Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь воздействия фталатов во время беременности и преэклампсии

28 ноября 2022 г. обновлено: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Фталаты представляют собой группу вездесущих синтетических химических веществ, разрушающих эндокринную систему. Фетальный и неонатальный периоды особенно подвержены эндокринным нарушениям, которые вызывает внутриутробное воздействие фталатов. Появляется все больше данных о потенциальных эндокринных нарушениях при воздействии фталатов во время беременности. Пренатальное воздействие фталатов может нарушить уровень половых гормонов у беременных женщин, что приведет к преэклампсии. Взаимосвязь пренатального воздействия фталатов с материнскими и неонатальными исходами у людей часто зависела от пола. Из-за потенциально вредного воздействия пренатального воздействия фталатов необходимо принять меры для предотвращения или уменьшения воздействия фталатов во время беременности.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Китай, 325027
        • department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Среди участников есть беременные женщины, отвечающие критериям включения.

Описание

Критерии включения:

  • Одноплодная беременность
  • Доношенная беременность при сроке гестации 37-40 недель

Критерий исключения:

  • Системные заболевания матери (гипертоническая болезнь, иммунологические заболевания) или осложнения беременных (многоводие, маловодие, сахарный диабет, внутрипеченочный холестаз беременных)
  • Роды до 37 недель или после 40 недель

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
здоровая беременная женщина
беременная женщина без каких-либо заболеваний беременности
тестирование матерей на фталаты в их моче и тестирование рецепторов эстрогена и прогестерона в плацентарной ткани
беременная с преэклампией
беременная женщина с преэклампией, но без каких-либо других заболеваний беременности
тестирование матерей на фталаты в их моче и тестирование рецепторов эстрогена и прогестерона в плацентарной ткани

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фталаты в моче
Временное ограничение: От 37 недель до 40 недель беременности
Соберите мочу беременных женщин и проверьте содержание фталатов.
От 37 недель до 40 недель беременности

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Женский прогестерон
Временное ограничение: От 37 недель до 40 недель беременности
Соберите ткань плаценты беременных женщин и проверьте содержание рецептора эстрогена-прогестерона.
От 37 недель до 40 недель беременности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 сентября 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования тест Фталаты, эстроген и прогестерон

Подписаться