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자간전증의 보완 요법으로서의 산전 요가

2021년 3월 10일 업데이트: Dr. Ocktariyana, SST, M.Kes, Indonesia University

팔렘방 시 Puskesmas 및 Mandiri Practice 조산사에서 임신한 여성의 자간전증에 대한 보완 요법으로 산전 요가 시행

자간전증은 모든 임신의 약 3-5%를 복잡하게 만드는 특정 임신 장애입니다. 임산부에 대한 영향은 경미한 고혈압, 중증 고혈압/고혈압 위기, 자간증에서 용혈 증후군, 간 효소 상승, 낮은 혈소판 수(HELLP)에 이르기까지 다양하며, 태아에 대한 이러한 이상이 미치는 영향은 조산, 태아 발육 부진에 따라 다릅니다. (CHD) 태아 사망.

자간전증의 초기 원인은 아직 알려지지 않았으며, 최근의 발전은 그 징후, 특히 비정상적인 발달, 태반 저산소증, 내피 기능 장애의 배후에 있는 분자 메커니즘을 설명합니다.

산전 요가(임신을 위한 요가)는 임산부의 신체 상태에 맞게 조정된 고전 요가의 변형으로 보다 부드럽고 느린 강도로 수행됩니다. Rakhsani A, et al.,(2012)은 임산부를 위한 요가의 긍정적인 효과가 고혈압, 자간전증, 임신성 당뇨병 및 자궁 내 성장 제한(IUGR) 사례를 감소시킨다고 제안했습니다.

이 연구의 목적은 자간전증 감소에 대한 산전 요가의 효과를 확인하는 것이었습니다. 이 연구는 요가 운동 치료와 함께 사전 및 사후 테스트 메커니즘(paired test)을 사용한 실험적 연구였습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

자간전증은 모든 임신의 약 3-5%를 복잡하게 만드는 특정 임신 장애입니다. 임산부에 대한 영향은 경미한 고혈압, 중증 고혈압/고혈압 위기, 자간증에서 용혈 증후군, 간 효소 상승, 낮은 혈소판 수(HELLP)에 이르기까지 다양하며, 태아에 대한 이러한 이상이 미치는 영향은 조산, 태아 발육 부진에 따라 다릅니다. (CHD) 태아 사망.

자간전증의 초기 원인은 아직 알려지지 않았으며, 최근의 발전은 그 징후, 특히 비정상적인 발달, 태반 저산소증, 내피 기능 장애의 배후에 있는 분자 메커니즘을 설명합니다.

산전 요가(임신을 위한 요가)는 임산부의 신체 상태에 맞게 조정된 고전 요가의 변형으로 보다 부드럽고 느린 강도로 수행됩니다. Rakhsani A, et al.,(2012)은 임산부를 위한 요가의 긍정적인 효과가 고혈압, 자간전증, 임신성 당뇨병 및 자궁 내 성장 제한(IUGR) 사례를 감소시킨다고 제안했습니다.

이 연구의 목적은 자간전증 감소에 대한 산전 요가의 효과를 확인하는 것이었습니다. 이 연구는 요가 운동 치료와 함께 사전 및 사후 테스트 메커니즘(paired test)을 사용한 실험적 연구였습니다.

샘플 수는 혈압이 130/80 mmHg에서 140/90 mmHg인 임신 20주 이상 임산부의 샘플 24개입니다. 이 연구는 2020년 9월에 수행되었습니다. 감소된 고혈압을 측정하기 위한 세 가지 매개변수는 혈압, 소변 내 단백질 수치, 혈소판입니다. 연구는 2020년 9월부터 11월까지 팔렘방 시에서 Puskesmas Pembina가 있는 여러 보건소와 조산원 진료소 2곳에서 수행되었습니다. 심호흡(프라나야마) 및 명상과 결합된 스트레칭 및 자세 운동(아사나)을 사용하는 요가 운동 기법은 몸, 마음, 정신을 통합합니다(Babbar S, Parks-Savage AC, Chauhan SP, 2012).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도네시아
    • South Of Sumatera
      • Palembang, South Of Sumatera, 인도네시아, 30163
        • Poltekkes Palembang Kemenkes RI

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 재태 주령이 20주 이상이고 자간전증이 발생한 임신부.
  • 정보에 입각한 동의서에 서명한 참가자로 승인됨

제외 기준:

  • 진성 당뇨병
  • 신장 장애
  • 심장 결함
  • 만성 고혈압
  • 막의 조기 파열
  • 감염의 임상 징후
  • 다태임신
  • 자궁 내 태아의 죽음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 사전 테스트 그룹
임신 > 20주, 치료 없이 혈압 수치가 130/80 mmHg ~ 140/90 mmHg인 여성.
실험적: 사후 테스트 그룹
혈압이 130/80 mmHg에서 140/90 mmHg 사이인 20주 이상 임산부는 요가 운동을 받았고, 사후 그룹은 요가 운동을 2개월 동안 2주마다 30분씩(4회 치료) 받았습니다. 심호흡(프라나야마) 및 명상과 결합된 스트레칭 및 자세 운동(아사나)을 사용하는 요가 운동 기법은 몸, 마음, 정신을 통합합니다(Babbar S, Parks-Savage AC, Chauhan SP, 2012).
다른: 요가 운동
임신 20주 이상의 전자간증에서 요가 운동, 치료횟수는 4회였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 혈압은 요가 운동 1시간 전과 요가 운동 1시간 후 두 차례 측정했다.

혈압은 심장 주기에서 이완기 압력(두 심장 박동 사이의 최소 압력)에 대한 수축기 압력(심장 박동 중 최대 압력)을 표현하기 위해 혈관벽에 대한 순환 혈액의 압력입니다.

. 혈압 측정 장치는 디지털 Sfigmomanometer를 사용하였다.
혈압은 요가 운동 1시간 전과 요가 운동 1시간 후 두 차례 측정했다.
단백질 소변 수준
기간: 요단백 수치는 요가 운동 1시간 전과 요가 운동 1시간 후 두 번 측정하였다.
소변에 단백질(알부민 소변)이 있으면 혈압이 상승하는 신장에 문제가 있음을 나타냅니다. 무작위 소변 검색을 위한 소변 알부민 수치의 정상 값은 0-8 mg/dl입니다. 아침에 활동을 하기 전인 기상 직후 소변을 채취합니다. 알부민 소변을 분석하기 위해 고성능 액체 크로마토그래피 방법을 사용하여 약 50 ml의 소변 부피를 측정하였다.
요단백 수치는 요가 운동 1시간 전과 요가 운동 1시간 후 두 번 측정하였다.
혈소판 수치
기간: 혈소판 수치는 요가 운동 1시간 전과 요가 운동 1시간 후 두 차례 측정했다.

혈소판 또는 혈소판 수치 검사는 혈액의 마이크로리터(mcL)당 혈소판 수치를 계산합니다. 혈액 내 정상적인 혈소판 수는 150,000~400,000 혈소판/마이크로리터(mcL) 또는 150~400 × 109/L입니다.

팔이나 손의 정맥에서 채혈하여 채취한 혈액. 정맥에서 혈액 샘플을 채취하는 데는 몇 분이 걸리며 일반적으로 최소한의 불편만 유발합니다.
혈소판 수치는 요가 운동 1시간 전과 요가 운동 1시간 후 두 차례 측정했다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Indonesia University

수사관

  • 수석 연구원: Murdiningsih Murdiningsih, Politeknik Kesehatan Palembang

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 2일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 28일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OCK1982

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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