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인지운동 간섭에 초점을 맞춘 운동게임이 노인의 인지운동능력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용 (INCOME)

2025년 7월 29일 업데이트: University Hospital, Limoges

노화는 신체적 또는 인지적 장애가 발생할 위험이 높을 뿐만 아니라 두 가지 작업을 동시에 수행하는 능력의 감소를 동반하여 자율성 상실에 기여합니다.

인지-운동 이중 작업 수행에 기반한 개입은 이중 작업 능력에 대한 인지, 신체 및 정서적 발달에 긍정적인 영향을 미칩니다. 신체 활동과 기술을 결합한 대화형 진지한 게임인 Exergames는 특정 유형의 인지-운동 이중 작업 훈련입니다. 이러한 운동 게임은 이중 작업 기능에 대해 연구되지 않고 물리적 수준에서 논의되는 인지적으로 효과적인 것으로 보입니다. 운동의 지원을 받는 이중 작업 인지 운동은 특별한 지원 없이도 훈련과 동일한 이점을 얻을 수 있습니다.

또한, exergames는 좋은 몰입도와 참가자의 유대감을 높이는 장난스러운 측면과 같은 특정 기능의 이점을 제공합니다. 또한 이러한 유형의 프로그램의 보안 수준은 거의 연구되지 않았습니다. 운동 프로그램에 의해 지원되는 인지-운동 이중 과제 훈련은 바람직하지 않은 사건을 거의 일으키지 않고 순응도를 높일 가능성이 높습니다.

게임에 필요한 특정 요구 사항의 많은 권장 사항은 효과적이기 위해 관련 인구의 특정 요구에 응답하는 시스템을 개발하는 것이 중요하다고 말합니다. 실험실 내에서 HAVAE는 "가상 카펫"이라는 도구를 개발했습니다.

비디오 투사 장면과 참가자의 위치 모니터링 시스템 간의 연관성. 이 시스템을 사용하면 리모주 시의 지도 제작 및 도상학을 플레이 그리드로 사용할 수 있습니다. 조사관은 지역 유산에 대한 이러한 강조가 참가자들이 집을 떠나도록 장려하여 신체 활동 수준과 삶의 질을 높일 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Limoges, 프랑스, 87000
        • Résidence Autonomie CASSEAUX
      • Limoges, 프랑스, 87000
        • Résidence Autonomie DURKHEIM

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

71년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

75세 이상으로 다음과 같은 사람

  • Limoges시(Durkheim 또는 Casseaux)의 2개 RAM(Municipal Autonomy Residences) 중 하나에 거주하거나 공동 사회 활동 센터의 시니어 클럽 회원
  • 시력과 청력이 정상이거나 교정되었습니다.

제외 기준:

발표자:

  • 정신 장애 또는 신경학적 병리(심혈관 사고, 파킨슨병, 알츠하이머, 치매) 진단
  • 걷기 또는 균형에 영향을 미치는 약물 복용
  • 기술 지원 필요(이중 지팡이 목발, 보행기)
  • 제안된 교육 프로그램을 수행할 수 없음
  • 프로토콜을 이해할 수 없는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험용 팔
12주 동안 Exergame을 지원으로 사용한 교육 프로그램
서로 다른 운동 과제와 서로 다른 인지 과제 사이의 연관성에 해당하는 인지-운동 이중 과제 운동.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이중 작업 조건 변화에 따른 자세 제어
기간: 3주차, 17주차
자세 검사로 평가(mm/s)
3주차, 17주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이중 작업 조건 변경 시 정신 억제
기간: 3주차, 17주차, 31주차
Stroop 테스트 시간으로 평가
3주차, 17주차, 31주차
이중 작업 조건 변경 시 정신 억제
기간: 3주차, 17주차, 31주차
Stroop 테스트 오류로 평가(n)
3주차, 17주차, 31주차
정신 억제 변화 단일 작업 조건
기간: 3주차, 17주차, 31주차
Stroop 테스트 시간으로 평가
3주차, 17주차, 31주차
정신 억제 변화 단일 작업 조건
기간: 3주차, 17주차, 31주차
Stroop 테스트 오류로 평가(n)
3주차, 17주차, 31주차
정신적 유연성 변화
기간: 3주차, 17주차, 31주차
TMT 시간으로 평가
3주차, 17주차, 31주차
정신적 유연성 변화
기간: 3주차, 17주차, 31주차
Stroop 테스트 오류로 평가(n)
3주차, 17주차, 31주차
작업 기억 변화
기간: 3주차, 17주차, 31주차
2N-Back 테스트 오류(n)로 평가
3주차, 17주차, 31주차
이동성 변경
기간: 3주차, 17주차, 31주차
TUG 시간으로 평가
3주차, 17주차, 31주차
잔액 변경
기간: 3주차, 17주차, 31주차
BBS 점수로 평가
3주차, 17주차, 31주차
떨어지는 것에 대한 두려움
기간: 3주차, 17주차, 31주차
FES-I 점수로 평가
3주차, 17주차, 31주차
단일 작업 조건 변화에 따른 자세 제어
기간: 3주차, 17주차, 31주차
자세 검사로 평가(mm/s)
3주차, 17주차, 31주차
보고된 신체 활동 수준 변화
기간: 3주차, 17주차, 31주차
QAPPA 점수로 평가
3주차, 17주차, 31주차
Traqued 신체 활동 수준 변화
기간: 3주차, 17주차, 31주차
임베디드 암밴드로 평가
3주차, 17주차, 31주차
도시 탐색 변경
기간: 17주차, 31주차
도시의 관심 지점 방문으로 평가
17주차, 31주차
삶의 질 변화
기간: 3주차, 17주차, 31주차
EQ5D5L 점수로 평가
3주차, 17주차, 31주차
교육 프로그램의 안전 기능
기간: 17주차
개입 중 부작용 발생의 수, 특성, 심각도 및 원인
17주차
규정 준수
기간: 17주차
수행된 세션 수로 평가
17주차
탈락
기간: 17주차
프로그램을 완료하지 못한 참가자 수로 평가
17주차
동기 부여 변경
기간: 3주차, 17주차, 31주차
EMAPS 점수로 평가
3주차, 17주차, 31주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 14일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 87RI20_0047 (INCOME)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

교육 프로그램에 대한 임상 시험

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