임신 중 프탈레이트 노출과 자간전증의 관계
2022년 11월 28일 업데이트: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
프탈레이트는 유비쿼터스 합성 내분비 교란 화학 물질 그룹입니다.
태아기 및 신생아기는 특히 내분비 장애에 취약하며, 이는 출생 전 프탈레이트에 대한 노출로 인해 발생합니다.
임신 중 프탈레이트 노출에 대한 잠재적인 내분비 교란에 관한 증거가 증가하고 있습니다.
태아기에 노출된 프탈레이트는 임산부의 성 호르몬 수치를 교란시켜 자간전증을 유발합니다.
출생 전 프탈레이트 노출과 인간의 산모 및 신생아 결과의 관계는 종종 성별과 관련된 연관성이었습니다.
태아기 프탈레이트 노출의 잠재적으로 해로운 영향 때문에 임신 중 프탈레이트 노출을 예방하거나 줄이기 위한 조치를 취해야 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325027
- department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
참가자에는 포함 기준을 충족하는 임산부가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 싱글톤 임신
- 재태 연령이 37-40주인 만기 임신
제외 기준:
- 산모의 전신질환(고혈압장애, 면역질환) 또는 임신합병증(양수과다증, 양수과소증, 당뇨병, 임신의 간내담즙정체)
- 37주 이전 또는 40주 이후 분만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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건강한 임산부
임신의 질병이없는 임산부
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어머니의 소변에서 프탈레이트를 테스트하고 태반 조직에서 에스트로겐 및 프로게스테론 수용체를 테스트합니다.
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자간전증이 있는 임산부
자간전증이 있지만 다른 임신 질환이 없는 임산부
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어머니의 소변에서 프탈레이트를 테스트하고 태반 조직에서 에스트로겐 및 프로게스테론 수용체를 테스트합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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소변의 프탈레이트
기간: 임신 37주~40주
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임산부의 소변을 채취하여 풍부한 프탈레이트를 테스트합니다.
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임신 37주~40주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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여성 프로게스테론
기간: 임신 37주~40주
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임산부의 태반 조직을 채취하여 에스트로겐 프로게스테론 수용체 풍부도 검사
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임신 37주~40주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SAHoWMU-CR2020-07-210
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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