Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

CBCT-vezérelt navigációs bronchoszkópia tüdőcsomókra

2024. május 10. frissítette: Adnan Majid, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Kúpos komputertomográfia – Irányított navigációs bronchoszkópia perifériás tüdőcsomókra: Randomizált vizsgálat

A tanulmány célja annak meghatározása, hogy a kúpos komputertomográfia (CBCT) által irányított navigációs bronchoszkópia jobb-e a tüdőcsomók diagnosztizálásában, mint az önmagában végzett navigációs bronchoszkópia.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a klinikai vizsgálat egy kezelés hatékonyságát vizsgálja, összehasonlítva azt egy másik ismert kezeléssel.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta a navigációs bronchoszkópiát, mint e betegség kezelési lehetőségeit.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta a Cone-Beam CT-vizsgálatot, mint e betegség kezelési lehetőségét.

Ez a kutatás magában foglal egy szűrési időszakot, egy eljárást és nyomon követési látogatásokat.

A tanulmányban részt vevő vizsgálati beavatkozások nevei:

  • Számítógépes tomográfia (CBCT) által vezérelt navigációs bronchoszkópia (CBCT-vezérelt NB)
  • Navigációs bronchoszkópia egyedül

A résztvevők megkapják a tanulmányi eljárást, és legfeljebb 6 hónapig követik őket.

Ebben a kutatásban várhatóan 136 ember vesz majd részt.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02215
        • Beth Israel Deaconness Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Résztvevők ≥18 évesek.
  • Olyan elváltozásokkal rendelkező résztvevők, akiknél a Swensen-Mayo göbkockázat-kalkulátor szerint a malignitás vizsgálat előtti valószínűsége közepes (pCA, 0,05-0,65), és akiknél a bronchoszkópos biopsziát a kezelő pulmonológus a következő legjobb kezelési lépésnek ítélte.
  • Nagyobb kockázatú elváltozásokkal (pCA > 0,65) szenvedő résztvevők, akiknek nem sebészeti kezeléshez vagy műtét előtt kell diagnosztizálniuk.
  • A résztvevők hajlandóak és képesek tájékozott beleegyezést adni.

Kizárási kritériumok:

  • A résztvevő vizelet vagy szérum terhességi teszt igazolja, hogy terhes.
  • Van egy előre meghatározott terv a sztereotaxiás testsugárterápia (SBRT) folytatására abban az esetben, ha nem diagnosztikai vizsgálati eljárást hajtanak végre a résztvevőknél, ha a tüdő külső 1/3 zónájában csomó van (pl. A résztvevő nem folytatja a CT-vezérelt TTNA-t).
  • Az orvos megítélése szerint nem alkalmas a bronchoszkópiára.
  • Ellenjavallat az antikoaguláns terápia alkalmazásának átmeneti megszakítására.
  • Kontrollálatlan vagy visszafordíthatatlan koagulopátia.
  • Ismert allergia lidokainra.
  • Kontrollálatlan pulmonális hipertónia.
  • Nemrég (< 4 hét) és/vagy kontrollálatlan szívbetegség.
  • Károsodott felső légutak (pl. egyidejű fej-nyaki rák vagy központi légúti szűkület, ami miatt az endobronchiális hozzáférés nem tekinthető biztonságosnak).
  • ASA besorolás ≥ 4.
  • COVID-19 pozitív résztvevő az eljárás időpontjában.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Navigációs bronchoszkópia EGYEDÜL

Ez a kutatás magában foglal egy szűrési időszakot, egy eljárást és nyomon követési látogatásokat

  • Eljárás Látogassa meg a Navigációs Bronchoszkópiát egyedül
  • Nyomon követési látogatások az 1., 4. és 12. héten
A navigációs bronchoszkópia a termékismertető és az intézmény szokásos gyakorlata szerint történik.
Más nevek:
  • Megjegyzés
Kísérleti: CBCT-VEZETETT navigációs bronchoszkópia

Ez a kutatási vizsgálat egy szűrési időszakot, egy eljárást és nyomon követési látogatásokat foglal magában. Eljárás Látogatás - Kúpsugár komputertomográfia - Irányított navigációs bronchoszkópia perifériás tüdőcsomókra

- Nyomon követési látogatások az 1., 4. és 12. héten

A navigációs bronchoszkópia a termékismertető és az intézmény szokásos gyakorlata szerint történik.
Más nevek:
  • Megjegyzés
Protokoll szerint

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Teljes diagnosztikai hozam
Időkeret: 6 hónap

A teljes diagnosztikai eredményt úgy számítják ki, hogy a számlálóban összeadják a rosszindulatú és jóindulatú betegségek valódi pozitívjainak (TP) számát, és elosztják a vizsgálat egyes ágaiban elvégzett eljárások teljes számával.

Az arányokat a Khi-négyzet teszttel kell összehasonlítani, mivel ez a teszt egyenértékű a két arányú z-próbával (26). Egy p-érték

6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az eljárással összefüggő szövődmények általános előfordulása
Időkeret: 6 hónap
Az önmagában végzett navigációs bronchoszkópia és a CBCT által irányított bronchoszkópia szövődményeinek összehasonlítása.
6 hónap
További diagnosztikai eljárások kizárólag navigációs bronchoszkópiában és CBCT-vezérelt bronchoszkópiában.
Időkeret: 6 hónap
Összehasonlítani a kiegészítő diagnosztikai eljárások szükségességét a navigációs bronchoszkópiában önmagában és a CBCT-vezérelt bronchoszkópiában.
6 hónap
Navigációs idő egyedül bronchoszkópiában és CBCT által irányított bronchoszkópiában.
Időkeret: 6 hónap
Összehasonlítani a navigációs időt, amely a katéter vezetésének megkezdése és a katéter biopszia céljából történő leállítása közötti idő.
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Adnan Majid, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. március 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. április 12.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. április 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. február 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 14.

Első közzététel (Tényleges)

2021. február 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 10.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A Dana-Farber / Harvard Cancer Center ösztönzi és támogatja a klinikai vizsgálatokból származó adatok felelősségteljes és etikus megosztását. A közzétett kéziratban használt végső kutatási adatkészletből származó, azonosítatlan résztvevői adatok csak az adathasználati megállapodás feltételei szerint oszthatók meg. A kérelmeket a szponzor nyomozóhoz vagy a megbízotthoz lehet intézni. A protokoll és a statisztikai elemzési terv elérhető lesz a Clinicaltrials.gov oldalon csak a szövetségi rendelet előírásai szerint, vagy a kutatást támogató díjak és megállapodások feltételeként.

IPD megosztási időkeret

Az adatokat legkorábban a megjelenéstől számított 1 éven belül lehet megosztani

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Lépjen kapcsolatba a Beth Israel Deaconess Medical Center Technology Ventures Irodával a tvo@bidmc.harvard.edu címen.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdő; Csomópont

Klinikai vizsgálatok a Navigációs bronchoszkópia

3
Iratkozz fel