a predetermined plan to pursue stereotactic body radiation therapy (SBRT) in the event of a nondiagnostic study procedure in participant's with a nodule in the outer 1/3 lung zone (i.e. The participant would not go on for a CT guided TTNA).
  • Lacked fitness according to physician judgement to undergo bronchoscopy.
  • Contraindication for temporary interruption of the use of anticoagulant therapy.
  • Uncontrolled or irreversible coagulopathy.
  • Known allergy for lidocaine.
  • Uncontrolled pulmonary hypertension.
  • Recent (< 4 weeks) and/or uncontrolled cardiac disease.
  • Compromised upper airway (eg concomitant head and neck cancer or central airway stenosis such that endobronchial access is considered unsafe).
  • ASA classification ≥ 4.
  • COVID-19 positive participant at the time of procedure.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Navigation Bronchoscopy ALONE

This research study involves a screening period, a procedure and follow up visits

  • Procedure Visit Navigation Bronchoscopy Alone
  • Follow-Up Visits at Week 1, 4 and 12

Navigation Bronchoscopy procedure will be performed per product instructions and the institution's standard practice.

Ostatní jména:
  • Pozn
Experimentální: CBCT-GUIDED Navigation Bronchoscopy

This research study involves a screening period, a procedure and follow up visits Procedure Visit- Cone Beam Computed Tomography - Guided Navigation Bronchoscopy for Peripheral Pulmonary Nodules

-Follow-Up Visits at Week 1, 4 and 12

Navigation Bronchoscopy procedure will be performed per product instructions and the institution's standard practice.

Ostatní jména:
  • Pozn

Per Protocol

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall Diagnostic Yield
Časové okno: 6 months

The overall diagnostic yield will be calculated by adding the number of true positives (TP) for both malignancy and benign disease in the numerator and dividing by the total number of procedures performed for each arm of the study.

Proportions will be compared with the Chi-Square Test as this test is equivalent to the z-test of two proportions (26). A p-value <0.05 will be considered as statistically significant.

6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall Incidence of Procedure-related Complications
Časové okno: 6 months

To compare complications between navigational bronchoscopy alone and CBCT guided bronchoscopy.

6 months
Additional Diagnostic Procedures in Navigational Bronchoscopy Alone and CBCT Guided Bronchoscopy.
Časové okno: 6 Months

To compare the need of additional diagnostic procedures in navigational bronchoscopy alone and CBCT guided bronchoscopy.

6 Months
Navigational Time in Bronchoscopy Alone and CBCT Guided Bronchoscopy.
Časové okno: 6 Months

To compare the navigational time defined as the time between the start of catheter driving after registration until catheter is parked for biopsy.

6 Months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Adnan Majid, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

12. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

12. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

17. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

The Dana-Farber / Harvard Cancer Center encourages and supports the responsible and ethical sharing of data from clinical trials. De-identified participant data from the final research dataset used in the published manuscript may only be shared under the terms of a Data Use Agreement. Requests may be directed to Sponsor Investigator or designee. The protocol and statistical analysis plan will be made available on Clinicaltrials.gov only as required by federal regulation or as a condition of awards and agreements supporting the research.

Časový rámec sdílení IPD

Data can be shared no earlier than 1 year following the date of publication

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Contact the Beth Israel Deaconess Medical Center Technology Ventures Office at tvo@bidmc.harvard.edu

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit